云南普洱市创新动物防疫制度管理成效

普洱市对动物防疫工作十分重视,近年来在总结过去工作的基础上,对重大疫病的防疫制度进行了创新。全面实行"整村推进",即"分片包干、集中免疫、整村推进"的强制免疫制度;技术上对生猪重大疫病实施"321"免疫方法,规范免疫技术,加强免疫效果监测;管理上层层签订防疫责任制,并进行考核奖惩;方法上市县统一组织安排部署,成立免疫小分队,划定责任片区集中免疫,全市动物防疫工作效果显著。

云南普洱市饲料质量安全现状及对策

2010-2016年,普洱市生产、经营环节饲料产品抽检合格率为93.9%,根据饲料质量检验检测结果情况,分析饲料生产、经营和养殖环节中存在的问题,提出提升检测能力、生产严格把关、规范市场管理、全面科学使用等相应措施,以促进全市畜牧业健康快速发展,积极助推普洱市开展国家绿色经济试验示范区建设。

云南普洱市执业兽医制度建设调研报告

执业兽医制度是我国新型兽医制度的重要组成部分,为了建好用好执业兽医队伍,普洱市开展了执业兽医制度建设专题调研,摸清当前普洱市执业兽医资格考试及执业兽医从业现状及存在问题,组织普洱市对执业兽医的从业情况、管理现状进行了调研,为今后普洱市加强对执业兽医的管理工作提供依据。

普洱市推广实施兽用抗菌药使用减量化行动工作的探讨

为保障普洱市畜牧业供给侧结构性改革,确保畜牧业可持续发展,普洱市推广实施兽用抗菌药使用减量化行动工作。以此为目的,指导督促畜禽养殖场(户)在畜禽养殖环节减少兽用抗菌药的使用、规范使用兽用抗菌药物及积极鼓励养殖场应用兽用抗菌药替代产品,让人民群众吃上无兽用抗菌药残留或低残留的纯天然绿色健康畜禽产品,保障人民群众舌尖上的安全。因此,普洱市制定出兽用抗菌药使用减量化行动的指导原则,并组织开展相关工作,在工作过程中总结工作经验和成果,不断探索全新的策略和技术,为更好的推广实施兽用抗菌药使用减量化行动工作提供有力保障。

1例牛投喂氟苯尼考引发急性瘤胃鼓气的诊治

本文是1个典型的滥用抗生素,导致牛瘤胃微生物群失调,影响消化功能,导致急性瘤胃鼓气的病例。瘤胃鼓气原因是瘤胃体积不断增大,各个脏器受到瘤胃的挤压,可能会压迫微循环系统,造成梗死,进而引发死亡。一旦发生急性瘤胃鼓气,建议采取的治疗原则为排出气体、强心补液、健胃消导、恢复瘤胃蠕动。由该病例引发的反刍动物抗菌用药注意事项:未断奶的幼畜可口服抗菌药物,断奶后的反刍动物使用抗菌药物时尽量不口服,而应采取注射给药的方法,同时可配合口服中成药。确需口服给药的,可待病愈后立即给予益生菌类制剂或接种健康畜瘤胃胃液,使瘤胃微生物群尽早恢复正常。

普洱市猪圆环病毒-2型的血清学调查与分析

2005-2013年间，为研究普洱市猪圆环病毒-2型的流行、分布及危害情况，笔者对采自10县（区）103个乡（镇）30个规模养猪场1430户散养户的3379头份猪血清样品，采用ELISA方法进行猪圆环病毒-2型血清学调查。结果显示，普洱市10县（区）阳性感染率从2005年的10．12%逐年上升至2013年的67．66％，规模养猪场阳性率高于农村散养户；阳性率与品种、年龄无关，与引种、人工授精技术推广和免疫接种有关。本病已成为危害普洱市养猪业的重要疫病之一，并已造成了较为严重的经济损失。本文在调查分析的基础上，提出了本病的防控措施。

普洱市猪伪狂犬病血清流行病学调查

为了解普洱市猪伪狂犬病病毒（PRⅥ的感染情况，采用乳胶凝集方法（LAT），对2011～2015年5年间采自10县（区）103个乡（镇）819个行政村、47个规模养猪场（户）次、2924户散养户的9454头份未免疫过猪伪狂犬病病毒疫苗的猪血清样品进行了猪伪狂犬病的抗体检测。结果显示，5年间普洱市10县（区）猪伪狂犬病抗体阳性率在10．2％～39．3％之间，平均抗体阳性率为27．8％，其中规模养猪场平均为30．6％，散养户平均为27．7％，规模养猪场抗体阳性率高于农村散养户，种猪抗体阳性率高于育成猪。从检测结果来看，普洱市存在猪伪狂犬病病毒感染，应加强防控．

云南贡山县独龙鸡肠道寄生虫调查与分析

为了解云南贡山县独龙鸡肠道寄生虫的感染情况,本试验在怒江贡山县丙中洛地区收集了67份独龙鸡粪,采用饱和食盐水漂浮法和显微镜观察,共检出42份存在寄生虫感染,平均感染率为62.69%,检出了线虫卵和球虫卵囊,线虫感染率为62.69%,球虫感染率为5.97%,其中4份样品存在线虫和球虫的混合感染,混合感染检出率为5.97%。由此可见,线虫感染率最高,为本鸡场主要感染虫种,应重点加强线虫的防治工作。

疫病监测的样品采集及处理技术

动物传染病的发生以混合感染和非典型感染居多，增加了临床诊断难度，因此实验室诊断至关重要，而整个动物的送检又存在诸多不便，采集合适的血样或病料既可满足诊断需要，又便于运输和防止疫情扩散。当怀疑动物发生传染病时，除根据临床表现和病理剖检进行确诊外，有些传染病还需及时采集血样或病料送兽医化验室进行细菌学化验，以便了解和掌握动物疫病的动态，为防范动物疫病的发生提供强有力的措施。笔者通过多年来对兽医实验室工作的认识了解，深深体会到采集动物样品进行兽医临床诊断是动物免疫抗体监测和疫病监测工作中的重要内容。本文介绍了样品采集、处理、送检等技术。

普洱市生猪养殖状况及发展对策建议

“猪粮安天下”,稳定生猪生产是重大民生工程。我市猪肉产量和生猪产值占全市肉类产量及畜牧业产值的70%以上,是对畜牧业产值贡献最大的产业,是巩固拓展脱贫攻坚成果、助力乡村振兴的富民产业。2021年以来,受诸多因素影响,生猪价格急剧下降,加之玉米、豆粕等饲料原料价格居高不下,生猪养殖亏损,养殖场户积极性受挫,给巩固生猪生产恢复成果带来不利影响。结合目前生猪产业实际情况,提出促进生猪产业持续健康发展的对策建议。

常见动物原虫病的显微镜快速检查方法

近年来,动物原虫病的发病率呈上升趋势,部分病已呈局部流行。特别是猪、牛、马、羊的焦虫病,呈急性或慢性消耗性发病死亡,给广大养殖户造成了很大损失。本文对常见动物原虫作了简要概述,重点将常见的动物原虫病的显微镜快速检查方法作详细论述,并结合流行病学等综合分析,供兽医同行们参考。

普洱市马传染性贫血的血清学调查

为了解普洱市马传贫的流行情况,本文认真梳理了普洱市历年来马传贫血清学监测情况,发现:普洱市自1977年开始开展马传贫血清学监测,至今经历了普查、免疫防控、稳定控制、消灭、巩固五个阶段。自开展血清学调查以来,所采用的方法均为琼脂扩散试验,1977—2018年共监测37 259份样品,结果阳性336份,阳性率为0.9%。历史上检出阳性结果的年份仅为1978、1979、1988、1989、1990、1991、1997、1998年。1999年开始至2016年连续17年检测结果全为阴性,达到了农业部规定的消灭标准,并于2016年11月通过考核验收,据此可宣布普洱市已消灭马传贫。2017—2018年两年来普洱市继续开展了马传贫的巩固监测,结果也均为阴性。马传贫的血清学调查为普洱市消灭马传贫以及巩固消灭成果发挥了极为关键的作用。

浅谈牛巴氏杆菌病综合防控措施

牛巴氏杆菌病是病源菌侵入牛体，进入血液，从而引起病牛高热、肺炎、急性胃肠炎及内脏器官广泛性出血传染病。在雨水较多、潮湿、拥挤、寒冷、闷热、气候骤变季节容易暴发。西盟是牛巴氏杆菌病老疫区，笔者曾在西盟对牛巴氏杆菌病诊治、防控工作，针对牛巴氏杆菌病病源、症状、病理剖检变化的分析，结合西盟县牛巴氏杆菌病流行特点，提出防治措施。

普洱市马传染性贫血流行病学研究

本文对普洱市自1977年以来开展的马传贫普查工作进行了回顾,详细介绍了普洱市历年来马传贫检疫、净化、免疫情况、流行病学概况及特点。根据调查情况分析得出通过采取监测检疫、扑杀淘汰、无害化处理、免疫注射、加强流通监管等综合防控措施,是马传贫防控最有效、最彻底的办法。普洱市自1999年开始至2016年检测结果全为阴性,从1997年停止注射疫苗至今已有20年。对照农业部标准,普洱市马传贫已达消灭标准,并于2016年11月通过考核验收。

云南某猪场猪姜片吸虫病情况调查

本文结合笔者挂钩帮扶的云南临沧某养猪场发生姜片吸虫病的发病情况、临床诊断、防治措施进行病例描述,并提出了定期做好驱虫工作、对饲喂的水生植物应先进行青贮、做好猪和人的粪便管理等防控建议,以期为猪姜片吸虫病的防控提供参考。

俄罗斯东部滨海边疆与阿穆尔地区口蹄疫发生状况评估及其监测抽样模拟

为明确俄罗斯东部滨海边疆与阿穆尔地区口蹄疫发生风险和防控状况,基于世界动物卫生组织（OIE）世界动物卫生信息系统（WAHIS）检索的2012年—2014年度的口蹄疫疫情信息和该区域的口蹄疫易感畜群分布,借鉴统计分布模拟的方法,开展对俄罗斯东部滨海边疆和阿穆尔地区的口蹄疫发生风险和基于风险的抽样监测模拟。结果显示,阿穆尔地区牛、羊畜群的口蹄疫流行率模拟的结果在90%的置信区间分布在0.003 2～0.003 8之间,抽样监测模拟显示随机在阿穆尔地区需要随机抽取842头份的牛、羊动物样品,就可以在95%的概率范围内得到1头阳性动物;滨海边疆区口蹄疫流行率模拟的结果在90%的置信区间分布在0.804～0.082 8之间,抽样监测模拟显示,如果随机在滨海边疆区至少需要随机抽取35头猪或牛或羊的动物,就能在95%的概率范围内抽取得到1头阳性动物。

羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中的羊口疮病毒基因组(AY386264)ORFVgORF121及ORFVgORF122基因的DNA序列,应用Beacon Designer 7.7软件设计一对引物和一条TaqMan探针,以含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。该方法组内及组间重复试验变异系数均低于2%,上机检测时间不超过40min,检测灵敏度达1×101copies/μL,山羊痘及禽痘病毒特异性检测均为阴性,标准曲线的相关系数(R2)为0.998 088,线性关系良好。应用该方法对云南保山和普洱送检的羊口疮临床组织病料进行绝对定量检测,送检样品抽提DNA中病毒拷贝数分别为1.35×108copies/μL和9.62×107copies/μL。结果表明,研究建立的羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、稳定、快速和安全的特点,适于羊口疮临床组织样品的早期检测及常规病原监测。

德国牛精液输华携带施马伦贝格病毒入境风险评估

为明确德国输入中国牛精液产品携带施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus,SBV)的风险状况,基于世界动物卫生组织(OIE)风险评估的框架,结合贝叶斯统计推断的方法,开展德国输入中国牛精液产品携带施马伦贝格病毒的输入风险评估。释放评估显示,德国畜群存在施马伦贝格病毒病的释放风险,SBV的发生率分布在1.227e-006到2.297e-006之间(95%Confidence interval,CI),牛精液供体动物SBV阳性率分布在7.8e-008到5.2e-007之间(95%Bayesian credible interval,BCI)。精液输华携带SBV入境评估模拟显示,出口中国的一批次精液中可能的假阴性概率分布在5.4191e-007到0.0006之间(95%BCI),其意义为输入10 000批次的精液,假阴性检出的批次在97.5%概率内分布在6个批次以内,大于6个批次的假阴性概率小于2.5%,检出一个批次假阴性的概率大于73.77%。暴露评估显示,基于德国存在SBV释放风险,该国精液输入会对我国养殖畜群产生暴露风险。损失模拟显示,SBV一旦输入,保守估计损失超过100亿元人民币的可能性大于95%,超过320亿元人民币的概率小于10.71%,84.27%的置信度内(BCI)损失会在100亿元~320亿元之间。

山羊痘病毒SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法的建立

为了建立一种灵敏、特异、快速的山羊痘病毒实时定量检测方法,根据山羊痘病毒(AY077835)gp006基因序列,应用Beacon Designer 7.7软件设计合成一对PCR引物。将被检测的目的 DNA片段克隆PEASY-T1质粒,制备重组质粒标准品,以期建立以质粒拷贝数为单位的标准曲线。通过反应条件的优化及引物浓度的筛选,建立了山羊痘病毒SYBR GreenⅠ实时定量PCR(real-time PCR)检测方法,最佳引物浓度为400nmol/L。组内重复试验和组间重复试验变异系数均低于2%,最低检测限为1×101 copies/μL,上机检测时间在1h以内。用该方法对2011年流行于云南华坪、景谷及2003年流行于云南宣威、寻甸和昆明的山羊痘临床组织样品进行定量检测,结果送检组织样品抽提DNA中病毒含量分别为1.03×105、5.30×103、1.51×104、4.74×103、7.20×104 copies/μL。结果表明,所建立的real-time PCR具有灵敏、特异、快速的特点,适合于山羊痘临床组织样品的定量检测。

山羊痘病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中山羊痘病毒(AY077835)gp063基因DNA序列,应用Beacon Designer 7.0软件,设计合成1对引物和1条TaqMan探针,同时制备含有靶DNA序列的pEASY-T1重组质粒标准品。通过引物、探针浓度的筛选及反应条件的优化,建立了山羊痘病毒TaqMan法实时荧光定量PCR。该方法组内和组间重复试验变异系数均低于2%,最低浓度检测极限值为1×100copies/μL,上机检测时间少于40 min。运用该方法对不同时期流行于云南局部的山羊痘临床组织病料进行定量检测,生成的标准曲线斜率(Slope)为-3.36,截距(Intercept)为41.08,相关系数(R2)为0.999 989,阳性对照及送检样品抽提DNA中病毒含量依次为:P(TK)2.70×105copies/μL,华坪(HP)毒株1.45×106copies/μL,景谷(JG)毒株5.12×105copies/μL,保山(BS)毒株2.96×105copies/μL,宣威(XW)毒株1.86×105copies/μL,永胜(YS)毒株1.36×103copies/μL。结果表明:所建立方法具有灵敏、特异、安全、快速的特点,适合于山羊痘的早期检测。