云南省农药管理最新情况分析

本文概述了我国云南省农业生产和农药管理的基本情况,对调研中发现的问题进行了探讨分析,总结梳理了云南省农药管理好的经验和做法,并提出了一些意见和建议。有必要尽快加强各级农药管理机构建设,确保新条例的贯彻落实;有必要加强生物农药质量标准制定,确保生物农药健康有序的发展;有必要进一步加强农药废弃物方面的法制建设,确保农药废弃物的回收有法可依;有必要积极拓展项目资源,逐步解决特色小宗农作物安全用药问题;这些措施将有利于保证我国农产品的质量安全。

云南省农药使用状况、问题及对策

主要介绍云南省农药使用情况、存在问题及对策。在新的形势下,如何进一步做好农药的安全使用工作。

云南省农药管理现状和进展分析

本文结合云南省近三年来农药管理情况,总结梳理了主要做法、经验和取得的成效,分析了存在的三个方面问题,提出了四条建议:加强农药管理体系建设、加强农药管理政策引导、加强农药全程监督管理、加强宣传和技术培训。

2019年云南省农药市场调查与分析

本文收集了2019年云南省农药批发市场价格调查数据,从农药品种、销量情况、价格分布、涨跌幅度等方面分析了云南省农药批发市场销售情况。针对当前云南省农药批发市场调查存在的问题进行了分析,并提出建议。

云南省农药使用中的生态环境问题及对策(一)

农业可持续发展是我国农业发展的基本战略。农作物病、虫、草等有害生物作为农业可持续发展的生物灾害因素，对农业发展的制约作用是不容忽视的。在世界范围内，病虫草等有害生物估计有６７０００余种，其中害虫约５００００种、病害约９０００种、杂草约８０００种。每年...

云南省农药使用中的生态环境问题及对策(二)

二、我省农药使用中生态环境问题的对策农药的使用因其本身的长期性和复杂性以及持续增产、人畜安全、环境保护和生态平衡等多方面的特殊性，亟须按照可持续发展农业的要求，制定新的策略和发展新的对策。１．坚持综合防治的指导思想，研究病虫害综合防治的总体策略“预防...

毛细管气相色谱法快速测定14种农药的有效成分

建立了用毛细管气相色谱法快速测定毒死蜱、三唑酮等14种农药的有效成分的分析方法，采用Rtx-1701（30m×0．32mm×0．25μm）和氢火焰离子化检测器（FID），内标法定量，气相色谱．质谱定性确证，样品的添加回收率为90．8％～104．6％，相对标准偏差为：0．09％～3．56％，该方法可作为测定单剂、复配制剂及多种农药制剂同时测定其有效成分的方法；方法能通过一次进样，同时鉴别出在分析的农药制剂中是否含有甲胺磷、久效磷、对硫磷、甲基对硫磷等禁止销售、使用的农药。

固相萃取-高效液相色谱法同时测定果蔬中9种农药残留

提出了同时测定蔬菜、水果中9种农药残留的高效液相色谱分析方法。样品经乙腈超声提取及Florisil固相萃取柱富集，用正己烷一二氯甲烷（40＋60）混合溶剂从柱上洗脱农药残留使净化。洗脱液在40℃氮气吹干，残渣用1．0mL甲醇溶解，取1μL样品溶液注入高效液相色谱仪测定。采用C18色谱柱分离，以甲醇-水混合溶液为流动相，紫外254nm检测。结果表明：9种农药的质量浓度在0．01～1．0mg·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）在0．009～0．049mg·kg^-1之间。分别以蔬菜和水果为基体，加入标准溶液进行回收试验，测得蔬菜中9种农药的回收率为68．3％～103．2％，相对标准偏差（n=6）为1．8％～13．9％；水果中农药的回收率为69．4％～106．0％，相对标准偏差（n=6）为2．9％～11．8％。

固相萃取-气相色谱法测定茶叶中多氯联苯和有机氯农药残留

建立了茶叶中15种多氯联苯（PCBs）和有机氯农药残留固相萃取（SPE）-气相色谱分析方法。用正己烷-丙酮（体积比2∶1）提取,经Envi-Carb/NH2复合固相萃取柱净化,以环氧七氯为内标,采用RTX-5毛细管柱分离,气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）检测。当加标质量分数为0.03、0.07、0.2 mg/kg时,平均加标回收率为82.99%~127.10%,相对标准偏差（RSD）为1.07%~8.66%%,该方法的检测限（LOD）在0.0007~0.0110 mg/kg之间。

固相萃取-高效液相色谱法测定土壤中19种农药残留

土壤样品(5.000g)用乙腈-水(80+20)混合溶液超声波提取2次,每次用20mL,提取时间为20min。提取液滤入已盛有氯化钠3g的100mL具塞量筒中,剧烈振摇1min,并静置10min,待乙腈与水分相后,移取上层乙腈溶液10.0mL,于40℃吹氮蒸至0.5mL,加水4mL。将溶液通过已活化的C18固相萃取小柱分离杂质,用甲醇4mL洗脱,吹氮蒸至1.5mL,以C18色谱柱为固定相,不同比例混合的乙腈和水的混合溶液为流动相进行梯度淋洗。按洗脱程序,在不同时段和不同的波长条件下测定19种农药的含量。方法的检出限(3S/N)为0.001～0.15mg.kg-1,回收率在70.1%～117.9%之间。

2019年云南省蔬菜产品销售现状及发展对策

在对云南省蔬菜产业现状深入调研的基础上,结合云南省蔬菜产品市场营销现状,分析研判其竞争优势和制约因素,并针对性提出提升云南蔬菜产品竞争力的对策建议。

水环境中15种农药残留的固相萃取-高效液相色谱分析方法

近年来,＂农药＂一词引人关注,农药残留对人类的健康威胁已受到社会的广泛关注.目前,农药残留的监测重点往往是果蔬和食品,水环境中农药残留的监测却容易被忽视.水在社会生活中占据着无可替代的重要地位,但农药的大量使用却对水资源造成了严重的污染.随着人们对身体健康的日益关注,建立简便、快速、高效、高选择性和灵敏度的分析方法对于水环境中农药残留的监测是非常有必要的[1].

固相萃取-气相色谱法同时检测茶叶中多种农药和多氯联苯残留

建立茶叶中21种有机氯、拟除虫菊酯类农药和多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)残留固相萃取(solid-phase extraction,SPE)-气相色谱分析方法。用正己烷-丙酮(1:1,V/V)提取,经Envi-Carb/NH2复合固相萃取柱净化,采用RTX-5毛细管柱分离,气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron caputure detector,GC-ECD)检测。在0.02、0.05、0.3mg/kg三个添加水平,平均回收率为68.64%～125.62%,相对标准偏差(relativestandard deviation,RSD)为1.05%～12.78%,该方法的检测限(detection of limit,LOD)在0.0022～0.0129mg/kg之间,适用于茶叶试样中痕量残留的分析。

长期使用农药涕灭威对地下水的影响研究

在河北、山东、河南、云南4省长期使用涕灭威地区或历史使用地区采集地下水样品并检测涕灭威及其代谢物涕灭威砜、涕灭威亚砜的含量,同时利用环境暴露模型预测涕灭威及其代谢物在地下水中的环境浓度,检测结果和预测结果与世界卫生组织制订的涕灭威在饮用水中的限量标准比较。监测结果表明,涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜在地下水中的检出率分别为0%、1.56%、4.69%,地下水中涕灭威砜和涕灭威亚砜的最高含量分别为0.25和0.47μg·L○,总涕灭威的最高含量为0.47μg·L^(-1),均低于世界卫生组织制订的限量标准(0.01mg·L^(-1))。模型预测的结果表明地下水中总涕灭威的预测环境浓度为12.85~71.69μg·L^(-1),高于限量标准,模型预测与监测数据出现明显差异的原因主要可能是ChinaPEARL模型在设计时为保证模型的保护性,模型输出的是地下水水位为1m时农药的浓度,而采样地的地下水埋深多深于30m。实地监测数据表明,在严格限制涕灭威使用地区的前提下,使用涕灭威不会造成地下水中涕灭威及其代谢物超过世界卫生组织制订的饮用水中的限量标准。

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。

气相色谱法快速检测粮谷中的有机磷类、有机氮类和氨基甲酸酯类农药残留

建立了稻米、小麦面粉中8种有机磷类、3种氨基甲酸酯类、3种有机氮类农药的毛细管气相色谱氮磷检测器的快速分析方法。试样用超声波丙酮提取,硅镁吸附剂净化,丙酮定容,GC-NPD测定。结果表明,该方法简单、快速,灵敏度高、分离度好,14种农药测定方法的最低检出限为0.24～1.98μg/kg,平均添加回收率为71.4%～117.2%,变异系数<11.6%,此方法是一种快速有效的检测方法,已成功应用于稻米和小麦面粉试样中痕量农药残留分析。

15种农药有效成分的气相色谱法检测

本文建立了用气相色谱火焰离子化检测器（FID）测定毒死蜱等15种农药的有效成分的分析方法,内标法定量;样品的添加回收率为90.2-106.3%,相对标准偏差为：0.07-3.45%。

昆明市化肥农药使用零增长工作调研浅析

为贯彻落实农业农村部《到2020年化肥农药零增长行动方案》,进一步推进云南省化肥农药减量增效工作,为下一步工作开展提供依据,云南省农业农村厅高度重视,组织调研组对昆明市开展化肥农药零增长工作专题调研,全面掌握昆明市农药化肥零增长工作推进情况及存在的问题,并提出意见和建议。

高效液相色谱法同时测定多种杀虫剂的有效成分

建立了用高效液相色谱法测定农药市场上常见的8种杀虫剂及2种禁限用农药有效成分的分析方法。采用C18柱（150L×4.6mm）,以乙腈-水为流动相,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明,样品的加标回收率为90.0%～102.0%,相对标准偏差为0.01%～1.47%。该方法简单、快速、结果准确,可作为单剂、复配制剂同时测定其有效成分的方法。

云南古树普洱茶溯源管理现状与对策研究

茶叶是云南省传统优势产业,2021年,全省茶园面积79.33万hm^(2),干毛茶产量为49万t,茶园面积、毛茶产量均居全国第一,综合产值连续2年突破千亿大关[1]。一、古树茶资源概况云南是我国乃至世界古茶树(园)资源保存面积最大、数量最多的地区。世界上已发现的山茶属茶组植物有47个种和3个变种,云南拥有35个种和3个变种,其中有26个种和2个变种属云南独有[2]。