云南烟草赤星病菌致病力分化研究

利用离体叶片悬滴法 ,将从云南烟区采集、分离的烟草赤星病菌 39株分别接种到感病品种RG1 7上 ,在保湿培养箱中测定其致病力。结果表明 ,病菌不同菌株致病力有明显的差异。其中 ,致病力强的菌株有 6株 ,病指为 6 0～ 95 ,最高的两个菌株为 97Aa 0 .0 3和 98Aa 6 1 2 ,病指分别为 95 .0和 94.4;致病力中等的菌株有 8株 ,病指为 1 5～ 47.5 ;致病力弱的菌株有 1 5株 ,病指在 1 0以下 ;还有 1 0个菌株不致病。病菌来源说明 ,在不同的烟区中都存在着致病力不同的菌株。大理、楚雄两烟区分离的菌株致病力普遍较低 ;昆明菌株致病力很不均衡 ;玉溪、红河、曲靖菌株致病力较均衡 ,致病力不同的菌株均出现。

氨基酸对烟草赤星病菌毒素毒性的影响

采用摩擦接种处理法、浇根处理法和发芽种子根处理法测定了烟草赤星病菌毒素的毒性,确定了烟草发芽种子根处理法作为烟草赤星病菌毒素毒性的测定方法。用8种氨基酸分别以5种不同浓度与烟草赤星病菌GL 6毒素混合接种,测定结果表明:L 精氨酸、L 胱氨酸、L 谷氨酸、L 丙氨酸和L 天门冬氨酸所有供试浓度均增强病菌毒素毒性;而L 脯氨酸、L 色氨酸和L 缬氨酸对病菌毒素毒性有抑制作用,其有效浓度分别为0 02～0 2、0 02～0 2和0 02～2mg/mL。

淡紫拟青霉菌IPC菌株原生质体形成和再生条件

研究了菌龄、渗透压稳定剂、酶的种类及浓度、酶解时间和再生培养基等因素对淡紫拟青霉菌IPC菌株原生质体形成和再生的影响,结果表明,IPC菌株原生质体形成的最适宜条件为:菌龄20h,用5 mg/mL蜗牛酶,0.8 mol/L NaCl的渗透压稳定剂,酶解2～3 h;原生质体涂布于含0.6 mol/L NaCl、0.5%琼脂的再生培养基上,再生率最高.

烟草粉螟人工饲料研究

在温度 2 5℃± 1℃、相对湿度 70 %～ 75 %的养虫室中 ,对 12种人工饲料饲养烟草粉螟进行筛选 ,其中C ,K ,L 3种人工饲料饲养的烟草粉螟在不影响幼虫发育进度、蛹重、蛹的羽化率、雌雄虫性比、成虫寿命及第 2代卵的孵化率的情况下 ,能显著缩短其世代周期 6 .8天～ 2 4.9天 ,雌虫产卵量增加 44 .0 0 %～ 10 8.0 0 %。其中以人工饲料C最好。

几丁寡糖对烟草黑胫病的控制效应及其机制

在室内条件下,采用菌丝生长速率法测定了几丁寡糖对烟草黑胫病菌的抑制作用,继而在温室盆栽和人工接种条件下,分别测定几丁寡糖、木霉、几丁质、几丁寡糖+木霉、几丁寡糖+木霉+几丁质等5种处理对烟草黑胫病的防治效果。结果表明,几丁寡糖在离体条件下对烟草黑胫病菌菌丝生长无抑制作用,但在盆栽试验中对烟草黑胫病具有显著防治效果。5种处理中,几丁寡糖单独处理对烟草黑胫病的防治效果最高,为57.81%,其次为几丁寡糖+木霉+几丁质和几丁寡糖+木霉处理,分别为53.49%和52.49%。在温室条件下对烟草植株施用几丁寡糖及人工接种黑胫病菌后10天内,几丁寡糖能显著提高烟草体内的SOD、POD、PPO和几丁质酶活性,且活性峰值分别比对照提高96.30%、136.36%、10.34%和9.10%。