肿瘤坏死因子-α、白介素-1β与多囊卵巢综合征发病的相关性研究

目的:探讨血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)与多囊卵巢综合征(PCOS)发病的相关性。方法:选取2014年8月至2016年8月在大理大学附属医院就诊的PCOS伴肥胖患者33例、PCOS不伴肥胖患者25例及对照组32例。检测患者血清中空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)及催乳素(PRL)等成分的含量;酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫比浊法检测血清TNF-α及IL-1β。结果:PCOS肥胖组血清TNF-α为(43.6±15.2)pg/mL,IL-1β为(48.5±14.8)pg/mL;PCOS非肥胖组血清TNF-α为(38.7±13.6)pg/mL,IL-1β为(25.4±13.5)pg/mL,均明显高于对照组[(21.3±11.5)pg/mL,(12.6±10.8)pg/mL],差异具有统计学意义(即P<0.05);PCOS肥胖组中,血清IL-1β明显高于非肥胖组(P<0.05),而TNF-α值在PCOS肥胖组与非肥胖组中,并无显著差异(即P>0.05)。PCOS患者LH、LH/FSH、T及BMI、WHR均高于对照组(P<0.05),InISI低于对照组(P<0.05)。结论:PCOS患者血清中,炎症因子TNF-α、IL-1β水平显著升高,并且在PCOS肥胖组患者中IL-1β水平升高的更明显,而TNF-α水平无明显差异(P>0.05)。慢性炎症可能参与了PCOS的发病,血清TNF-α、IL-1β水平与PCOS的病情严重程度有关。检测血清中TNF-α及IL-1β的水平可能作为判断PCOS病情进展的监测指标,为今后的治疗及预后提供有效依据。

基于生物信息学方法探究ENO1基因在宫颈癌中的 表达及其作用机制

目的通过生物信息学方法分析α-烯醇化酶(ENO1)在宫颈癌中的表达及功能特性。方法利用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)探究ENO1基因在宫颈癌及癌旁组织的表达,分析其与宫颈癌患者预后的关系,利用人蛋白质数据库(HPA)进一步分析ENO1蛋白在宫颈鳞癌和癌旁组织的表达情况,通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析影响患者预后的因素,借助基因富集分析(GSEA)ENO1基因在宫颈癌发展过程中可能的调控通路,利用Linked Omics数据库探索其共表达基因。结果ENO1基因在宫颈癌组织中的表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);ENO1基因高表达与患者的总生存期(OS)呈负相关(P<0.05);ENO1基因功能的发挥主要涉及烟酸和烟酰胺代谢、脂肪酸代谢、过氧化物酶体等一系列与代谢相关的生物学过程;共表达基因分析显示,ALDQA、NOC2L、TUBA1C等基因与ENO1基因表达呈正相关且自上而下依次排列,而RNF103、MCF2L、CAPN5等基因与该基因的表达呈负相关并自上而下依次排列。结论ENO1基因在宫颈癌中呈高表达,与宫颈癌的发生发展及预后存在一定关系,有望成为宫颈癌预后评估和治疗的潜在靶点。