论血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用

研究血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用效果。方法:选取我院收治的患者,从中随机抽取98例分为检验组和常规组,各49例。结果:检验组患者血液细胞检验结果准确率为100.00%,血液细胞检验结果可靠率为97.96%。同时血液细胞检验人员工作评定中,操作规范度评分(48.16±1.23)分、血检报告分析专业度评分(49.81±1.00)分、血检样本结果记录准确度评分(48.56±0.98)分。结论:血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用,可保障血液样本检验的准确率和可靠性;同时质量控制实践可指导血液检验人员操作规范性开展,血压检验报告专业性分析,以及准确记录血液样本检验数据,临床应用价值明显提升。

浅析临床医学检验技术质量管理的对策

随着当今时代计算机化进程的不断发展,以及社会本身的现代化普及,使得人们对于医疗检查以帮助治疗的重要性意识正在增加。同时,它占据着不可替代的重要地位,在临床治疗和日常保健中表现得更为明显。对全国各地临床病例的分析表明,医学检验结果的准确性对管理具有重要意义。医务人员在诊断病人的病情、制定治疗计划和调整后续治疗方面,并且通过在医学检验技术的帮助引导之下临床治疗才能够更好的进行疾病控制与治愈。这是适当的诊断和治疗程序的基础。医疗结构可以确保诊断和治疗能够正确和快速地进行,质量必须通过多种管理措施来保证。

关于提高临床医学基础检验技术的措施研究

近几年,我国医疗事业的整体发展突飞猛进,其中临床医学基础检验技术在大环境的影响推动下也取得不错的成绩,与此同时医疗事业的进步背后是人类社会的进步,人们对于临床医学基础检验技术的要求也随之提高,在快速的推动之下,临床医学基础检验技术已经呈现出了很多的问题,无法满足社会的实际需求。因此我们不得不思考如何提高临床医学基础检验技术的问题,这不仅是为了满足全社会的要求,也是为了弥补该项技术快速推动之下所出现的各种裂痕,使得其可以实现长期发展,本篇文章也是因此而来。

糖尿病诊断中生物化学检验的临床应用价值分析

对临床上诊断糖尿病使用的生物化学检验法展开探究。方法:从我院确诊为糖尿病人中选择65名当作观测组,同时选择健康人群65名当作对比组,针对两组都使用生物化学检测法,再对比两组的结果。结果:观测组病人TC(血清总胆固醇)、TG(血清甘油三酯)、HbAlc(糖化血糖蛋白)、FPG(空腹血糖)及2h耐受实验平均值,相较于对比组各项数据都偏高,P<0.05,数据可使用统计学来对比。结论:生物化检验优势明显,操作简单、安全性高等,在临床糖尿病诊断中拥有优良的运用价值,可当作糖尿病确定参考。

探究分子生物学技术在医学检验中的有效应用

分子生物学就是从生物的小分子出发对生命的本质进行探索。该学科的发展促进了研究生命科学现象本质的发展。从上世纪五十年来开始,分子生物学就成为了生物学的研究前沿,它主要的研究领域就包含了蛋白系统、分子遗传学中心以及生物膜等方面。自从DNA分子双螺旋模型在1953年被沃森等提出之后,就标志着其诞生。总的来说,该科学的发展对于医学的发展产生很大的影响,正因如此,医学界也对其投入了很多的精力,这两者是相互促进,相互发展的关系。本篇文章讲述了该技术在医学中检验方面的应用。

关于分子生物学技术在医学检验中的应用进展

作为一门研究核酸以及蛋白质的大分子类研究,分子生物学已经是作为核酸生物化学的方法以及当前医学领域中最为广泛的领域研究。其主要是通过对DNA进行技术划分,以实现在分子领域中完成医学报告评估以及相应的医学检测。这种方式能够应付各项疑难杂症的诊断,特别是对于肿瘤类疾病的治疗,是当前非常高价值研究的方向。本篇文章也主要是针对当前在分子检测技术中的可行性探讨,以及应用性领域的研究,并对未来研究方向作出展望。

生物学变异在临床生物化学中的应用探究

近年来,我国综合国力得到了不断的提升,在这种发展形势下人们的思想意识也发生了巨大的变化,从而为各个领域的发展壮大带来了诸多的机遇。生命的发展并非是停滞不前的,而是生物体组分持续波动的。在专业领域中诊断人体组分的生物学变异(biologicalvariation,BV)通常都会被划分为可预测的周期变异、个体内变异(within-subjectbiologicalcoeffitientofvariation,CVI)及个体间变异(between-subjectbiologicalcoeffitientofvariation,CVG)3种类型。可预测的周期变异其实质就是以不同的时间段为周期的随机变异,其与生物的生长、老化、繁衍等生理波动存在一定的关联,同样的检测结果之间的差异就是CVI,不同个体检测结果之间的差异即为CVG。在医学范畴中所有的测量往往都会存在一定的变异的情况,实验室变异依据形式的不同可以划分为分析前变异(preanalyticalcoeffitientofvariation,CVP)以及分析变异(analyticalcoeffitientofvariation,CVA),要想保证获得的结果具有良好的准确性,应当对CVP和CVA进行切实的把控。在实践检测工作中,不但需要对样本固有变异进行切实的控制,并且还需要对CVI和CVG进行全面的控制,一直持续到试验结束。为分析实践工作中所隐藏的隐形风险,欧洲临床化学和实验医学联合会(European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,EFLM)在运用现有方法学和分析技术的基础上全面的推进了欧洲生物学变异。这篇文章主要围绕上述研究成果进行深入的分析研究,希望能够为实际工作中数据测量给予良好的辅助。