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除虫菊组织培养快繁技术研究
被引量:
13
1
作者
张军云
马文彬
+1 位作者
瞿观
王耀生
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第3期989-992,共4页
摘要:通过除虫菊组织培养技术外植体消毒试验,确定了消毒方法:75%酒精中浸泡30 s,再放入0.1%升汞中处理10m in,无菌水冲洗2~3次;通过正交试验及优化筛选,建立了除虫菊适宜增殖培养基:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和MS+BA 1.0 mg/...
摘要:通过除虫菊组织培养技术外植体消毒试验,确定了消毒方法:75%酒精中浸泡30 s,再放入0.1%升汞中处理10m in,无菌水冲洗2~3次;通过正交试验及优化筛选,建立了除虫菊适宜增殖培养基:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+NAA 0.5 mg/L。
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关键词
除虫菊
组织培养
正交试验
快繁技术
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职称材料
题名
除虫菊组织培养快繁技术研究
被引量:
13
1
作者
张军云
马文彬
瞿观
王耀生
机构
玉溪市农业科学研究所
云南省峨山县南宝植化有限公司
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第3期989-992,共4页
文摘
摘要:通过除虫菊组织培养技术外植体消毒试验,确定了消毒方法:75%酒精中浸泡30 s,再放入0.1%升汞中处理10m in,无菌水冲洗2~3次;通过正交试验及优化筛选,建立了除虫菊适宜增殖培养基:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+NAA 0.5 mg/L。
关键词
除虫菊
组织培养
正交试验
快繁技术
Keywords
Pyrethrum cineraiifolium Trev.
Tissue culture
Orthogonal experiment
Rapid propagation
分类号
Q949.96 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
除虫菊组织培养快繁技术研究
张军云
马文彬
瞿观
王耀生
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010
13
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