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外来入侵植物肿柄菊在云南的分布特征及其影响因素 被引量:15
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作者 朱枫 王四海 +2 位作者 陈剑 李宁云 吴超 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2573-2580,共8页
公路网是外来入侵植物肿柄菊(Tithonia diversifolia)进行远距离传播的主要途径,近些年肿柄菊在云南表现出迅速的扩散态势和较强的入侵能力。为探讨肿柄菊沿公路进行扩散过程中各种环境因素对群落建立的影响,本研究通过大范围沿公路实... 公路网是外来入侵植物肿柄菊(Tithonia diversifolia)进行远距离传播的主要途径,近些年肿柄菊在云南表现出迅速的扩散态势和较强的入侵能力。为探讨肿柄菊沿公路进行扩散过程中各种环境因素对群落建立的影响,本研究通过大范围沿公路实地调查,分析肿柄菊的扩散和分布特征及其影响因素。结果表明:肿柄菊分布于云南省北热带、南亚热带、中亚热带和北亚热带等多种气候类型区,分布区覆盖云南省71个县(区),与10多年前相比肿柄菊有明显的向北和向高海拔扩散趋势。肿柄菊向更高纬度和海拔扩散过程中,气候因素对群落分布有一定影响;在较低纬度和海拔区域肿柄菊的分布主要受人为干扰的影响。不同路缘生境类型影响肿柄菊沿公路扩散范围,植被郁闭度较低的草地、经济林地、农田等生境有利于群落的建立;而植被郁闭度较高原始林地和次生林地不利于群落建立。公路在肿柄菊的远距离扩散过程中起着重要作用,车流量大、车速高的高等级公路更有利于肿柄菊扩散,云南密集的高速公路网促进了肿柄菊沿公路扩散效率,加速了肿柄菊侵占新领地的过程。随着公路交通的快速发展,肿柄菊的扩散速度也明显加快,今后应对其种群发展趋势进行跟踪监测,以期为肿柄菊入侵预警提供基础信息。 展开更多
关键词 植物扩散 生境 人为干扰 群落建立
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诱抗剂BTH对滇牡丹3种主要病害的诱抗研究 被引量:3
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作者 缪福俊 安曼云 +2 位作者 华梅 陈剑 王娟 《西部林业科学》 CAS 2017年第3期116-120,共5页
采用诱抗剂苯并噻二唑(BTH)对滇牡丹3种主要病害(牡丹红斑病Cladosporium red spot、灰霉病Grey mould和黑斑病Black spot)进行了诱抗试验,分析了发病指数、诱抗效果、生理等相关指标变化。结果表明:诱抗剂对滇牡丹3种病害诱抗效果显著... 采用诱抗剂苯并噻二唑(BTH)对滇牡丹3种主要病害(牡丹红斑病Cladosporium red spot、灰霉病Grey mould和黑斑病Black spot)进行了诱抗试验,分析了发病指数、诱抗效果、生理等相关指标变化。结果表明:诱抗剂对滇牡丹3种病害诱抗效果显著,其中以红斑病的诱抗效果最佳,并确定出BTH的最佳使用浓度为100mg/L;在此浓度处理后,叶片病斑面积停止增长,边缘逐渐愈合,SAFR和MDA含量显著降低,可溶性蛋白、色素和相关酶系活力指标均显著增加,这些变化与病害的抗性变化密切相关。诱抗剂BTH对滇牡丹3种病原菌不产生毒杀作用,而是诱导植物系统获得性抗性(SAR),其作用机理有待进一步的研究。 展开更多
关键词 滇牡丹 诱抗剂 红斑病 灰霉病 黑斑病 诱抗效果 系统获得性抗性
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基于全基因组序列预测里氏木霉QM6a的分泌蛋白 被引量:8
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作者 韩长志 王娟 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期28-32,共5页
里氏木霉(Trichoderma reesei)QM6a为重要的产纤维素酶工业生产菌株,为明确其内存在的分泌蛋白,对该菌分泌蛋白进行预测,并明确其特征。利用SignalP、ProtComp等5个软件对该菌中9 143条蛋白质序列进行分泌蛋白预测,并对上述分泌蛋白的... 里氏木霉(Trichoderma reesei)QM6a为重要的产纤维素酶工业生产菌株,为明确其内存在的分泌蛋白,对该菌分泌蛋白进行预测,并明确其特征。利用SignalP、ProtComp等5个软件对该菌中9 143条蛋白质序列进行分泌蛋白预测,并对上述分泌蛋白的氨基酸大小分布情况、信号肽长度及其切割位点等性质进行分析。里氏木霉中含有分泌蛋白356个,其氨基酸长度、信号肽长度与其他植物病原菌不同;信号肽切割位点属于A-X-A类型,与其他已经报道的植物病原真菌、细菌以及卵菌中分泌蛋白信号肽切割位点一致。通过上述生物信息学分析方法有效地实现了里氏木霉分泌蛋白的预测,也证明了分泌蛋白的信号肽切割位点具有物种保守性特点。 展开更多
关键词 里氏木霉 分泌蛋白 信号肽 预测软件
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高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达 被引量:2
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作者 王毅 原晓龙 +1 位作者 陈伟 李江 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2018年第6期711-716,共6页
以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.... 以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.序列比对分析显示,思茅松GGPS拥有GGPS家族特有的两个功能保守结构域FARM(DDLPSMDND)、SARM(DDILD),其与马尾松GGPS的同源性为78.07%.系统进化树分析显示,思茅松GGPS与马尾松GGPS的亲缘关系最近.荧光定量PCR分析表明,在思茅松的树皮中,GGPS基因的表达明显受到割脂物理伤害的诱导,在高产脂思茅松个体幼枝中的表达量远远高于在低产脂思茅松个体的表达量. 展开更多
关键词 高产脂 思茅松 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS) 荧光定量PCR 基因功能
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不同品种金线莲活性成分和产量的比较 被引量:3
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作者 庞静 李娅 +2 位作者 景跃波 赵永红 师春娟 《安徽农业科学》 CAS 2018年第10期104-105,144,共3页
[目的]比较云南省3个主要金线莲栽培品种在云南省的生长状况和主要药用成分。[方法]使用K4基质在林下种植培育5个月后,通过对3个金线莲品种的粗多糖、总黄酮和氨基酸含量等内含物的测定和植株干重、鲜重、折干率等形态指标的测定,分析3... [目的]比较云南省3个主要金线莲栽培品种在云南省的生长状况和主要药用成分。[方法]使用K4基质在林下种植培育5个月后,通过对3个金线莲品种的粗多糖、总黄酮和氨基酸含量等内含物的测定和植株干重、鲜重、折干率等形态指标的测定,分析3个品种的生长状态。[结果]3个品种的粗多糖含量、总黄酮含量、氨基酸含量、干重、鲜重和折干率等指标均表现出显著的差异。滇越金线兰是云南本地种,植株形态高大、产量高,总黄酮和氨基酸总量显著高于2个福建品种。[结论]滇越金线兰是云南省人工种植首选的栽培品种。 展开更多
关键词 金线莲 生长状况 有效成分 产量
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3种诱抗剂对凤丹抗病害的诱导效果 被引量:1
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作者 缪福俊 安曼云 +4 位作者 华梅 王毅 原晓龙 陈剑 王娟 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第3期250-253,共4页
分别用5个浓度的3种诱抗剂(Harpin、BTH和SA)喷施凤丹叶面,并以清水处理为对照,统计叶片病斑面积和病叶数,从而测定诱抗剂对凤丹抗3种主要病害(红斑病、灰霉病和黑斑病)的诱导效果;同时,测定了最适浓度诱抗剂对3种病原菌的抑制活性,以... 分别用5个浓度的3种诱抗剂(Harpin、BTH和SA)喷施凤丹叶面,并以清水处理为对照,统计叶片病斑面积和病叶数,从而测定诱抗剂对凤丹抗3种主要病害(红斑病、灰霉病和黑斑病)的诱导效果;同时,测定了最适浓度诱抗剂对3种病原菌的抑制活性,以及对凤丹植株生理指标的影响.结果表明:3种诱抗剂均可有效地诱导凤丹对不同病害产生抗性,其中,BTH的诱抗效果最佳;3种诱抗剂对凤丹抗主要病害的诱导效果均表现为红斑病>黑斑病>灰霉病;诱抗剂处理显著提高了凤丹植株可溶性蛋白和色素含量及相关酶活性,显著降低了超氧阴离子自由基和丙二醛的含量;诱抗剂对凤丹3种病害的病原菌无毒杀作用,但可诱导植株获得系统抗性. 展开更多
关键词 凤丹 诱抗剂 诱抗效果 系统获得性抗性
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Genetic Diversity and Clustering Analysis of 48Cultivars of Olea euyopaea L. 被引量:1
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作者 宁德鲁 陈少瑜 +4 位作者 陈海云 李瑞 李勇杰 毛云玲 吴涛 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第9期1215-1219,共5页
Inter-simple sequence repeat(ISSR) molecular markers were applied to analyze the genetic diversity and clustering of 48 introduced and bred cultivars of Olea euyopaea L. Totally 106 DNA bands were amplified by 11 sc... Inter-simple sequence repeat(ISSR) molecular markers were applied to analyze the genetic diversity and clustering of 48 introduced and bred cultivars of Olea euyopaea L. Totally 106 DNA bands were amplified by 11 screened primers, including 99 polymorphic bands; the percentage of polymorphic loci was 93.40%, indicating a rich genetic diversity in Olea euyopaea L. germplasm resources. Based on Nei's genetic distances between various cultivars, a dendrogram of 48 cultivars of Olea euyopaea L. was constructed using unweighted pair-group(UPMGA)method,which showed that 48 cultivars were clustered into four main categories; 84.6% of native cultivars were clustered into two categories; most of introduced cultivars were clustered based on their sources and main usages but not on their geographic origins. This study will provide references for the utilization and further genetic improvement of Olea euyopaea L. germplasm resources. 展开更多
关键词 Olea euyopaea L. Genetic diversity Clustering analysis
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皮革肾岛衣一个聚酮合酶基因的克隆与鉴定
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作者 原晓龙 华梅 +2 位作者 陈剑 张传光 王毅 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第1期82-87,共6页
通过对地衣型真菌皮革肾岛衣转录组数据的分析,挖掘出1条非还原型聚酮合酶基因,通过RT-PCR首次克隆得到该基因的cDNA全长(NpPKS2),并通过生物信息学手段分析其基因和蛋白氨基酸序列,采用荧光定量PCR技术分析该基因在不同培养基上的表达... 通过对地衣型真菌皮革肾岛衣转录组数据的分析,挖掘出1条非还原型聚酮合酶基因,通过RT-PCR首次克隆得到该基因的cDNA全长(NpPKS2),并通过生物信息学手段分析其基因和蛋白氨基酸序列,采用荧光定量PCR技术分析该基因在不同培养基上的表达情况.结果显示:NpPKS2基因全长6 249 bp,编码2 082个氨基酸;生物信息学分析显示该基因编码1种非还原型聚酮合酶,结构域顺序为SAT-KS-AT-PT-ACP-TE,根据聚类分析和结构域分析,推断NpPKS2为苔色酸合成酶;荧光定量分析显示地衣型真菌皮革肾岛衣中的NpPKS2基因用BMG培养基培养时表达量最高. 展开更多
关键词 皮革肾岛衣 非还原型聚酮合酶 生物信息学 基因表达
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球孢白僵菌Bbpks1基因的序列分析及其最佳表达培养基的筛选
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作者 原晓龙 李娟 +1 位作者 李云琴 王毅 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第4期423-428,共6页
采用基因组挖掘的方法从球孢白僵菌基因组中获得了一条杂合PKS/NRPS基因(命名为Bbpks1),通过生物信息学分析预测了该基因的功能,检测了该基因在不同碳源、氮源培养基上的表达情况.结果显示:Bbpks1基因长度为11838bp,编码3945个氨基酸,... 采用基因组挖掘的方法从球孢白僵菌基因组中获得了一条杂合PKS/NRPS基因(命名为Bbpks1),通过生物信息学分析预测了该基因的功能,检测了该基因在不同碳源、氮源培养基上的表达情况.结果显示:Bbpks1基因长度为11838bp,编码3945个氨基酸,其结构域顺序为KS-AT-DH-MT-KR-ACP-C-A-PP-SDR;BbPKS1蛋白与布氏虫草、半翅轮枝菌、塔宾曲霉等真菌中的杂合PKS/NRPS蛋白序列(GenBank登录号分别为OAA40809.1、CEJ94083.1、OJI88893.1)聚为一个分支,且与参与细胞松弛素和伊快霉素合成的蛋白的亲缘关系较近,可推测该基因在球孢白僵菌中参与2,4-吡咯酮型化合物的合成;Bbpks1基因在含有乳糖、肌醇碳源的培养基上表达量较高,在以麦芽糖作为碳源的培养基上不表达,在含不同氮源的培养基上均大量表达. 展开更多
关键词 球孢白僵菌 杂合PKS/NRPS 聚类分析 基因表达
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