云南彝族药用植物信息数据库的初步建立

彝族药用植物信息数据库的建立与相关数据挖掘,对彝族药用植物的研究和开发具有重要意义.该研究基于对前期在云南彝族不同聚居地实地调查获得的植物标本、图片、功效和传统利用方式等相关信息的整理,设计和建立开源的云南彝族药用植物信息数据库.主要运用PHP脚本语言5.4.45版本,Linux 3.10.0-693.2.2.el7.x86_64操作系统,nginx/1.12.2 WEB服务器对信息数据进行管理和查询.结果表明:该数据库能方便快捷为用户提供可靠的彝族药用植物相关信息;同时,该数据库的建立,实现了云南彝族药用植物资源网络共享,有利于彝族药用植物资源的开发利用.

大麻药地上部分的化学成分研究

大麻药(Dolichos falcata Klein.)为豆科(Leguminosae)镰扁豆属植物,是云南地区彝族传统用于消炎止痛的一种药用植物.对采自昆明的大麻药地上部分进行了化学成分研究.采用硅胶柱层析、高效液相色谱等分离手段,从彝药大麻药地上部分95%乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部位分离得到肉桂酸等10个化合物,根据波谱数据和文献鉴定结构分别为:菜豆酸甲酯(1),去氢催吐萝芙木醇(2),2,4-二羟基苯甲酸甲酯(3),2,4-二羟基苯乙酮(4),肉桂酸(5),对羟基苯甲酸甲酯(6),3,5-二羟基肉桂酸(7),水杨酸(8),2,4-二羟基苯甲醛(9),己二酸乙酯(10).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.

藏药唐古特青兰的化学成分和生物活性研究进展

藏药唐古特青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim)可治疗胃炎、肝炎、头晕、关节炎及疖疮等症.通过现代研究手段表明该植物含有黄酮、三萜、苯乙酰胺糖苷、苯丙素、挥发油、多糖等多种化学成分,有显著的抗缺氧、抗心肌缺血、抗糖尿病、预防心脏毒性和抗癌等活性.综述了唐古特青兰化学成分及生物活性研究进展,为进一步研究开发该藏药提供一定的研究基础.

云南省会泽县野生川续断资源分布特征及蕴藏量

目的:对云南省会泽县野生川续断资源进行全面调查,掌握其分布特征和药材蕴藏量,为保护和可持续开发利用川续断野生种质资源提供指导意见。方法:按照第四次全国中药资源普查技术方案,对会泽县野生川续断资源分布情况进行实地调查,分析川续断群落特征,计算其蕴藏量。结果:在会泽县境内的7个代表区域中有5个区域可见野生川续断种群分布,分别是草丛、草甸、云南松林、华山松林、杜鹃灌丛代表区;川续断出现样地14个,占调查总样地的26.4%;会泽县野生川续断资源适生面积约为72.24 km^(2),蕴藏总量约为37.8×10^(3)kg。结论:会泽县境内野生川续断资源的蕴藏量较低,应加大对野生川续断资源的保护力度,建议在草丛和草甸区域实施野生抚育,以扩大种群数量和生存地域。

云南产辣木叶的化学成分研究

利用现代分离纯化技术对来自云南产的辣木叶95%乙醇提取物进行分离纯化并通过波谱数据和理化常数分析,对其中13个化合物进行鉴定.结果为β-carotene(1),β-sitosterol(2),oleanolic acid(3),moslinic acid(4),β-amyrin(5),taraxerol(6),methyl4-caffeoylquinate(7),4-caffeoylquinic acid(8),chlorogenic acid(9),1-kestose(10),2-hydroxybenzoicacid(11),3,4-dihydroxy-benzoic acid(12)and 5-hydroxymethyl-2-furancarboxylicacid(13).其中化合物4、5、10和11均从该植物中首次分离得到.

昭通彝良天麻化学成分及其降糖活性研究

目的:对昭通彝良天麻的化学成分及其降糖活性进行研究。方法:采用正相硅胶、RP-C18及Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析等方法对昭通彝良天麻的丙酮提取物进行化学成分分离纯化,并运用现代波谱技术鉴定其结构。采用L6骨骼肌肌管细胞进行化合物降糖活性研究及对α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性测试。结果:从昭通彝良天麻的丙酮提取物中分离纯化得到29个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、赛比诺啶-A(2)、邻苯二甲酸二戊酯(3)、天麻素(4)、对羟基苯甲醛(5)、4,4′-二羟基二苯基甲烷(6)、对羟基苯甲醇(7)、β-谷甾醇棕榈酸酯(8)、4,4′-二羟基二苄基醚(9)、4-羟苄基甲醚(10)、月桂酸乙酯(11)、三亚油酸甘油酯(12)、ethyl(2E,5S)-5-benzyloxy-2-tetradecenoate(13)、正十六烷(14)、n-tetratriacont-20,23-dienoic acid(15)、L-柠檬酸-1-甲酯(16)、邻苯二甲酸二异辛酯(17)、腺苷(18)、丁香酸(19)、棕榈酸(20)、α-D-呋喃果糖(21)、5-羟甲基糠醛(22)、豆甾醇(23)、n-hexacos-5,8,11-trienoic acid(24)、异芒果苷(25)、胡萝卜苷(26)、β-谷甾醇-3-O-丁基(27)、methyl-11-methyl-10-pentadecenoate(28)、巴利森苷E(29)。结论:其中,化合物3、8、11~13、15、17、21、24、27、28为首次从该植物中分离得到。化合物1、3~8、10~13、17、18、21表现出促进L6肌管细胞降糖活性,化合物11~15、20表现出对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。

香石竹切花化学保鲜剂开发基础研究进展

香石竹是全球花卉市场中具有重要经济价值的切花种类,其花期寿命与采后一系列流通过程息息相关.化学保鲜作为传统保鲜手段,由于具备成本低廉、操作简便等优点,故常应用于香石竹切花的采后保鲜.为促进国内香石竹鲜切花产业健康可持续发展,现对香石竹切花化学保鲜剂开发基础研究成果进行检索与整理,分析了目前国内外香石竹化学保鲜剂开发的现状与问题,着重对香石竹化学保鲜剂各成分效应及其机制研究进行综述,提出了针对香石竹切花保鲜剂开发的新思路,建议由营养堆砌的普适开发模式,转变为对应不同适用场合的精准开发模式,为开发出具有良好市场适应性,环保且实用的香石竹切花化学保鲜剂产品提供思路.

豆科山蚂蝗属植物的化学成分及生物活性研究进展

豆科(Leguminosae)山蚂蝗属(Desmodium)植物在我国分布广泛,种类较多,常作为药用植物应用于传统中药,因其药效显著,在民间使用广泛.该属植物主要有黄酮、生物碱、萜类、挥发油等化学成分;通常发挥抗炎、抗氧化、抗菌、清除体内氧自由基、保肝、镇痛等生物活性.我们通过对山蚂蝗属植物包括广金钱草、小槐花、饿蚂蝗、三点金、小叶三点金、大叶山蚂蝗、肾叶山蚂蝗、长柄山蚂蝗、假地豆等所含化学成分以及生物活性研究进行综述,旨在为山蚂蝗属植物的深入研究提供理论依据.

云南红河州3个草果栽培种产量和农艺性状的比较

为了了解云南省红河州草果集中生产区域内3个栽培种的单株产量和植株农艺性状,采用完全随机调查设计方法,分别在金平县阿得博、草果山和元阳县爱春进行了较为系统的调查和研究。结果表明,圆形草果的单株干果产量均高于椭圆形和梭形草果,梭形草果的产量最低,而每株穗数较多是圆形草果产量较高的主要原因。圆形草果的干果宽最大,而鲜果长、干果长及干果长宽比均最小;椭圆形草果的果鲜重和鲜果宽均最大,而果干重比和种子千粒重均最小;梭形草果的鲜果长、鲜果长宽比、干果长、干果长宽比和种子千粒重均最大,而鲜果宽最小;3个栽培种的每株分枝数、上部和下部叶片的SPAD值均没有差异,而草果下部叶片SPAD值则均显著大于上部叶片。干果长宽比是一个判断或鉴别草果栽培种类型有效的形态指标,而若使用叶片SPAD值却没有很大的作用。

云南传统腌制食品可培养乳酸菌多样性及其发酵特性研究

以云南传统腌制食品为研究对象,采用纯培养分离、形态学观察及分子生物学鉴定方法进行乳酸菌多样性考察,并对分离菌株进行了发酵特性初步研究。结果表明,云南传统特色腌制食品中可培养乳酸菌多样性强,从11个样本中分离得到10株优势乳酸菌,涵盖乳杆菌属(Lactobacillus)、明串球菌属(Leuconostoc)、肠球菌属(Enterococcus)的菌株,分别为短乳杆菌(Lactobacillus brevis)1097b、哈尔滨乳杆菌(Lactobacillus harbinensis)1119b、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)1128b、戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus)1133b、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)1116b、1125b、1126b、1127b、肠系膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)1089b、粪肠球菌(Enterococcus faecium)1129b;另外,不同分离源的乳酸菌发酵特性差异显著,乳酸发酵类型多样性丰富。

野番豆茎的化学成分研究

利用色谱法和重结晶的方法从野番豆茎的95%乙醇提取物的石油醚部分和正丁醇部分中分离得到8个化合物,结合化合物的理化性质及波谱数据,将化合物的结构依次确定为:β-谷甾醇(1),豆甾醇(2),亚油酸甘油单酯(3),牡荆素(4),4′-羟基-7-O-β-D-葡萄糖-2,3-二氢黄酮苷(5),柚皮苷(6),橙皮素(7),高北美圣草素(8),其中化合物4~8为黄酮类化合物,化合物1~8均为首次从该种植物中分离得到.对化合物4~8进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,结果表明,化合物4、7及8对α-葡萄糖苷酶具有抑制作用,IC 50值分别为(94.92±4.37)、(41.40±3.68)及(38.70±3.32)μmol/L.

粗梗稠李的化学成分研究

运用多种色谱分离方法对粗梗稠李95%乙醇提取物进行化学成分研究,分离鉴定了10个化合物,分别为5(6)-gluten-3α-ol(1)、乌苏酸(2)、齐墩果酸(3)、羽扇豆醇(4)、无羁萜(5)、羽扇烯酮(6)、β-谷甾醇(7)、豆甾醇(8)、亚麻酸乙酯(9)和亚麻酸(10).

鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物.根据化合物的理化性质和 1H NMR、 13C NMR鉴定化合物为齐墩果酸(1),β-谷甾醇(2),紫丁香苷(3),苯基β-D -吡喃葡萄糖苷(4),苄基β-D -吡喃葡萄糖苷(5),熊果苷(6),草夹竹桃苷(7),反式肉桂酸(8),顺式肉桂酸(9),丁香醛(10).其中化合物 3~7 和 10 为首次从该植物中获得.通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对以上化合物进行活性筛选,结果显示化合物 1 和 10 对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用, IC50 值分别为(68.93±6.20)μmol/L、(71.77±6.46)μmol/L.

藏药长梗喉毛花的活性成分研究

目的:研究藏药长梗喉毛花Comastoma pedunculatum(Royle ex D.Don)Holub的活性成分。方法:应用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定结构;分别采用Griess试剂法和MTT法测定抗炎活性及3株人癌细胞株的细胞毒活性。结果:从长梗喉毛花中分离得到23个化合物,分别鉴定为:1,8-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基[口山]酮(2)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,8-二羟基-7-甲氧基[口山]酮(3)、2-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,7-三羟基[口山]酮(4)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基[口山]酮(5)、当药醇苷(6)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-8-羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(7)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,5,6-三甲氧基[口山]酮(8)、1-O-[β-D-吡喃木糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]-3,5,6-三甲氧基[口山]酮(9)、2,6,3′-三羟基二苯甲酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、2,4,3′-三羟基二苯甲酮-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、异牡荆素(12)、异荭草素(13)、日本当药黄素(14)、芦丁(15)、异野漆树苷(16)、蒙花苷(17)、(6R,9R)-3-羰基-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、(Z)-4-[3′-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)亚丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(19)、(E)-4-[3′-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)亚丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(20)、(E)-4-羟基-4-[3′-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)亚丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(21)、龙胆苦苷(22)、高杯喉毛花内脂A(23)。结论:其中,化合物4~11、16~23为首次从该植物中分离得到。在活性测试中发现多个化合物表现出较好的抗炎活性和对3株人癌细胞株具有不同程度的增殖抑制活性。

紫红獐牙菜化学成分研究

采用色谱分离手段对紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl.)的乙醇提取物进行分离纯化,研究其化学成分,并运用1H NMR、13C NMR等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个已知化合物,分别鉴定为:1,5-二羟基-2,3,4-三甲氧基酮(1)、1,7-二羟基-2,3,5-三甲基酮(2)、5,7,4'-三羟基黄酮(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、2,5-di-O-β-D-glucopyranosyloxy-1,3-dimethoxybenzene(6)、7-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)propane-7,8,9-triol(7)、1-tetratriacontanol(8).

楤木根的化学成分研究

利用柱色谱、薄层色谱、高效液相色谱及波谱分析等分离技术对楤木根进行了化学成分研究.从云南产楤木根的95%乙醇提取物中分离并鉴定得到8个化合物,分别鉴定为：3-O-β-D-葡萄糖苷（1）、芹黄素-7-O-α-L-鼠李糖苷（2）、咖啡酸乙酯（3）、反式阿魏酸（4）、咖啡酸甲酯（5）、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（6）、香兰醇（7）、β-谷甾醇（8）.其中,化合物1-7为首次从该种植物中分离得到.

光叶决明化学成分的研究

目的:对豆科决明属植物光叶决明Cassia floribunda Cav.茎叶的化学成分进行研究。方法:运用硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(1)、geraldone(2)、槲皮素(3)、7,3′,4′-三羟基黄酮(4)、布卢姆醇C(5)、3,6-反-3-羟基-α-紫罗兰酮(6)、2α-methoxy-8α-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),7(11)-dien-8,12-olide(7)、香草酸(8)、3-(2,4-二羟基苯基)-2-丙烯酸(9)、loliolide(10)、annuionone E(11)、cyclohexenone(12)、3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

半育耳蕨化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究

采用MCI柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等色谱分离手段对半育耳蕨的化学成分进行研究.利用理化性质及波谱数据(MS、NMR)对其结构进行鉴定,从半育耳蕨体积分数95%的乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别是2 R,3R-3,5,6,7,8,4′-hexahydroxyflavane(1)、(-)-表儿茶素(2)、(+)-epicatechin(3)、arachniodesin A(4)、4β-carboxymethyl-(-)-epicatechin methyl ester(5)、eriodictyol(6)、daucosterol(7)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(8)、圣草酚7-O-β-D-(6′-甲酯基)-吡喃葡萄糖醛酸苷(9)、圣草酚7-O-β-D-(6′-乙酯基)-吡喃葡萄糖醛酸苷(10).化合物1~10均为首次从耳蕨属中分离得到.活性测试结果表明,化合物4、5和6对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性,其IC 50分别为(26.2±1.9)、(32.6±2.5)和(51.5±3.5)μmol·L^-1.

戟叶酸模非石油醚部位的化学成分研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对酸模属植物戟叶酸模(Rumexhastatus)的非石油醚部位进行分离和纯化,根据化合物理化性质以及波谱数据分析鉴定其结构.共分离得到7个化合物,分别为1-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1)、蔗糖(2)、酸模素(3)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、反式白藜芦醇(5)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7).化合物1、2首次从该植物中分离得到.

基于网络药理学探究黄酮对2型糖尿病的作用机制

应用网络药理学的方法探究了已分离得到的6个黄酮与2型糖尿病相互作用的机制.通过相关数据库的筛选与预测,获得了化合物与疾病的靶基因,进一步得到了两者的交集基因;通过Cytoscape 3.8.0软件构建了这些化合物与2型糖尿病相关的PPI网络与成分-疾病-靶点网络图;通过R语言半编程程序对交集基因进行生物功能富集和通路富集分析,明确了6个黄酮类化合物是通过多靶点、多通路治疗2型糖尿病的作用机制.