脂联素基因SNP-11377和SNP-4522单倍型与代谢综合征相关

目的探讨昆明地区汉族脂联素基因单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测脂联素基因SNP-11391、SNP-11377、SNP-4522、SNP+45和SNP+331的基因型,分析以上5个多态性位点与代谢综合征的相关性。结果 (1)脂联素基因SNP-11391和SNP+331不是昆明地区汉族的多态性位点;(2)在代谢综合征组中,SNP-11377G-SNP-4522T单倍型频率低于对照组(P<0.05),而SNP-11377C-SNP-4522T和SNP-11377G-SNP-4522C单倍型频率高于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论在昆明地区汉族群体中,SNP-11377G-SNP-4522T单倍型可能降低患代谢综合征风险,而SNP-11377C-SNP-4522T和SNP-11377G-SNP-4522C单倍型可能增高患代谢综合征风险。

脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性研究(英文)

目的探讨脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法本研究入选昆明地区汉族2型糖尿病患者133名,否认糖尿病家族史的非糖尿病个体57名。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276基因型,构建单倍型。评估以上三个多态性位点与2型糖尿病的相关性。结果①脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276的基因型和等位基因频率在昆明地区汉族2型糖尿病组和非2型糖尿病组中无统计学差异。②SNP-11377、SNP+45和SNP+276所构建的单倍型频率在昆明地区汉族2型糖尿病组和非2型糖尿病组中无统计学差异。③在非2型糖尿病组中,SNP-11377CC基因型个体的体重指数和腰围较低。结论脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276与昆明地区汉族2型糖尿病无相关性。SNP-11377CC基因型可能是昆明地区汉族非糖尿病个体肥胖的一个保护基因型。

非酒精性脂肪性肝病与人体成分及血脂的相关性

目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与人体成分及血脂指标的相关关系,并分析NAFLD的影响因素,为干预和采取有效NAFLD控制措施提供理论依据。方法:采用基于健康查体人群为基础的回顾性临床病例-对照研究的方法,研究对象为2014年1~8月本院符合条件随机抽取的汉族健康体检者,由279名NAFLD患者和298名体检健康者(对照组)组成,每位对象的人体成分和血脂数据均被完整收集记录,人体成分数据包括总水分、蛋白质、无机盐、体质指数(BMI)、体脂肪率(BFP)、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、内脏脂肪面积(VFA)等。所得数据经SPSS 17.0统计软件包进行统计学处理。结果:NAFLD组VFA、WHR水平高于对照组,但是高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于对照组,差异有统计学意义,而总水分%、蛋白质%、无机盐%、BMI、BFP、WC水平差异均无统计学意义。单因素及多因素非条件Logistic回归分析显示,VFA水平是NAFLD危险因素。结论:NAFLD患者的人体成分及血脂水平与健康人相比存在差异;VFA水平是NAFLD发生的独立危险因素,NAFLD的发生与腹型肥胖存在一定的关系。

男性糖尿病勃起功能障碍体内性激素的变化

随着社会的发展和人们生活水平的不断提高，糖尿病的发病率也明显的增加，其并发症严重危害人类的健康及人们的生活质量。勃起功能障碍（ED）是其中之一。本文研究糖尿病ED患者血清中性激素的变化以探讨ED发生的原因，以求能在临床制定预防和治疗ED的方案中有所帮助。

2型糖尿病1级亲属血脂的研究

选择T2DM 1级亲属糖耐量正常者83人为实验组,三代无糖尿病家族史健康83人为对照组,测血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)依据公式:LDL-C=TC-TG/5-HDL。用SPSS13.5软件配对t检验。结果:两组相比TC、HDL、LDL-C:P>0.05无显著差异,TG:P<0.05有显著差异。结论:2型糖尿病1级亲属糖耐量正常者与三代无糖尿病家系相比血清TG升高。

二甲双胍与GLP-1的研究进展

随着全球经济发展,人类生活状态正在发生巨大的变化,随之而来的也有一些疾病的发病率变化,2型糖尿病的发病率急剧上升,及其发病年龄的低龄化正在日益引起关注,而且糖尿病患者需要终生维持用药,因此糖尿病的预防、控制及治疗已经成为一个严重的全球性问题,糖尿病药物的研发也已得到全球各国政府和科研机构的重视,更高性价比的药物日益显现.2型糖尿病是由于胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷所导致的以血糖升高为主要表现的代谢性疾病.在2型糖尿病的治疗过程中,维持血糖水平的正常是控制和延缓其并发症的关键.二甲双胍是目前应用最为广泛的降糖类药物,已有超过50 a的临床应用经验,目前国内外各大指南都把二甲双胍作为2型糖尿病患者的一线用药,包括美国糖尿病协会（american diabetes association,ADA）指南2014年版,中华医学会糖尿病学分会（chinese diabetes society,CDS）2013版,国际糖尿病联盟（the international diabetes federation,IDF）2014版.在可以耐受并没有禁忌症的情况下,在整个病程中都应坚持使用二甲双胍做为常规用药并进行生活方式干预.在长期临床实践中,患者β细胞功能的进行性衰退引起血糖的持续升高,单独应用二甲双胍已逐渐不能满足临床要求,探讨一种更为有效的联合用药方式成为近年来糖尿病临床治疗的热点问题[1].

miR-124a和miR-146a基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性研究

目的探讨微小RNA(miRNA)多态性位点与中国人群MS的相关性。方法选取581例MS患者和599名健康者。采用TaqMan方法对5个miRNAs的多态性位点(miR-27a rs895819、miR-124a rs531564、miR-128a rs11888095、miR-194a rs3820455、miR-146a rs2910164)分型。评估以上5个多态性位点与MS的相关性。Logistic回归分析miR-124a rs531564和miR-146a rs2910164与MS风险的关系。结果 miR-124a rs531564C可能为MS的保护性等位基因(P=0.01,OR=0.75,95%CI.0.60~0.94)。miR-146a rs2910164C等位基因可能增加患MS的风险(P<0.01,OR=1.55,95%CI:1.31~1.84)。经FPG和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别校正后,miR-146a rs2910164 C等位基因仍为MS的危险因素(P<0.01,OR=1.87,95%CI:1.39~2.50;P=0.03,OR=1.55,95%CI:1.05~2.31)。结论miR-124a和miR-146a多态性可能与中国人群MS相关。

脂联素基因单倍型与汉族人群2型糖尿病的相关性研究

目的探讨脂联素基因多态性及其单倍型与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法入选T2DM患者202例,糖尿病家族史阴性的非糖尿病个体(NDM)143例。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对脂联素基因SNP-11391、SNP-11377、SNP-4522、SNP+45和SNP+331位点进行基因分型,并构建单倍型。评估以上5个多态性位点及构建的单倍型与T2DM的相关性。结果 T2DM组和NDM组脂联素基因SNP-11391、SNP-11377、SNP-4522、SNP+45和SNP+331基因型和等位基因频率差异无统计学意义。T2DM组和NDM组SNP-11377C-SNP-4522T单倍型频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂联素基因SNP-11377C-SNP-4522T单倍型与T2DM相关,且可能增加患T2DM风险(OR=1.60,95%CI:1.09～2.35)。

中国汉族人群2型糖尿病与脂联素基因SNP-11377位点相关性的Meta分析

目的评价脂联素基因SNP-11377位点与T2DM的相关性。方法采用Meta分析评估SNP-11377位点与T2DM的相关性。异质性检验后采用M-H固定效应模型合并比值比(OR)值,并进行发表偏倚检验。结果 (1)共纳入10篇文献,其中病例组2831例、对照组3035例。(2)异质性检验显示,脂联素基因SNP-11377在各研究间是同质(I2=11.2%,P>0.05),各研究之间不存在异质性。(3)M-H固定效应模型进行数据合并,结果显示合并OR为1.09(95%CI为1.00～1.18,P=0.05)。(4)Begg和Egger偏倚分析均显示无明显发表偏倚。结论脂联素基因SNP-11377G等位基因可能与中国汉族人群T2DM的发病风险相关。