化疗性静脉炎动物实验模型研究概况

随着恶性肿瘤发病率的逐年升高,化疗性静脉炎的发生率也呈上升趋势,如何对化疗性静脉炎进行防治成为广大医务人员急需解决的问题。建立适宜的化疗性静脉炎动物实验模型可为防治化疗性静脉炎奠定基础。目前学者们多选用静脉刺激性较强的化疗药物作为造模用药,以小鼠尾静脉及家兔耳缘静脉注射化疗药物的方法来建立化疗性静脉炎动物模型。目前动物实验研究还存在不足,关于建模药物的药物种类、剂量及给药方式还未建立标准统一和规范,未来还需要进一步研究。

体外同期放疗化疗抵抗结直肠癌细胞模型的建立及其mRNA表达谱的变化探讨

目的构建体外同期放疗、化疗抵抗结直肠癌细胞模型,探讨其mRNA表达谱的变化。方法模拟临床高剂量疗法获到HCT116同期放疗、化疗后残癌细胞株(HCT116 colorectal cancer radiation resistance cell,HCT116 CRR),应用mRNA芯片比较模型细胞与其野生型细胞的mRNA表达谱的变化情况,初步筛选与结直肠癌同期放疗、化疗抵抗相关的mRNA。结果成功构建HCT116 CRR细胞株,与野生型HCT116细胞相比,mRNA芯片共检测出变化差异在2倍以上的mRNA共3832条(13.88%)。其中,2倍以上上调的共1847条;2倍以上下调的共1985条;10倍以上上调的共35条;10倍以上下调的共50条。结论与其野生型HCT116细胞相比,HCT116 CRR细胞株的mRNA表达谱发生显著变化,差异性表达的mRNA可能参与了结直肠癌放疗、化疗抵抗产生的分子调节过程。