云南拉祜族六个基因座的遗传多态性研究

目的：了解云南拉祜族６ 个短串联重复序列基因座遗传多态性分布。方法：应用复合扩增技术对ＣＳＦ１ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ０１ 、Ｆ１３Ａ０１、ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等６ 个ＳＴＲ基因座进行分析，采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南拉祜族上述６ 个ＳＴＲ基因座进行遗传多态性调查。结果：ＣＳＦ１ＰＯ基因座，观察到８ 个等位基因，２０ 个基因型；ＴＰＯＸ 基因座，观察到５ 个等位基因，１４ 个基因型；ＴＨ０１ 基因座，观察到６ 个等位基因，１７ 个基因型；Ｆ１３Ａ０１ 基因座，观察到６ 个等位基因，１３ 个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７ 个等位基因，１５ 个基因型；ｖＷＡ基因座，观察到７ 个等位基因，１７ 个基因型。结论：上述６ 个短串联重复序列基因座基因频率分布与ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ 平衡吻合良好。

云南傈僳和布依族六个基因座的遗传多态性分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 .该文应用CSF1PO ,TPOX ,TH0 1,F13A0 1,FESFPS和vWA 6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省傈僳族和布依族两个少数民族的上述6个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 。

云南佤族、怒族和独龙族FFv基因座的遗传多态性

应用F13A0 1,FESFPS和vWA 3个基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,银染法显影技术 ,对云南省佤族、怒族和独龙族 3个少数民族的上述 3个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异 .

云南十个少数民族的F13A01、FESFPS和vWA位点遗传多态分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 ,应用 3个位点在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省特有的白族、傣族、阿昌族、景颇族、德昂族、拉祜族、布朗族、哈尼族、普米族和基诺族等 1 0个少数民族的F1 3A0 1、FESFPS和vWA3个位点等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。

云南回族6个基因座的遗传多态性分析

为了解云南回族CSF1PO、TPOX、TH01、F13A01、FESFPS和vWA等6个STR基因座遗传多态性分布。应用复合扩增高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分高及银染法显影技术，对云南回族上述6个STR基因座进行遗传多态性调查。结果CSF1PO基因座，11种基因型；TH01基因座，观察到6个等位基因，间种基因型；F13A01基因座，观察到7个等位基因，16种基因型；FESFPS基因座，观察到8个等位基因，22种基因型。vWA基因座，观察到7个等位基因，21种基因型，上述6个短串联重复序列基因座基因频率分布与Hardy－Weinberg平衡吻合良好。

云南普米民族六个基因座的遗传多态性调查

该项目收集了云南普米族的无关个体的血样138份，建立的了CSFIPO、TPOX、THO1、F13A01，FESFPS和vWA等基因座PCR实验方法，采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对上述6个基因座的普米族群体的分布进行了调查，获取了云南普米族的6个基因座的数据资料。成功地将该方法应用于法医个人识别和亲权鉴定。

多重PCR检测CSF1PO,TPOX和TH01基因座在中国汉族中的多态性

短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列，应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的ＣＳＦ１ＰＯ，ＴＰＯＸ和ＴＨ０１等３个基因座等位基因的基因频率调查，ＣＳＦ１ＲＯ基因座，观察到９个等位基因，２２个基因型；ＴＰＯＸ基因座，观察到６个等位基因，１４个基因型：ＴＨ０１基因座，观察到６个等位基因，１９个基因型。获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景。

云南五个少数民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遗传多态性研究

目的 了解云南阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 1基因座遗传多态性分布。方法 应用复合扩增技术对 CSF1PO、TPOX和 TH0 1等 3个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)基因座进行扩增 ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南上述 5个少数民族的基因座进行遗传多态性调查。结果 获得了云南省特有的阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个基因座的基因频率分布资料。结论 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个基因座基因频率分布与 Hardy- Weinberg平衡吻合良好 。

云南省景颇族三个STR位点遗传多态性分析

目的为了解云南省景颇族三个短串复序列（ＳＴＲ）位点遗传多态性分布。方法应用３个ＳＴＲ位点在同一反应体系中进行互不干扰的复合扩增技术，对云南省景颇族的ＣＳＦ１ＰＯ，ＴＰＯＸ和ＴＨ０１的３个位点等位基因的基因频率进行调查。结果ＣＳＦ１ＰＯ位点，观察到７个等位基因，２６个基因型；ＴＰＯＸ位点，观察到７个等位基因，１９个基因型；ＴＨ０１位点，观察到６个等位基因，１８个基因型。结论获得了满意的结果。

云南省白族六个基因座的遗传多态性调查

目的了解云南省白族６个短串联重复序列基因座遗传多态性分布。方法应用复合扩增技术对ＣＳＦ１ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ０１、Ｆ１３Ａ０１、ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等６个ＳＴＲ基因座进行分析，采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南白族上述６个ＳＴＲ基因座进行遗传多态性调查。结果ＣＳＦ１ＰＯ基因座，观察到７个等位基因，１９个基因型；ＴＰＯＸ基因座，观察到５个等位基因，１１个基因型；ＴＨ０１基因座，观察到６个等位基因，１６个基因型；Ｆ１３Ａ０１基因座，观察到６个等位基因，１６个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７个等位基因，１５个基因型；ｖＷＡ基因座，观察到７个等位基因，２１个基因型。结论上述６个短串联重复序列基因座基因频率分布与Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡吻合良好。

三个STR位点在傣族人群中的遗传多态性

目的了解云南傣族３个ＳＴＲ位点遗传多态性分布。方法应用多重ＰＣＲ技术对ＨＵＭＣＳＦ１ＰＯ、ＨＵＭＴＰＯＸ和ＨＵＭＴＨ０１３个ＳＴＲ基因座进行分析，采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南傣族上述３个基因座进行遗传多态性调查。结果ＣＳＦ１ＰＯ位点，观察到７个等位基因，１５个基因型；ＴＰＯＸ位点，观察到７个等位基因，１８个基因型；ＴＨ０１位点，观察到６个等位基因，１７个基因型。结论上述３个短串联重复序列基因座基因频率分布与Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｂｅｒｇ平衡吻合良好。