凝聚胺法交叉配血全量法与半量法的比较

目的探讨比较凝聚胺交叉配血试验全量法与半量法的结果,为安全输血、节约成本提供有力的保障。方法对300例住院患者采用凝聚胺法交叉配血全量法与半量法进行检测。结果全量法与半量法检出最佳非特异性凝集符合率分别为84.0%、77.7%;而全量法与半量法检出欠佳非特异性凝集分别符合率分别为16.0%、22.3%。全量法与半量法之间最佳非特异性凝集率无显著性差异(χ2=3.25,P>0.05)。结论凝聚胺交叉配血试验半量法结果与全量法无显著性差异,即凝聚胺试验半量法对抗原抗体的系列反应没有影响。

评价两台全自动生化分析仪检测结果的一致性

目的对日立HITACHI 7180和日立HITACHI 7060全自动生化分析仪检测结果进行比对试验,评估检测结果的一致性或偏差是否在允许范围内。方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A文件[1],每天选择患者血清8份,涵盖线性范围内的高、中、低三个浓度水平,分别在HITACHI 7180和HITACHI 7060两台全自动生化分析仪上进行常规的22个项目检测,连续5d,记录检测结果,计算线性方程和相关系数,并进行配对t检验以及偏差分析。结果两台全自动生化分析仪比对的22个常规项目相关性良好(γ>0.975),其中19个常规项目的无显著性差异(P>0.05),2个常规项目的差异(P<0.05)经过评价,临床可以接受(SE<Ea),另1个常规项目的差异(P<0.05)因无文献的支持暂不作评价。结论两台全自动生化分析仪的检测结果的一致性良好,能够满足临床诊疗的要求。