盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片对晚期恶性肿瘤重度疼痛疗效及安全性的临床分析

目的分析和研究盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片对晚期恶性肿瘤重度疼痛疗效及安全性。方法研究对象为便利选取2016年10月-2019年10月于该院接受治疗的86例晚期恶性肿瘤重度疼痛患者,使用随机分组法将这86例患者均分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组采用盐酸羟考酮缓释片治疗。将两组患者的镇痛疗效、疼痛分数、镇痛起效时间及不良反应出现率进行对比。结果对照组和观察组的镇痛有效率分别为95.35%和97.67%,组间对比差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。两组患者治疗后:观察组疼痛评分治疗前(3.03±0.13)分、治疗后(0.45±0.11)分、对照组疼痛评分治疗前(3.04±0.12)分,治疗后(0.46±0.10)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组镇痛起效时间为(0.84±0.27)h、对照组镇痛起效时间(2.44±0.43)h,观察组明显短于对照组,组间对比差异有统计学意义(t=20.660,P<0.05)。对照组和观察组的不良反应出现率分别为32.55%和13.95%,观察组明显低于对照组,组间对比差异有统计学意义(χ^(2)=4.170,P<0.05)。结论晚期恶性肿瘤重度疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片镇痛效果确切,有利于提高患者生活质量和降低不良反应出现率,镇痛起效较快,值得在临床上推广和应用。

加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效评价

目的分析和研究加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效。方法选择2016年10月—2019年11月于该院接受治疗的92例恶性肿瘤合并有神经病理性疼痛患者,使用随机分组法将这92例患者随机均分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组采用奥施康定单药镇痛治疗方法,观察组采用奥施康定联合加巴喷丁镇痛治疗方法,治疗周期为2周,2周后将两组患者的治疗效果、生活质量及不良反应进行对比。结果观察组完全缓解28例、部分缓解15例、轻度缓解2例、无效缓解1例,对照组完全缓解18例、部分缓解16例、轻度缓解10例、无效缓解2例,两组治疗有效率分别为93.48%和73.91%,观察组明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(χ^(2)=6.452,P<0.05)。观察组Karnofsky分数+稳定者97.83%(45/46)显然高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(χ^(2)=7.180,P<0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛效果确切,可以有效提高患者临床疗效,提高患者患者生活质量。