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门冬氨酸鸟氨酸对恶性血液系统疾病化疗药物所致肝损害的防治效果分析 被引量:3
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作者 吴冬梅 朱桂华 《医学信息》 2010年第19期3572-3573,共2页
目的探讨门冬氨酸鸟氨酸对恶性血液系统疾病化疗药物所致肝损害的防治作用。方法 111例患者分为单纯化疗组、化疗+预防护肝组、化疗+保肝治疗组,后2组在化疗同时给予每日静滴10g门冬氨酸鸟氨酸,治疗期间每周复查肝功能。结果各组肝功... 目的探讨门冬氨酸鸟氨酸对恶性血液系统疾病化疗药物所致肝损害的防治作用。方法 111例患者分为单纯化疗组、化疗+预防护肝组、化疗+保肝治疗组,后2组在化疗同时给予每日静滴10g门冬氨酸鸟氨酸,治疗期间每周复查肝功能。结果各组肝功能损害发生率分别为22.64%、6.38%和18.18%,化疗加门冬氨酸鸟氨酸预防护肝组化疗后肝功能损害的发生率较单纯化疗组低(χ2=5.164,P〈0.05)。结论化疗同时应用门冬氨酸鸟氨酸护肝治疗可预防或减少化疗药物对肝脏的损害,加速肝功能恢复,保证治疗顺利完成。 展开更多
关键词 门冬氨酸鸟氨酸 恶性血液系统疾病 化疗 肝功能损害
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84例肿瘤合并DIC与非肿瘤疾病合并DIC患者临床表现及凝血指标的差异分析 被引量:3
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作者 朱理平 王永志 +2 位作者 潘宝龙 朱士红 孙竞 《检验医学与临床》 CAS 2020年第4期476-480,486,共6页
目的探讨肿瘤合并弥散性血管内凝血(DIC)与非肿瘤疾病合并DIC在临床表现、实验室指标方面的差异和特征。方法应用2017新版中国弥散性血管内凝血诊断积分系统(CDSS)诊断标准对玉溪市人民医院2012年1月至2018年12月疑诊肿瘤合并DIC与非肿... 目的探讨肿瘤合并弥散性血管内凝血(DIC)与非肿瘤疾病合并DIC在临床表现、实验室指标方面的差异和特征。方法应用2017新版中国弥散性血管内凝血诊断积分系统(CDSS)诊断标准对玉溪市人民医院2012年1月至2018年12月疑诊肿瘤合并DIC与非肿瘤疾病合并DIC患者进行诊断并对两组间的临床表现、实验室指标的差异及特点进行比较和分析。结果 (1)206例疑诊DIC患者经新CDSS诊断,肿瘤合并DIC49例,占69.01%,高于非肿瘤疾病合并DIC的35例(25.93%),差异有统计学意义(P<0.001);诊断DIC(+)者的28d病死率为79.76%,高于DIC(-)者的64.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)出血及严重出血(2级出血)发生率:非肿瘤疾病合并DIC组出血发生率高于肿瘤合并DIC组(P<0.05),2级出血发生率(57.14%)则低于肿瘤合并DIC组(59.18%),但差异无统计学意义(P>0.05);出血部位:肿瘤合并DIC组以皮肤、黏膜瘀点、瘀斑及消化道出血多见,非肿瘤疾病合并DIC组以泌尿系统和消化道出血多见。(3)实验室指标:肿瘤DIC(+)组血小板计数<50×10^9/L者所占比例高于非肿瘤疾病DIC(+)组(P<0.01);肿瘤合并DIC组白细胞计数高于非肿瘤疾病合并DIC组(P<0.05);肿瘤合并DIC组血小板计数减少比非肿瘤疾病合并DIC组明显(P<0.05);非肿瘤疾病合并DIC组活化部分凝血活酶时间(APTT)延长比肿瘤合并DIC组明显(P<0.01)。凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)水平两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2017新版CDSS可提高对DIC的诊断准确率,对两类疾病DIC的诊断存在差异性;DIC(+)患者28d病死率高于DIC(-)患者。肿瘤合并DIC患者与非肿瘤疾病合并DIC患者相比,血小板计数减少、白细胞计数增多显著、出血较严重,但后者存在更为明显的APTT延长。 展开更多
关键词 肿瘤 凝血功能 弥散性血管内凝血
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VEGF/VEGFR2信号通路调控机制的研究进展 被引量:27
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作者 陈东 冯林森 王羽丰 《癌症进展》 2019年第7期748-751,775,共5页
血管生成贯穿恶性实体肿瘤发生发展的全过程,与肿瘤的发生发展、浸润转移以及预后不良密切相关。在促进恶性肿瘤血管生成的诸多因素中,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)构成的信号通路发挥着不可替代的作... 血管生成贯穿恶性实体肿瘤发生发展的全过程,与肿瘤的发生发展、浸润转移以及预后不良密切相关。在促进恶性肿瘤血管生成的诸多因素中,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)构成的信号通路发挥着不可替代的作用,阻断该信号通路已成为肿瘤抗血管治疗的主要方法之一,然而有关该信号通路上游的分子调控机制尚不明确。本文对VEGF/VEGFR2信号通路分子调控机制的最新研究进展作一简要综述,以期为肿瘤抗血管靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 血管内皮细胞生长因子受体2 血管生成 靶向治疗
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