参苓白术颗粒质量标准研究

目的：修订提高参苓白术颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的甘草、人参、白术进行定性鉴别;采用HPLC法对其人参中的人参皂苷Rg1、Re进行定量分析。结果：用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,Rg1在0.353-1.764μg范围内、Re在0.244-1.220μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.999 8和r=0.999 9;平均加样回收率分别为98.61%和97.41%,RSD%=1.82%（n=6）和RSD%=1.02%（n=6）。结论：所建立的方法重现性好、专属性强,可控制该制剂的质量。

清肺抑火片质量标准研究

目的:修订提高清肺抑火片的质量标准。方法:采用显微鉴别法、薄层色谱(TLC)法对制剂中的大黄、桔梗、黄柏、苦参进行定性鉴别;采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷进行定量分析,色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 m);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(53:47);流速:0.6 m L/min;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果:在显微鉴别中检出草酸钙簇晶大,直径60~140μm(大黄)、菊糖扇形或类圆形(桔梗);在TLC色谱中检出大黄、黄柏、苦参;黄芩苷进样量在0.025~4.000μg/m L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率99.8%,RSD=0.34%(n=9)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量。

HPLC测定心脉隆注射液中3组分的含量

目的：建立心脉隆注射液中尿嘧啶，次黄嘌呤，肌苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法对心脉隆注射剂中3组分进行含量测定，色谱柱：Agilent C18色谱柱；流动相：0.05 mol/L乙酸钠缓冲液（pH 5.0）为流动相A，甲醇-0.05 mol/L乙酸钠缓冲液（pH 5.0）（80：20）混合液为流动相B，进行梯度洗脱；流速：0.5 mL/min；检测波长：254 nm；柱温：30 ℃。结果：尿嘧啶，次黄嘌呤，肌苷分别在0.038～2.404 μg，0.055-3.524 μg，0.089-5.716 μg范围内呈现良好的线性关系，r=0.999 97、r=0.999 94、r=0.999 92；尿嘧啶平均回收率为99.30%，RSD=1.22%（n=9）；次黄嘌呤平均回收率为99.39%，RSD=0.91%（n=9）；肌苷平均回收率为99.61%，RSD=0.93%（n=9）。结论：此法简便、准确，适用于心脉隆注射液中3种成分的同时测定。