检验危急值在住院精神病患者中的分布

目的探讨检验危急值在住院精神疾病患者中的分布情况。方法采用方便抽样法抽取2015年6月至2016年5月住院治疗的27 920里各类精神疾病患者的送检血液样本作为研究对象,其中14 760例为常规血液样本,13 160例为生化血样本。分析所有送检血液样本的血清K+、Ca2+、肌酸激酶、血糖、血红蛋白、白细胞、血小板计数检验危急值。结果 27 920例样本中,246例发生检验危急值,发生率为0.88%,以低血K+、肌酸激酶升高和白细胞减少依次位列前3位,发生率分别为41.5%,24.4%,11.8%。女性患者低血K+危急值发生率显著高于男性(P<0.05);男性患者肌酸激酶升高危急值显著高于女性(P<0.05)。女性患者WBC减少危急值发生率与男性相当(P>0.05)。结论住院精神疾病患者最常见的检验危急值依次是低血K+、血清肌酸激酶升高和白细胞总数减少。

418例儿童过敏性疾病血清过敏原检测分析

目的了解过敏性疾病儿童的血清过敏原分布情况,为儿童过敏性疾病的防治提供依据。方法采用ELISA法对418例患过敏性疾病的儿童血清样本总IgE和特异性过敏原进行测定。结果418例患儿的总IgE阳性率高达74.40%,过敏原主要以粉尘螨(34.44%)、鸡蛋(33.49%)、牛奶(31.10%)和屋尘螨(31.10%)为主,蟑螂和普通豚草/柳树/艾蒿在易感性上存在性别差异(χ^(2)=4.065,P<0.05;χ^(2)=9.068,P<0.05),男童较女童易感。食入性过敏原除了花生/大豆,其他过敏原阳性率均随年龄增长逐渐下降,吸入性过敏原中粉尘螨、屋尘螨和猫/狗上皮阳性率均随年龄增长逐渐升高。29.43%的患儿有三种及以上过敏原致敏。结论玉溪地区的儿童过敏性疾病的过敏原主要是鸡蛋、牛奶、粉尘螨和屋尘螨,不同年龄段过敏原分布存在差异,且主要以多种过敏原混合致敏。

健康体检者脂蛋白相关磷脂酶A2和同型半胱氨酸检测结果分析

目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和同型半胱氨酸(Hcy)检测在健康体检中的意义。方法回顾性分析469名健康体检者Lp-P LA2、Hcy水平,分别比较Lp-PLA2、Hcy正常组和异常组中常规生化指标(血脂、肾功能、血糖)的差异性;分析二者与常规生化指标的相关性。结果Lp-PLA2正常组与异常组比较,性别比例、TC、TG、VLDL-C、Lpa和Lp-PLA2差异有统计学意义(P<0.05);Hcy正常组与异常组比较,性别比例、LDL-C、血糖和Hcy差异有统计学意义(P<0.05);Lp-PLA2与TC、LDL-C和APoB存在相关性(P<0.05),Hcy与TC和APoB存在相关性(P<0.05),而Lp-PLA2和Hcy无相关。结论Lp-PLA2和Hcy结合常规实验室指标应用于健康人群定期体检,能够起到早期预防、排除潜在心血管疾病的重要作用。

同型半胱氨酸和脂蛋白a与冠心病的相关性研究

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)和脂蛋白a[Lp(a)]水平与冠心病的相关性研究。方法选取该院内科门诊及住院部冠心病患者152例作为试验组,试验组根据临床表现分为59例心律失常组和93例心肌缺血组,另外同期选取该院体检中心的151例非冠心病者作为对照组。采用免疫比浊法测定各组血清Hcy和Lp(a)水平并进行比较分析。结果心率失常组、心肌缺血组血清Hcy水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);心率失常组、对照组的血清Lp(a)水平与心肌缺血组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论有效控制血清Hcy和Lp(a)水平对冠心病的防治有重要的临床意义。

心肌肌钙蛋白I、B型尿钠肽及C反应蛋白检测对急性心肌梗死的诊断价值

目的研究心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、B型尿钠肽及C反应蛋白检测对急性心肌梗死的诊断价值。方法选取2016年6月至2017年6月收治的急性心肌梗死患者40例作为试验组,另择40例同期于门诊行健康检查的健康人群作为对照组,对比观察两组c Tn I、B型尿钠钛、C反应蛋白情况。结果试验组血清c Tn I、B型尿钠肽、C反应蛋白水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用c Tn I、B型尿钠肽、C反应蛋白检测联合诊断,对于急性心肌梗死患者的临床诊断治疗具有重要意义。

家族性阿尔茨海默病早老素-1基因突变研究

目的 探讨早老素 - 1(presenilin- 1,PS- 1)基因的突变在家族性痴呆患者发病机理中的作用。方法 应用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (polymerase chain reaction- single strand conformationpolymorphism,PCR- SSCP)和 DNA测序技术检测 2例家族性阿尔茨海默病型痴呆 (familial Alzheimer′sdisease,FAD)患者、5 3例散发性阿尔茨海默病型痴呆 (sporadic Alzheimer′s disease,SAD)患者、6 0例血管性痴呆 (vascular dementia,VD)患者及 90名健康老年人 PS- 1基因第 6外显子。结果 DNA测序在 SSCP泳动异常标本中发现 112 3位点和 130 0位点发生错义突变 ,其中 ,FAD患者 2例均在 130 0位点发生突变 ,SAD组 2例在 112 3位点发生突变、2例在 130 0位点突变 ,VD组 1例在 112 3位点发生突变 ;112 3位点发生 C→G突变 (Cys2 3Trp) ,130 0位点发生 A→C突变 (Asp2 0 0 Ala)。结论 FAD及 SAD患者存在 PS-1基因第 6外显子突变 ,上述两个突变位点均位于早老素蛋白的重要功能区 ,此突变可能为病理性突变。