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健康教育对孕产妇自理能力的影响 被引量:1
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作者 杨明辉 宋建华 +6 位作者 陶艳萍 侯晓梅 刘军 朱蓓 李惠萍 张京利 贺金文 《中华国际护理杂志》 2004年第5期368-369,共2页
目的 探讨健康教育对提高孕产妇自理及护理新生儿能力的影响。方法 孕产妇在分娩前和分娩后出院前各做1次自我护理和护理新生儿知识的问卷调查和技能评估,在此期间护士根据孕妇的情况对她们进行健康教育,最后对2次知识的问卷表进行评... 目的 探讨健康教育对提高孕产妇自理及护理新生儿能力的影响。方法 孕产妇在分娩前和分娩后出院前各做1次自我护理和护理新生儿知识的问卷调查和技能评估,在此期间护士根据孕妇的情况对她们进行健康教育,最后对2次知识的问卷表进行评分及用统计学处理相关数据。结果 孕产妇前后2次问卷评分有显著性差异(P<0.05)。结论 通过健康教育能提高孕产妇的自我护理和护理新生儿的能力。 展开更多
关键词 产后自理能力 健康教育 影响
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p16^(INK4a)在原发性系膜增生性肾小球肾炎的表达及意义
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作者 何正宏 白云凯 陈西北 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第28期6814-6816,共3页
目的:探讨原发性系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂p16INK4a在肾小球和肾小管间质的表达分布及意义。方法:采用非生物素免疫组化二步法检测36例MsPGN患者活检肾组织肾小球和肾小管间质p16INK4a的表达水平。结果... 目的:探讨原发性系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂p16INK4a在肾小球和肾小管间质的表达分布及意义。方法:采用非生物素免疫组化二步法检测36例MsPGN患者活检肾组织肾小球和肾小管间质p16INK4a的表达水平。结果:正常对照组肾小球见极少p16INK4a表达,肾小管间质少许表达,MsPGN组肾小球和小管间质p16INK4a表达升高,两组比较,具有显著统计学差异(P<0.01)。36例病例中15例硬化、新月体形成组肾小球上高表达,而非硬化、非新月体形成组肾小球部分表达,组间相比具有显著差异(P<0.01),而小管间质表达无统计学差异(P>0.05)。结论:MsPGN组p16INK4a高表达,主要表达于硬化肾小球、新月体形成肾小球,p16INK4a参与了MsPGN的细胞周期调控。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 膜增生性/代谢 蛋白质p16/代谢 人类
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口腔科治疗中儿童的心理状态及处理
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作者 张胜辉 樊云花 《广东牙病防治》 1996年第S1期37-38,共2页
儿童牙病患者有着与成人完全不同的心理特点,他们与医生的配合与否是治疗成败的关键因素之一。本文分析了800例,1~14岁各年龄阶段就诊儿童心理状况,探讨治疗中儿童产生恐惧心理的因素,提出儿童牙病治疗时对儿童恐惧心理的处理。
关键词 心理状态 儿童牙病患者 恐惧心理 口腔科 治疗中 牙病治疗 年龄阶段 心理特征 心理特点 拒绝反应
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实时荧光定量PCR检测MM患者IgH基因重排的表达
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作者 程红 杨凌 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第8期78-79,共2页
目的:通过对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者联合化疗前后免疫球蛋白重链(Immunoglobulin heavy chain,IgH)基因重排进行定量分析,探讨 IgH基因重排在MM发病机制中的作用,及重排拷贝数与预后及疗效间的关系。方法选用实时荧光定... 目的:通过对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者联合化疗前后免疫球蛋白重链(Immunoglobulin heavy chain,IgH)基因重排进行定量分析,探讨 IgH基因重排在MM发病机制中的作用,及重排拷贝数与预后及疗效间的关系。方法选用实时荧光定量PCR法,检测并比较15例MM患者化疗前后IgH基因重排拷贝数变化,培养U266细胞株和K562细胞作为阳性及阴性对照,应用SPSS11.5统计软件对结果进行统计分析。结果用SPSS11.5统计软件对结果进行配对秩和检验,化疗前后IgH基因重排拷贝数变化有显著差异(P<0.05),差异有统计学意义。结论 MM患者经过联合化疗后, IgH基因重排拷贝数比化疗前有明显降低。从而可以作为判断MM治疗疗效的一种检测方法,并对患者的预后判断有指导意义。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR 多发性骨髓瘤 IgH重排
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庚型肝炎病毒广东株与云南株5′端非编码区的比较
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作者 李刚 姚集鲁 +2 位作者 陈青 汤文辉 谭德 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 1997年第3期165-167,共3页
目的:明了中国不同地区(包括广东与云南)庚型肝炎病毒(HGV)株5′端非编码区(NCR)序列的差异。方法:采用逆转录聚合酶链反应扩增 HGV 5′NCR cDNA 片段,产物为238bp,纯化后直接测定核苷酸序列。结果:HGV 广东株与云南株5′NCR 的同源性为... 目的:明了中国不同地区(包括广东与云南)庚型肝炎病毒(HGV)株5′端非编码区(NCR)序列的差异。方法:采用逆转录聚合酶链反应扩增 HGV 5′NCR cDNA 片段,产物为238bp,纯化后直接测定核苷酸序列。结果:HGV 广东株与云南株5′NCR 的同源性为96.97%,他们与国外株的同源性介乎86.36%~90.91%。结论:广东株与云南株5′NCR 的同源性较大,与国外分离株的同源性较小;不同碱基在序列中呈散在分布;HGV 核酸变异可能与地域因素有关。 展开更多
关键词 庚型肝炎病毒 聚合酶链反应 非编码区
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