172例男性不育症患者细胞遗传学分析

本文对男性不育就诊及遗传咨询门诊１７２例患者进行细胞遗传学分析，检出异常核型７７例，占全部被检者４４．７７％，其中常染色体异常９例，占全部被检者５．２３％，占异常检出者１１．６９％。性染色体异常６８例，占全部被检者３９．５４％，占异常检出者８８．３１％，其中尤以克氏征（Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ′ｓ综合征）最多，共６０例，占全部被检者３４．８８％，占异常检出者７７．９２％，单纯４７，ＸＸＹ５７例，嵌合型４６，ＸＹ／４７，ＸＸＹ３例，另发现４６，ＸＸ男性综合征２例，大Ｙ染色体４例，４６，ＸＹ，ｉｎｖ（９）５例，１例４５，Ｘ男性，罗伯逊易位者３例。研究结果表明，染色体异常与男性不育症患者之间有着较为密切的关系。