云南省灯盏花根腐病病原物的分离及鉴定

报道了灯盏花(Erigeron breviscapus)主要栽培区发生的根腐病的危害情况及其症状,经过病原物的分离、致病性测定和形态鉴定,证明该病是由镰刀菌属(Fusarium)中的2种致病菌半裸镰孢(F.semitectum)和胶孢镰孢(F.subglutinans)侵染所致。

云南省灯盏花根际土壤寄生线虫的种类鉴定

2001-2005年对云南省灯盏花主要栽培区的灯盏花根部及根际土壤的寄生线虫进行分类鉴定,共鉴定出9种线虫:内卷滑刃线虫(Aphelenchoides involutus)、燕麦真滑刃线虫(Aphelenchus avenae)、异头丝尾垫刃线虫(Filenchus heterocephalus)、双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、草地短体线虫(Pratylenchus pratensis)、活泼平滑垫刃线虫(Psilenchus hilarulus)、戴维恩垫刃线虫(Tylenchusdavainei)和广东垫刃线虫(Tylenchus guangdongensis)。优势种群是双宫螺旋线虫,其次是南方根结线虫。灯盏花是这些线虫的新记录寄主。

灯盏花根际土壤3种垫刃线虫的鉴定

Three nematode species of Tylenchidae,Filenchus heterocephalus,Psilenchus hilarulus and Tylenchus davainei were detected and described in the rhizospheric soil of Erigeron breviscapus in Yunnan Province.E.breviscapus is a new host record of those nematodes.

绣球花短粗根病病原线虫的种类鉴定

首次报道了绣球花上的一种线虫新病害——短粗根病。对病原线虫进行形态观察、测量和种类鉴定,鉴定结果表明,较小拟毛刺线虫[Paratrichodorus minor(Colbran,1956)Siddiqi,1974]是引起绣球花短粗根病的病原物。染病植株根系短、粗呈黑褐色,根系团状,侧根丛生,尖端钝或稍膨大,无根毛。植株地上部分生长缓慢,发病重者枯死。较小拟毛刺线虫为我国花卉线虫新记录种。

巍山红雪梨PpPAL基因的克隆及生物信息学分析

为了进一步研究红皮梨花色素苷的合成调控机制，以巍山红雪梨为试验材料，采用同源克隆方法，克隆得到了苯丙氨酸解氨酶（PAL）基因的cDNA片段，名之为PpPAL，登录号为JQ749640，并利用相关生物软件对该基因及其相应蛋白质进行了生物信息学分析。结果表明：PpPAL长1919bp，编码628个氨基酸；其与西洋梨eyrus communis的PAL基因（DQ230992）、鸭梨Pyrus bretschneideri的PAL基因（GU906268、JQ247318）、甜樱桃Prunus avium的PAL基因（AF036948）和覆盆子Rubus idaeus的PAL基因（AF237955）在核苷酸水平上的同源性分别为98％、95％、95％、88％和83％。氨基酸序列比对中发现，PAL序列包含L180、V181、L230、A231等脱氨基氨基酸残基，其催化活性位点分别为N234、G235、N356、D357、N358、H370、HNQDV（460～464）。PpPAL基因不存在导肽和信号肽，无跨膜结构域，定位于细胞质中，肽链表现为亲水性；α-螺旋和无规则卷曲是其蛋白质二级结构中量最大的结构元件，β-转角和延伸链散布于整个蛋白质中。在对其编码的蛋白的预测中发现，该蛋白含有苯丙氨酸解氨酶．组氨酸解氨酶（PAL-HAL）和苯丙氨酸解氨酶（phe-am-lyase）。