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流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响
被引量:
9
1
作者
张庆鸿
梁星
+2 位作者
刘梦桃
朱保民
付俊
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期396-398,共3页
目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、...
目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组,作用时间30min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05)。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。
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关键词
破骨细胞
流体剪切力
骨吸收
下载PDF
职称材料
题名
流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响
被引量:
9
1
作者
张庆鸿
梁星
刘梦桃
朱保民
付俊
机构
浙江大学医学院附属口腔
医院
修复
科
口腔生物医学工程教育部重点实验室
云南省昆明红十字会医院修复科
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期396-398,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30271428)
文摘
目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组,作用时间30min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05)。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。
关键词
破骨细胞
流体剪切力
骨吸收
Keywords
osteoclast
fluid shear stress strength
bone resorption
分类号
R783 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响
张庆鸿
梁星
刘梦桃
朱保民
付俊
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
9
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