喹硫平和帕罗西汀联合用药对于双相情感障碍患者治疗疗效和安全性分析

目的探讨喹硫平和帕罗西汀联合用药对双相情感障碍患者的临床治疗效果和安全性。方法方便选取该院2014年1月—2016年4月收治的双向情感障碍患者88例,使用随机法将患者分为观察组和对照组,观察组患者44例,观察组患者使用喹硫平联合帕罗西汀进行治疗;对照组患者44例,对照组患者仅使用帕罗西汀进行治疗,对两组患者的临床治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分进行比较。结果观察组患者总有效例数为42例,治疗总有效率为95.45%;对照组患者总有效例数为34例,治疗总有效率为77.27%,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),呈现临床不均衡性;两组患者治疗前在汉密尔顿抑郁量表评分上差异无统计学意义,在治疗2、4和6周后在汉密尔顿抑郁量表评分上均发生变化,观察组患者的变化水平较对照组患者明显,并且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用喹硫平和帕罗西汀联合用药对双向情感障碍患者的临床治疗效果较好,患者症状得到明显改善,不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广和使用。

帕罗西汀对160例抑郁症合并2型糖尿病患者的临床治疗观察

目的分析帕罗西汀对160例2型糖尿病伴发抑郁症患者的临床治疗效果。方法将该院2012年2月—2016年2月间收治的2型糖尿病伴发抑郁症患者160例作为该次研究对象,依据患者治疗方式的差异,随机分为对照组与实验组各80例,对照组患者选择2型糖尿病常规治疗手段,实验组患者在此基础上联合帕罗西汀药物的使用,对两组患者临床疗效予以分析。结果对照组患者2 h PBG为(10.24±3.62)mmol/L、FPG为(9.18±3.06)mmol/L、Hb A1c为(8.08±1.56)%、SDS评分为(57.18±4.45)分、SAS评分为(50.35±3.16)分;实验组患者2 h PBG为(8.41±3.33)mmol/L、FPG为(7.42±3.05)mmol/L、Hb A1c为(7.24±0.86)%、SDS评分为(44.73±6.57)分、SAS评分为(41.21±8.57)分,即两组患者各项数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病伴发抑郁症患者中,常规药物联合帕罗西汀的使用,可有效改善患者抑郁情况,提升患者临床疗效,具有显著优势。