再谈药品检验原始记录

该文介绍了原始记录的基本概念,并讨论了药品检验原始记录的几种非规范倾向。

浅谈药品检验标准应用

简要分析了我国现行药品检验标准在执行中存在的问题,我们在药品检验中应对这些问题采取了相应的措施,确保了药品检验标准应用的准确性,并提出建议。

临沧市2013年药品不良反应监测数据统计与分析

目的:分析我市2013年度药品不良反应(ADR)报告情况。方法:对上报的1322例ADR报告进行统计与分析。结果:ADR上报的主体是医疗卫生机构,ADR在各个年龄段都有发生,男女比例为1∶1.35;严重的ADR有21例,死亡2例;静脉滴注和口服是发生ADR的主要给药方式;引发ADR的药品最多的是抗菌素,其次是中药注射剂;ADR临床表现以皮疹、瘙痒为主,ADR患者经停药或对症治疗后,有99.16%的患者痊愈或好转。结论:加大宣传,提高涉药单位对不良反应监测工作重要性的认识,从而促进合理用药,保障人民群众用药安全。

临沧市2012年705例药品不良反应分析

目的：探讨临沧市2012年药品不良反应（Adverse Drug Reaction ADR）发生情况及原因,为临床用药及药品安全性评价提供参考。方法：对2012年临沧市药品不良反应报告表中上报单位分布情况、用药途径、药品类别、临床表现等方面进行统计分析。结果：705例ADR报告中,医师上报的ADR比例最高（63.3%）;女性（55.8%）发生率高于男性发生率（44.2%）,年龄在15-44岁发生率最高（47.9%）;ADR严重程度分级多为一般（97.6%）,结果多为痊愈或好转;给药途径中以静脉滴注发生的ADR最多（81.6）%;引起ADR的药物以抗微生物药最多（79.0%）,其次为中药注射剂;ADR累及系统或器官,以皮肤及附件损害最为常见。结论：应加强ADR监测,促进临床合理用药。

浅议复方制剂中何首乌的炮制名称及检验方法

统计分析6部现行药品质量标准中312个含何首乌的制剂,结合何首乌化学成分及药理作用研究,发现何首乌检验项目单一、质控点少、炮制品使用名称不规范。建议规范何首乌炮制品的使用名称,增加何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)成分的检测,增加何首乌中蒽醌类成分含量高限的控制指标。

陈香露白露片中次硝酸铋含量测定方法的改进

目的:改进陈香露白露片中次硝酸铋的含量测定方法。方法:改进方法减少了转移、稀释步骤,将滤液直接进行滴定。结果:改进方法的含量测定结果稳定,样品取样量小,炽灼时间短,实验步骤简化,滴定终点明显易于判断,无返红现象。结论:改进方法方便、快捷、省时、节能,可作为替代方法。

两种重楼混伪品的鉴别比较

介绍重楼的真伪鉴别,从外观性状、横切面、粉末、薄层色谱等方面对两种重楼混伪品进行了比较鉴定,供大家参考。

陈香露白露片中有关镁盐鉴别的商榷

陈香露白露片现行标准中论及的镁盐鉴别方法存在不足,镁盐与铋盐会相互干扰,从而影响对实验现象的判断,导致结果出现偏差。而采用改进后的方法实验现象明显、易于判断。

试论学校食堂餐具消毒效果和影响因素

近年来,我国教育机构改革逐渐涉及到学校后勤部门,大量社会餐饮企业参与到学校食堂经营。社会餐饮企业在给师生提供各种口味与品种的餐食时,也同时带来了餐饮卫生方面的风险。本文对学校食堂餐具消毒效果作了相关探索,并简要分析了其影响餐具消毒的因素。随着各个学校后勤社会化发展的日渐快速,越来越多的社会企业积极涌入学校后勤工作中,学校食堂迎来了许多餐饮企业的竞争,慢慢促使校园餐饮供应变得多元化。

HPLC法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定补。肾强身片中原儿茶酸的含量方法。方法：采用色谱柱为AgilentHC—C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-1％冰醋酸（3．5：96．5）；柱温为30℃；流速：1．0m1．min-1；检测波长：260nm；进样量：101．d。结果：原儿茶酸回归方程Y--3081．5151X-0．9753，r=0．9998（n=5），浓度在0．05888～0．35328gig．ml-1范围内线性关系良好，平均回收率97．7％，RSD为0．96％。结论：HPLC法准确、快速，简便可靠，可用于补肾强身片中原儿茶酸的含量测定。

HPLC法测定养阴淸肺口服液(无糖型)中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量方法.方法 色谱柱为依利特-C18（4.6 mm＆#215;150 mm,5μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（33∶67∶1.5）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：274 nm.结果 丹皮酚的浓度在0.2001 ～1.6008 μg.mL-1范围内,线性关系良好（r =0.9991,n=5）,平均回收率102.9％,RSD为1.19％.结论 本法准确、快速,简便可靠,结果稳定,可用于养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量测定.

一种未知独活的鉴别

在药品检验工作中发现了一种独活混淆品,并就其外观性状、横切面显微鉴别、薄层色谱鉴别等方面进行了比较鉴定。该方法可作为药材独活的真伪鉴别依据,仅供参考。

对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷

苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按《中国药典》及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应。但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序)。因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订。

药店的药师或药学人员务必重视“用药交待”

随着医疗卫生体制的改革,随着医保的进一步深化,随着药店开始执行药品分类管理制度后处方药也开始进入药店,“大病进医院,小病进药店”已成为百姓生活中不可缺少的一部分;但进药店买药,买什么样的药更为适合,哪些药品不适用特殊的人群以及多种药品之间有无相互影响等专业知识,又让普通人感到茫然.这就要求药店的药师或营业员在售药过程中务必重视“用药交待”.

藿香正气水微生物限度检查法的建立

目的:建立微生物限度检查法。方法:采用4种阳性试验菌,测定回收率。结果:藿香正气水有抑菌作用。结论:细菌数测定及霉菌、酵母菌数测定用培养基稀释法,控制菌检查用常规法。

注射液配伍不溶性微粒的分析

目的:配伍引起不溶性微粒的变化。方法用光阻法测定微粒数。结果配伍使微粒大大增加。

注射液中不溶性微粒的考察

目的:对注射液中不溶性微粒进行考察,为临床安全用药提供参考。方法:用GWF-8JA微粒分析仪按《中国药典》光阻法检测注射剂中的不溶性微粒。结果:小容量注射液和注射用无菌粉针剂中不溶性微粒都高。结论:应该严格控制小容量注射液,特别是注射用无菌粉针剂的不溶性微粒,更好的监督临床用药。