人类免疫缺乏病毒感染/艾滋病患者常见淋巴瘤病理分析

人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)相关淋巴瘤[human immunodeficiency virus(HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related lymphoma,ARL],是一组与HIV感染有关的淋巴组织异质性肿瘤。艾滋病相关恶性肿瘤在亚洲以外地区发病率极高,主要有卡波西肉瘤、恶性淋巴瘤、子宫颈癌[1]。但近年流行病学资料表明,艾滋病相关淋巴组织肿瘤已取代卡波西肉瘤成为艾滋病最常见的恶性肿瘤[2]。但艾滋病相关恶性肿瘤国内报道很少,艾滋病相关淋巴瘤的报道就更少,为此将我院21例HIV/AIDS合并淋巴瘤患者的临床、病理资料做如下分析。

低水平HBsAg患者肝组织HBsAg、HBcAg表达与血清HBsAg水平、HBVDNA载量的相关性

目的分析低水平HBsAg患者肝组织HBsAg、HBc Ag表达与血清HBsAg水平、HBV DNA载量的相关性,为低水平HBsAg患者的病情判断提供依据。方法选取2013年1月至2015年12月HBsAg水平低于1 400 IU/m L且高于0.05 IU/m L者作为研究对象,收集的63例低水平HBsAg患者均进行了肝组织活检。采用罗氏cobas e601全自动电化学发光免疫分析系统及配套试剂检测血清HBsAg,HBV DNA采用ROCHE公司全自动Ampli Prep/cobas Taq Man 48系统检测仪及配套试剂进行检测。结果 63例患者中,肝组织HBsAg表达阳性例数:阴性5例(7.94%)、+有47例(74.60%)、++有8例(12.70%)、+++有2例(3.17%)、++++有1例;而其HBc Ag表达阳性例数:阴性30例(47.62%)、+有28例(44.44%)、++有4例(6.35%)、+++有1例(1.59)、++++有0例。低水平HBsAg患者肝组织HBsAg表达与血清HBsAg水平通过spearman和kendall相关分析均呈显著正相关(spearman分析:r=0.261,P=0.039;kendall分析:r=0.217,P=0.036),而其与血清HBV DNA载量没有显著相关性;肝组织HBc Ag表达与血清HBsAg水平无显著相关性,而与血清HBV DNA载量通过spearman和kendall相关分析均有显著正相关性(spearman分析:r=0.305,P=0.015;kendall分析:r=0.259,P=0.017)。结论低水平HBsAg患者肝组织HBsAg表达与血清HBsAg水平呈显著正相关,而与HBV DNA载量无关;肝组织HBc Ag表达与血清HBV DNA载量有显著正相关性,而与血清HBsAg水平无关。

低水平HBsAg患者肝脏组织病理学变化及其相关因素分析

乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行，尽管近些年抗病毒治疗取得了一些进展，但每年死于HBV感染相关的终未期肝病患者数量没有明显下降。乙型肝炎表面抗原（HBsAg）作为诊断HBV感染的最直接的血清学指标，随着近年HBsAg定量检测技术的进步，HBsAg定量在临床工作中的应用价值引起越来越多的学者的关注。

低水平HBsAg患者肝脏组织病理变化分析

目的分析低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)患者肝脏组织病理的变化,为低水平HBsAg患者的病情判断提供依据。方法选取63例HBsAg水平者作为研究对象。对该类患者进行肝组织病理学检查,并检测其相关指标水平;分析病理炎症分级和纤维化分期。结果 63例研究者中G0 1例、G1 23例、G2 37例、G3 2例、G4 0例,S0 1例、S1 35例、S2 21例、S3 6例、S4 0例。肝组织炎症分级与球蛋白有相关性(H=7.441,P=0.05),而其他因素无关(P>0.05)。肝组织纤维化分期与天门冬氨酸氨基转移酶、血小板有相关性(P<0.05),而其他因素无关(P>0.05)。结论低水平HBsAg患者中有相当比例的患者炎症分级不低于G2和(或)纤维化分期不低于S2,具备抗病毒的指征。其炎症分级与球蛋白水平密切相关,纤维化分期与天门冬氨酸氨基转移酶、血小板密切相关。