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雌、孕激素调节Ishikawa细胞中HOXA10基因表达分析 被引量:1
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作者 李蕾 林娜 《实用妇科内分泌电子杂志》 2018年第25期47-47,49,共2页
目的观察分析雌激素、孕激素调节Ishikawa细胞中HOXA10基因表达。方法对高分化子宫内膜癌细胞(Ishikawa细胞)体外培养,分别加入雌激素、孕激素、雌孕激素联合RU486(合成类固醇)刺激48h之后,行免疫荧光、逆转录聚合酶链反应、免疫印迹三... 目的观察分析雌激素、孕激素调节Ishikawa细胞中HOXA10基因表达。方法对高分化子宫内膜癌细胞(Ishikawa细胞)体外培养,分别加入雌激素、孕激素、雌孕激素联合RU486(合成类固醇)刺激48h之后,行免疫荧光、逆转录聚合酶链反应、免疫印迹三种不同测定方法,完成对不同条件下Ishikawa细胞的HOXA10基因表达。结果经研究发现单独运用雌激素及孕激素,或者联合运用雌激素、孕激素在48h刺激作用后,发现明显提高Ishikawa细胞中的HOXA10基因表达,相较刺激前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素、孕激素针对HOXA10基因表达具有上调作用。 展开更多
关键词 雌激素 孕激素 ISHIKAWA细胞 HOXA10基因
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miR-135a及17-β雌二醇对着床期子宫内膜的作用及其和HOXA10甲基化状态关系
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作者 林娜 李蕾 《实用妇科内分泌电子杂志》 2018年第25期53-53,55,共2页
目的探讨分析miR-135a及17-β雌二醇对着床期子宫内膜的作用及其和HOXA10甲基化状态关系。方法体外培养人子宫内膜细胞,根据本次实验目的加入miR-135a、1×10-6、1×10-7、×10-8 mol/L17-β雌二醇,培养48 h之后借助荧光定... 目的探讨分析miR-135a及17-β雌二醇对着床期子宫内膜的作用及其和HOXA10甲基化状态关系。方法体外培养人子宫内膜细胞,根据本次实验目的加入miR-135a、1×10-6、1×10-7、×10-8 mol/L17-β雌二醇,培养48 h之后借助荧光定量RT-PCR及Western blot检测HOXA 10基因甲基化及mRNA蛋白表达,使用甲基化特异性聚合酶链反应完成对HOXA10基因CpG岛DNA甲基化现状态检测。结果经研究发现相较对照组,加入miR-135a、不同浓度17-β雌二醇后,会有效提升HOXA10基因内mRNA蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。并且在17-β雌二醇产生作用后HOXA10的部分基因呈甲基化状态。结论发现miR-135a、17-β雌二醇能够针对人体内HOXA10的基因启动因子CpG岛DNA甲基化逆转,改变HOXA10基因表达。 展开更多
关键词 miR-135a 17-Β雌二醇 HOXA10甲基化状态
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