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CD1d分子研究进展
被引量:
4
1
作者
师义
王昆华
+1 位作者
刘为军
徐玉
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期1678-1680,共3页
传统观点认为,肽类抗原是引起T淋巴细胞免疫反应的唯一物质。然而近年来研究发现,脂类、糖脂类抗原也可通过CDld介导特异性激活自然杀伤T细胞(NKT细胞)。CDld是CDl家族中的一员,在胸腺细胞、B细胞亚群、表皮朗罕细胞、树突状细胞...
传统观点认为,肽类抗原是引起T淋巴细胞免疫反应的唯一物质。然而近年来研究发现,脂类、糖脂类抗原也可通过CDld介导特异性激活自然杀伤T细胞(NKT细胞)。CDld是CDl家族中的一员,在胸腺细胞、B细胞亚群、表皮朗罕细胞、树突状细胞亚群、肠道上皮细胞中表达,是一类功能类似于MHCI类分子又独立于MHC1分子之外的具有抗原提呈作用的非多肽性跨膜糖蛋白分子。CDld分子激活NKT细胞后具有抗肿瘤、抗病毒、抗病菌作用。因此,成为国内外学者研究热点。本文拟对CDld分子的最新研究进展作一综述。
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关键词
CDld分子
自然杀伤T细胞
树突状细胞亚群
NKT细胞
糖蛋白分子
细胞免疫反应
脂类抗原
肠道上皮细胞
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职称材料
慢病毒载体介导CD1d和GFP融合基因转染PANC-1细胞的实验研究
2
作者
刘为军
王昆华
+3 位作者
师义
陈贤玉
郭世奎
徐玉
《昆明医科大学学报》
CAS
2013年第3期31-34,共4页
目的构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)融合基因慢病毒载体并转染人胰腺癌细胞(PANC-1).方法实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增获得CD1d的全外显子片段,使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体...
目的构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)融合基因慢病毒载体并转染人胰腺癌细胞(PANC-1).方法实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增获得CD1d的全外显子片段,使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体质粒中,慢病毒包装质粒和穿梭质粒转染293T细胞,包装成功后收集上清,浓缩,鉴定.通过慢病毒转染预实验确定MOI,进行人CD1d重组慢病毒载体转染胰腺癌PANC-1细胞株.结果电泳鉴定结果与目的基因表达条带完全吻合,克隆测序结果与NCBI收录的CD1d基因序列完全一致.重组慢病毒质粒可高效转染PANC-1细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光.结论成功构建了CD1d与GFP融合基因慢病毒表达载体并转染人胰腺癌细胞.
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关键词
CD1d基因
GFP基因
慢病毒
转染
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职称材料
题名
CD1d分子研究进展
被引量:
4
1
作者
师义
王昆华
刘为军
徐玉
机构
昆明医学院附属昆华
医院
、
云南省第一人民医院
普
外一
科
、
云南省
肠
外
肠
内营养学
研究
中心
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期1678-1680,共3页
基金
云南省科技计划项目(编号:2010CD196)
文摘
传统观点认为,肽类抗原是引起T淋巴细胞免疫反应的唯一物质。然而近年来研究发现,脂类、糖脂类抗原也可通过CDld介导特异性激活自然杀伤T细胞(NKT细胞)。CDld是CDl家族中的一员,在胸腺细胞、B细胞亚群、表皮朗罕细胞、树突状细胞亚群、肠道上皮细胞中表达,是一类功能类似于MHCI类分子又独立于MHC1分子之外的具有抗原提呈作用的非多肽性跨膜糖蛋白分子。CDld分子激活NKT细胞后具有抗肿瘤、抗病毒、抗病菌作用。因此,成为国内外学者研究热点。本文拟对CDld分子的最新研究进展作一综述。
关键词
CDld分子
自然杀伤T细胞
树突状细胞亚群
NKT细胞
糖蛋白分子
细胞免疫反应
脂类抗原
肠道上皮细胞
分类号
R446.61 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
慢病毒载体介导CD1d和GFP融合基因转染PANC-1细胞的实验研究
2
作者
刘为军
王昆华
师义
陈贤玉
郭世奎
徐玉
机构
云南省第一人民医院普外一科云南省肠外肠内营养学研究中心
昆明理工大学附属昆华
医院
出处
《昆明医科大学学报》
CAS
2013年第3期31-34,共4页
基金
云南省科技厅应用基础研究联合专项基金资助项目(2010CD196)
文摘
目的构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)融合基因慢病毒载体并转染人胰腺癌细胞(PANC-1).方法实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增获得CD1d的全外显子片段,使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体质粒中,慢病毒包装质粒和穿梭质粒转染293T细胞,包装成功后收集上清,浓缩,鉴定.通过慢病毒转染预实验确定MOI,进行人CD1d重组慢病毒载体转染胰腺癌PANC-1细胞株.结果电泳鉴定结果与目的基因表达条带完全吻合,克隆测序结果与NCBI收录的CD1d基因序列完全一致.重组慢病毒质粒可高效转染PANC-1细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光.结论成功构建了CD1d与GFP融合基因慢病毒表达载体并转染人胰腺癌细胞.
关键词
CD1d基因
GFP基因
慢病毒
转染
Keywords
CD1d gene
GFP gene
Lentivirus
Transfection
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CD1d分子研究进展
师义
王昆华
刘为军
徐玉
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
2
慢病毒载体介导CD1d和GFP融合基因转染PANC-1细胞的实验研究
刘为军
王昆华
师义
陈贤玉
郭世奎
徐玉
《昆明医科大学学报》
CAS
2013
0
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职称材料
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