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云南省傣、彝、汉族人FⅧ基因BclⅠ限制性片段长度多态性的研究
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作者 台虹 王泳 +8 位作者 宋建新 万海英 沙玲 李震宇 卢秀琼 李明 马玉林 张泽智 阮长耿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期66-68,共3页
为探讨FⅧ基因BcⅠ限制性内切酶多态性位点在云南省人群中的诊断价值,应用PCR技术及PAGE分离技术获得云南省傣、彝、汉族人群的多态信息量(polymorphic informative con-tent,PIC),其中傣族人的PIC为0.6435,明显高于汉族人的PIC 0.4190... 为探讨FⅧ基因BcⅠ限制性内切酶多态性位点在云南省人群中的诊断价值,应用PCR技术及PAGE分离技术获得云南省傣、彝、汉族人群的多态信息量(polymorphic informative con-tent,PIC),其中傣族人的PIC为0.6435,明显高于汉族人的PIC 0.4190,显著高于彝族人PIC0.3641,这充分显示了FⅧBclⅠ多态现象的民族差异性及该分子遗传标志的应用价值。 展开更多
关键词 FⅧ基因 限制性片段长度多态性 血友病甲
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云南省傣、彝、汉族人FⅧ基因BclⅠ限制性片段长度多态性研究
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作者 台虹 王泳 +8 位作者 宋建新 万海英 沙玲 李震宇 卢秀琼 李明 马玉林 张泽智 阮长耿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期210-210,共1页
关键词 凝血因子Ⅷ 血友病A BclⅠ RFLP
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云南省三民族人F Ⅷ基因Xba Ⅰ限制性片段长度多态性研究
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作者 台虹 李震宇 +9 位作者 毕胜 王泳 沙玲 卢秀琼 李明 宋建新 马玉林 万海英 张泽智 阮长耿 《中华医学检验杂志》 CSCD 1998年第4期241-242,共2页
血友病甲是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的X染色体连锁隐性遗传性疾病[1],FⅧ基因定位于X染色体长臂末端2区8带(Xq28)全长约186kb,包括26个外显子和25个内含子。目前多利用DNA限制性内切酶片段长度... 血友病甲是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的X染色体连锁隐性遗传性疾病[1],FⅧ基因定位于X染色体长臂末端2区8带(Xq28)全长约186kb,包括26个外显子和25个内含子。目前多利用DNA限制性内切酶片段长度多态性(RFLPs)[2]和可变数... 展开更多
关键词 血友病甲 FⅧ基因 XbaⅠ 基因多态性 RFLPS
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强直性脊柱炎患者外周血T淋巴细胞亚群的表达 被引量:2
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作者 杨荣助 宋建新 《检验医学与临床》 CAS 2013年第16期2102-2103,共2页
目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+和CD8+CD45RO+T淋巴细胞亚群的表达及与免疫功能的关系。方法用流式细胞仪检测55例AS患者(分AS病情活动组30例、稳定组25例)CD4+、CD8+细胞CD45RO、CD45RA的表... 目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+和CD8+CD45RO+T淋巴细胞亚群的表达及与免疫功能的关系。方法用流式细胞仪检测55例AS患者(分AS病情活动组30例、稳定组25例)CD4+、CD8+细胞CD45RO、CD45RA的表达,并与健康对照组进行比较。结果 AS患者活动期CD4+CD45RO+、CD8+CD45RO+T淋巴细胞表达明显高于健康对照组(P<0.01),CD4+CD45RA+、CD8+CD45RA+明显对低于健康对照组(P<0.01);稳定期CD4+CD45RO+、CD8+CD45RO+与活动期比较明显降低(P<0.05),但仍高于健康对照组(P<0.05);CD4+CD45RA+、CD8+CD45RA+与活动期相比明显升高(P<0.05),但仍低于健康对照组(P<0.05)。结论 CD4+CD45RO+、CD8+CD45RO+和CD4+CD45RA+、CD8+CD45RA+T淋巴细胞的异常表达是导致强直性脊柱炎患者机体免疫功能失去平衡的重要原因。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 T淋巴细胞 流式细胞术
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云南省傣、彝、汉族人凝血因子ⅧST14(DXS 52)VNTR的研究
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作者 台虹 万海英 +9 位作者 李明 李震宇 宋建新 王泳 张泽智 毕胜 沙玲 卢秀琼 马玉林 阮长耿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期380-381,共2页
甲型血友病是凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,分析了云南省傣、彝、汉族人ST14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNT... 甲型血友病是凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,分析了云南省傣、彝、汉族人ST14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNTR)的多态性特点,现报道如下。对象... 展开更多
关键词 血友病 基因诊断 凝血因子Ⅷ ST14 VNTR
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