应用消炎痛联合云南白药治疗放置宫内节育器后出血的效果分析

目的:探讨分析应用消炎痛联合云南白药治疗放置宫内节育器后出血的临床效果。方法:选取2013年7月~2014年6月间我院收治的在放置宫内节育器后发生阴道出血的患者58例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(29例)和观察组(29例),使用安络血联合云南白药为对照组患者进行治疗,使用消炎痛联合云南白药为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :对照组患者治疗的总有效率为68.97%,观察组患者治疗的总有效率为93.10%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患者的不良反应发生率为13.79%,观察组患者的不良反应发生率为10.34%,观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,但差异并不十分显著(P>0.05),不具有统计学意义。结论 :应用消炎痛联合云南白药治疗放置宫内节育器后出血的临床效果显著,且不良反应少,值得在临床上推广应用。

早孕人流负压吸引术人流不全患者口服米非司酮的疗效观察

目的:观察早孕人流负压吸引术人流不全患者口服米非司酮的疗效。方法:选取82例早孕人流负压吸引术后人流不全患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组给予常规清宫术治疗,观察组口服米非司酮治疗。结果:观察组的阴道流血停止时间、尿妊娠试验转阴时间分别为(6.67±1.15)d、(9.32±1.54)d,与对照组的(6.52±1.08)d、(9.25±1.38)d差异不明显(P>0.05);观察组盆腔炎与宫腔粘连发生率分别为2.44%、0,均明显低于对照组的19.51%、12.20%(P<0.05)。结论:早孕人流负压吸引术后人流不全患者口服米非司酮治疗,可有效降低并发症的发生率。