云南水生花卉资源及其产业现状

从资源、相关研究、产业概况3个方面分析云南水生花卉的发展状况。总结了云南荷花品种资源及其优良特性;分析了云南荷花资源的相关研究,表明云南荷花在同一或同类型的品种内表现出丰富的遗传多样性;归纳了云南荷花相关产业以观光、藕莲、藕粉为主。提出云南不止是中国野生睡莲五大分布中心之一,而且是国内唯一的耐寒睡莲和热带睡莲野生种群都有分布的地区;归纳了云南睡莲相关产业有观光、香水莲、切花、耐寒睡莲种苗等。指出云南还有很多特色的水生花卉资源有待开发利用。提出了收集云南水生花卉资源、培育特色新品种、以应用研究为主解决产业瓶颈问题和开发独特水生花卉新产品的建议。

云南曲靖和蒙自万寿菊主栽区有害生物调查与分析

近年来,我国万寿菊单一种植规模不断扩大,有害生物的发生越发严重,影响万寿菊产量与品质,造成较大的经济损失。关于万寿菊有害生物调查,前人报道多集中于吉林、海南、黑龙江、贵州、甘肃、山西等地,对云南万寿菊主产区的有害生物缺乏系统调查。因此,本次研究在全国最大的万寿菊种植区和近两年来万寿菊叶黄素含量最高的种植区,即曲靖市沾益区和蒙自市冷泉镇进行有害生物系统调查,发现曲靖地区万寿菊主要病害有褐斑病和枯萎病;主要害虫包括美洲斑潜蝇、斜纹夜蛾、棉铃虫等10种;主要杂草有粗毛牛膝菊、鬼针草、马唐、千针苋等19种。蒙自地区万寿菊主要病害有褐斑病和炭疽病;主要害虫包括美洲斑潜蝇、四斑长跗萤叶甲、棉铃虫等9种;主要杂草有粗毛牛膝菊、马唐、尼泊尔蓼、细柄野荞麦等13种。

云南月季根癌病的病原菌鉴定及生物防治技术研究

为明确云南月季根癌病的致病菌种类,以月季种苗植株上着生的病瘤组织为材料,经DNA提取及PCR特异性扩增,采用基于Ti基因的系统发育进行分子生物学鉴定,并在此基础上对发病植株施用不同生防菌剂开展药效试验。结果表明,由病瘤组织提取的植物总DNA(编号为GA-8),通过特异性引物VCF1-2004/VCR2-2004进行PCR扩增,凝胶电泳后在约414 bp处获得清晰特异性条带,序列结果与GenBank中登录的A.tumefaciens Ti质粒vir毒区序列的同源性达98.92%以上。进一步采用MEGA软件构建系统发育树,GA-8与A.tumefaciens聚类在同一分支,进一步证实月季根癌病的致病菌为A.tumefaciens。生防药效试验中枯草芽孢杆菌300倍液的防效优于木霉菌剂及松脂酸铜,原病瘤体失活率为87.10%,新瘤抑制率为60%,新枝萌芽指数为1.13,植株存活率为90%。

云南红芋组织培养和快繁技术研究

采用正交实验设计L9(34),用MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、TDZ、NAA、蔗糖和活性碳进行红芋(Colocasiatonoimo NaKai)萌芽组培快繁技术体系研究。结果表明,红芋诱导丛生芽较佳的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+5.0 mg/L 6-BA,丛生芽增殖较佳的培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖,丛生芽生根较佳的培养基为MS+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L 6-BA+1.5 mg/L活性碳。

花卉2n配子的形成及细胞学机制研究进展

综述了花卉2n配子的形成及细胞学机制研究现状,总结近年来花卉2n配子的发生物种、发生频率及鉴别2n配子的发生方法,包括花粉粒大小和形态特征、流式细胞仪、后代非期望倍性的出现、2n配子形成的细胞学特征;对减数分裂异常导致2n配子形成的细胞学机制进行详细的阐述,为利用花卉2n配子进行多倍体育种提供依据。

基于SSR分子标记分析云南月季种质资源亲缘关系(英文)

利用简单重复序列SSR（simple sequence repeat）标记技术对48份月季种质资源（包括14份野生种、20份古老月季品种和14份栽培品种）的遗传多样性和亲缘关系进行了分析。结果表明,（1）18对SSR引物在18个SSR位点上共检测到160个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6-13个,平均8.9个,材料间遗传相似系数变化范围为0.157 8-0.754 9,表明在分子水平上云南月季种质资源具有丰富的遗传多样性。（2）聚类分析结果显示,在相似系数为0.44处,可将14个野生种明显分为6个组,这与植物形态学分类结果上基本一致;在遗传相似系数为0.40水平上将48份供试材料分为八大组群。（3）亲缘关系分析结果显示,5个野生种和所有古老月季品种与大多数栽培品种的亲缘关系较近。

云南含笑天然居群的表型多样性分析

为揭示云南含笑天然居群表型变异程度和变异规律,以云南昆明地区天然分布的云南含笑为研究对象,调查了6个居群180个单株的14个表型性状,采用巢式方差分析、变异系数、相关分析、Shannon-Weaver多样性指数分析和聚类分析等方法,分析了居群间和居群内表型多样性。结果表明:(1)云南含笑表型性状在居群间和居群内存在极其丰富的多样性,14个表型性状平均表型分化系数(24.38%)小于居群内变异(75.62%),居群内变异是表型变异的主要来源;14个表型性状的变异系数(CV)在16.20%～60.11%之间,表明云南含笑居群内表型性状离散程度较高。(2)对云南含笑各居群的Shannon-Weaver指数分析表明,云南含笑各居群具有丰富的多样性,总体表型多样性指数为1.772。(3)利用居群间欧氏距离进行的UPGMA聚类分析结果表明,云南含笑6个天然居群可以聚为3类,而且表型性状并没有严格依地理距离而聚类。

云南泸定百合遗传多样性的表型与ISSR分析

用表型变异分析并结合ISSR分子标记对云南境内10个泸定百合(Lilium sargenttiae)居群进行遗传多样性分析。结果显示:(1)云南10个泸定百合居群的7个表型性状的居群间F值在3.26～19.1之间,表型的居群间差异均达到显著或极显著水平;平均表型分化系数为71.22%,居群间变异(59.92%)大于居群内变异(23.42%),说明居群间表型变异是泸定百合居群变异的主要来源。(2)13个ISSR引物共检测到248个多态位点,物种水平上多态位点率98.80%,Nei’s多样性指数和Shannon多样性指数分别为0.265 5和0.413 1;居群内基因多样度(Hs)为0.175 7,居群间基因分化系数(Gst)0.336 7,Mantel检验显示泸定百合居群在地理距离和遗传距离间具有显著相关性(r=0.804 4,P=0.009 9)。研究表明,云南泸定百合的居群间表型和分子水平均具有较高的遗传多样性,居群间的遗传分化较大,并且分化趋势具有明显的地域性。因此,可选择迁地种植对泸定百合进行有效保护。

云南复伞房蔷薇天然居群表型多样性的居群生物学分析

应用居群生物学的原理和方法，对分布于云南的6个复伞房蔷薇（Rosa brunonii Lindl．）天然居群的15个表型性状进行多样性分析。结果表明，复伞房蔷薇表型性状在群体间和群体内均存在丰富的变异，15个性状群体间的F值为2．29～7．71，除花瓣宽不显著外，其余14个表型性状均达到极显著或显著水平；15个性状群体内的F值为1．21—11．04，除花萼长和宽不显著外，其余性状均达到极显著水平。15个性状群体平均表型分化系数为33．14％，群体内变异（31．27％）大于群体间变异（13．98％），说明群体内变异是复伞房蔷薇的主要变异来源。复伞房蔷薇刺数量与纬度呈显著正相关，中部和顶端的小叶长与宽与纬度呈显著负相关，叶柄长与海拔呈显著负相关，其它性状与地理因子的相关性均不显著。利用群体间欧氏距离进行UPGMA聚类分析的结果表明，6个天然群体可以划分为两类。依据研究结果，复伞房蔷薇的遗传改良策略应当是：适当地减少抽样居群数，增加居群内的家系数，即应重视群体内优良单株的选择。种质资源的保护策略应当是：尽量保护一个居群的完整性。

云南长尖叶蔷薇自然居群遗传多样性分析

采用SSR标记对云南地区的8个长尖叶蔷薇天然居群进行了遗传多样性分析。结果显示:所选用的14对SSR引物,共检测到77个等位位点;在物种水平上,总居群的Nei's基因多样性指数(He)和香农指数(I)分别为0.3139和0.4747;该居群内遗传变异(65.47%)大于居群间遗传变异(34.53%),说明居群内变异是其居群的主要变异来源;利用Popgene计算出两两居群间的Nei's遗传一致度(I)和遗传距离(D),其范围分别为0.7879～0.8986和0.1070～0.2384,依据遗传距离可将8个居群分为3组,8个居群并没有严格依据地理距离的远近而聚类;海拔与Nei's基因多样性的相关系数为0.8771,呈显著正相关。研究结果表明,云南地区的长尖叶蔷薇居群遗传多样性较高,居群间遗传变异存在中度的遗传分化。基于得到的居群遗传信息,建议采取就地保护为主的保护策略,但当个别居群野外的生存环境被自然或者人为因素破坏时,建议采取迁地保护的保护策略。

云南泸定百合8个野生居群的染色体核型分析

用常规压片法,对云南省境内泸定百合（Lilium sargentiae Wilson）8个野生居群的染色体进行了核型分析,结果显示：（1）野生泸定百合8个居群均为二倍体（2n=2x=24）,染色体基数为12,共24条染色体,无B染色体;（2）核型类型均为3A,第1、2对染色体均为具中部（m）或近中部（sm）着丝点的大形染色体,且第1对染色体上均具有随体;（3）染色体长度比为1.64~2.26,平均臂比为6.43~8.22,核型不对称系数为79.82%~81.77%。研究表明,泸定百合染色体数相对稳定,染色体变异主要表现在结构变异,各个居群的染色体组成、随体数、随体位置、臂比、染色体长度比及核型不对称系数均有差异,泸定百合各居群间存在明显的核型多态性。

云南大花香水月季居群遗传多样性的SSR分析

利用简单重复序列（simple sequence repeat，SSR）分子标记技术对云南省分布的8个大花香水月季天然居群遗传性进行了分析，结果表明：所选用的12对SSR引物，共扩增出72个位点，其中多态性位点70个，占总条带数的97．22％；在物种水平上，总居群的Nei’s基因多样性指数（He）和香农指数（I）分别为0．3012和0．4600，说明云南地区大花香水月季居群的遗传多样性较高；大花香水月季居群内遗传变异（69．49％）大于居群间遗传变异（30．51％），说明居群内变异是其居群的主要变异来源；利用Popgene计算出两两居群间的Nei＇s遗传一致度（I）和遗传距离（D），其范围分别为0．7615～O．9348和0．0674～O．2724，再依据遗传距离进行聚类分析，结果表明居群遗传距离与地理位置无显著的相关性。

云南报春花种质资源分布特点及观赏类型

云南省报春属(Primula)植物有138种,主要分布于滇西北部高山地区,从海拔1000 m到4500 m均有分布。介绍了云南报春花种质资源的分布特点及其观赏类型,并对云南报春花种质资源开发利用提出了一些建议。

借鉴国际经验,建立健全我国花卉环保生产认证机制

建立花卉环保生产认证体系和标准,开展花卉认证,对减少花卉生产过程对环境的污染,满足人们对环保型花卉产品的需要,促进花卉的出口贸易都具有重要作用。学习和借鉴国际先进花卉环保生产认证模式和经验,对于成功建立我国花卉环保生产认证机制具有积极意义。本文尝试从国际上花卉环保生产认证的发展历程和经验中获得启发,为建立健全我国花卉环保生产认证机制提供借鉴和建议。

云南引进睡莲品种的性状评价及优良切花品种筛选

为了促进云南水生花卉产业的发展,给睡莲鲜切花的品种选择提供依据,制定睡莲切花品种的性状分类评价标准,运用统计学方法对引进的61个睡莲品种的性状进行定量评价,结果筛选出切花类优良睡莲品种11个,分别为泰3号、鲁比、黑美人、保罗蓝、伊斯兰达、纯洁、公牛眼、黄金国、约瑟芬、蓝蜘蛛、泰王。该研究结果可为云南省睡莲品种的选育和产业开发提供品种参考。

满天星育种和栽培技术研究进展

综述了满天星栽培管理、引种育种的最新研究进展,并对其研究前景进行了展望。

高山杜鹃与大喇叭杜鹃种间杂交过程的观察研究

以高山杜鹃‘Nova Zembla’为母本,大喇叭杜鹃为父本进行人工杂交授粉,利用荧光显微镜对杂交组合花粉萌发及花粉管生长过程进行观察,并统计其杂交的田间坐果率。结果显示:(1)授粉后1d花粉开始萌发形成花粉管,其萌发率在授粉后1～5d内显著增长,其后增长缓慢,到第12天萌发率最高达37.36%。(2)花粉萌发后花粉管生长速度由慢变快,授粉后2d花粉管进入花柱,7d进入子房,10d进入胚珠;实验中杂交花粉管与胚珠虽有结合,但与胚珠结合率低,授粉后12d仅7.42条花粉管进入胚珠。(3)在花粉管生长过程中,伴有大量异常现象,表现为授粉后柱头细胞、花粉管、花柱引导组织、子房组织、胚珠中的胚囊等部位依次出现胼胝质沉积反应,花粉管生长中出现的膨大、先端沉积胼胝塞而中途停止生长、螺旋扭曲、粗细不均、杂乱生长或螺旋膨大且逆向生长等异常。(4)该实验杂交的田间坐果率为零。研究表明,高山杜鹃‘Nova Zembla’与大喇叭杜鹃杂交不亲和,杂交后花粉管生长的异常行为可能是种间杂交不亲和的主要原因,且受精前障碍与受精后障碍可能同时存在。

月季‘云粉’、‘云玫’的花粉活力和柱头可授性研究

采用红四唑(TTC)染色法测定切花月季新品种云粉、云玫的花粉活力和寿命,联苯胺—过氧化氢测定柱头的可授性,显微观察其柱头的形态、颜色变化,结合田间人工授粉试验研究其育性。结果表明:(1)23℃干燥条件下,散粉4 d内花粉活力保持在50%以上,保存10 d时,花粉活力降至6%以下。(2)云粉柱头活性持续时间为3 d以上,云玫不超过2 d,强可授性持续时间云粉远远高于云玫。(3)田间试验,云粉作母本结实率均高于70%,作父本时结实率差异极显著;云玫作亲本时,结实率不超过16%,甚至不结实。可为我国自主知识产权月季品种应用于杂交育种提供科学依据。

不同倍性香石竹杂交花粉管生长荧光显微观察及结实研究

以香石竹四倍体材料‘紫蝴蝶’(2n=4x=60)为母本,二倍体材料‘珍珠粉’和‘NH6’(2n=2x=30)为父本,利用荧光显微镜观察其授粉后花粉管生长情况,统计其座果率、亲和指数及种子萌发率,并对杂交后代进行倍性鉴定。结果表明,在‘紫蝴蝶’柱头上,‘珍珠粉’和‘NH6’的花粉2h开始萌发,花粉管多处出现胼胝质塞,且花柱组织出现胼胝质反应,4h花粉管到达柱头中部并出现胼胝质塞,6h花粉管到达柱头基部,17h柱头基部的花粉管增多,花粉管进入子房组织且子房组织出现胼胝质反应,17～24h花粉管能与胚珠结合,但结合率低;‘紫蝴蝶’ב珍珠粉’杂交未获得植株,‘紫蝴蝶’בNH6’杂交获得3株植株,染色体倍性鉴定表明3株植株均为四倍体,这可能是‘NH6’产生2n配子的缘故。

大花香水月季天然群体表型多样性研究

以大花香水月季的8个天然群体为研究对象,进行了其表型多样性的分析。结果表明：大花香水月季表型性状存在着丰富的群体间、群体内变异,8个群体的11个表型性状差异显著,变异系数为15.44%~56.00%;平均表型分化系数为37.28%,总变异中群体内的变异为62.72%,大于群体间变异（37.28%）,说明群体内的变异是该地区大花香水月季的主要变异来源。花瓣长与东经及果径与北纬呈显著负相关,其他性状与地理因子的相关性均不显著。利用群体间欧式距离进行的UPGMA聚类分析表明,8个大花香水月季天然群体可以明显划分为3类,说明性状的表型特征并没有依地理距离而聚类。