马铃薯新品种“云薯201”脱毒种苗生产中的影响因素研究

马铃薯脱毒种苗的生产已获得成功，但是不同的品种要求的培养条件不同。研究了影响马铃薯新品种“云薯201”进行脱毒种苗生产中的各种因素，试验结果表明，培养基以MS＋赤霉素0．2mg／L＋泛酸钙0．5mg／L＋NAA0．05mg／L为宜；接种时茎尖大小为0．1～0．2cm时脱毒效果最好；在种苗大量扩繁时碳源浓度以20g/L为宜，接种密度25株／瓶，选用1／2MS的液体培养基最好。这些措施为该品种大面积推广应用提供技术依据。

马铃薯脱毒快繁抗菌污染的研究

分别加入10、20和50 mg/L的氨苄青霉素、硫酸链霉素、克林霉素及利用3种抗生素(20 mg/L)分别和病毒唑(10 mg/L)的配合使用,研究抗生素及抗生素浓度在马铃薯茎尖剥离及快繁过程中的综合影响。实验结果表明在茎尖剥离阶段,50 mg/L的链霉素对细菌的抗性最好;抗生素的不同浓度对霉菌抗性的效果不同,抗生素种类和浓度的互作对霉菌具有抗性效应,以使用10mg/L的链霉素对霉菌的抗性最好,链霉素+病毒唑组合在茎尖剥离时期对霉菌和细菌的抗性最好;在快繁阶段,以使用20 mg/L克林霉素对霉菌和细菌的抗性最好,但抗生素及抗生素+病毒唑的配比措施对组培苗的生根数、黄化率、生根率均有负效应,所以在马铃薯组培快繁阶段的污染控制主要靠控制环境和操作规程来达到。

彩色马铃薯叶片再生体系的研究

以云南省农科院马铃薯研究中心选育的4个彩色马铃薯品系为试验材料，进行了叶片离体再生的研究。结果表明，DE02-24-24的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L；DE02-24-39的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1ms／L；JC02-27—1的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1rag／L；JC02—27—2的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．15ms／L。愈伤组织的诱导率均可达到100％。愈伤组织诱导不定芽分化的最佳培养基分别为：DE02—24—24为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA33．0ms／L；DE02-24-39为MS＋6-BA1．0ms／L＋NAA0．05mg／L＋GA32．0ms／L；JC02-27—1为MS＋6-BA1．0ms／L＋NAA0．05mg／L＋GA32．5ms／L；JC02-27-2为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA32．0ms／L。其不定芽分化率分别为83．3％、100％、93.3％、100％。

马铃薯栽培种色素遗传研究进展

分别对近一个世纪以来二倍体马铃薯栽培种(2n=2x=24)和四倍体马铃薯栽培种(2n=4x=48)的色素遗传研究进行了归纳和总结,比较分析了Salaman遗传模型和Dodds遗传模型的异同,认为色素在二倍体和四倍体栽培种中的遗传位点是相同的,以Dodds的二倍体遗传理论为基础发展和完善后的色素遗传模型可以解释色素在二倍体和四倍体栽培种中的遗传现象。

马铃薯叶片愈伤组织再生体系的建立

以8个马铃薯品种(系)为试材,进行叶片离体再生研究。结果表明,云薯501愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA310 mg/L,愈伤诱导率为100%,诱导不定芽分化的优化培养基为MS+6-BA 3 mg/L+GA310 mg/L,芽的分化率为86.3%;会-2的愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA310 mg/L,愈伤诱导率为95.7%,诱导不定芽分化的优化培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.02 mg/L+GA310 mg/L,芽的分化率为65.4%。上述2个品种适宜用作马铃薯转基因实验的载体,其他6个马铃薯品种(系)的愈伤诱导率很低,有的品种(系)没有愈伤组织产生,不能作为马铃薯基因转化的载体。

鲜食、炸片兼用型马铃薯新品种“云薯301”

云薯301是云南省农科院马铃薯研究开发中心于1997年用内蒙古自治区呼伦贝尔盟农科所选育出的育种中间材料选93-92为母本,国际马铃薯中心引入的优良炸片型、抗晚疫病种质资源C89-94为父本配制的杂交组合,并于1999年培育实生苗,后经单株选择,无性世代评价鉴定,培育出的一个鲜食、