Mn的掺入对LaSrCo_(1-x)Mn_xO_4催化剂催化性能的影响

采用无定形聚合体分解法,在较低温度及空气气氛下合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrCO1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化剂,以CO氧化为探针反应,运用XRD、BET、DTA、DTG、XPS等手段进行表征。结果表明:低于500℃,样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种,且650℃焙烧6h后,均形成类钙钛矿型结构;焙烧温度严重影响颗粒大小及比表面积;随着锰的掺入量增多,LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物中Co2+的特征峰强度减弱;Mn的2p3/2结合能显示锰元素主要以Mn3+形式存在,锰的含量对Mn的2p3/2结合能的影响甚微;CO氧化反应的催化活性与LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的B位正三价离子含量及晶格氧的脱附量有密切联系,掺入适量的锰,有利于促进CO氧化活性的改善。

Pt/LaSrCoO_4催化剂的物化性质及对己烷完全氧化活性的影响

采用聚乙二醇凝胶法、球磨法及浸渍法合成了类钙钛矿型复合氧化物和负载型催化剂,以己烷完全氧化为探针反应,运用FT-IR、TPD、TPR和XPS等手段进行表征。结果表明,样品都具有K2NiF4结构,己烷完全氧化活性不仅与催化剂的物相及氧空穴有关,还与催化剂表面的Co含量有关;LaSrCoO4(650℃)催化剂显示出较高的催化活性;负载适量的Pt,不仅没改变催化剂的K2NiF4结构,而且还能促进己烷完全氧化催化活性的提高,且负载量为0.5%时最适宜。

Pt/PrSrCoO4催化剂的物化性质及对NO＋CO催化性能

分别采用聚乙二醇凝胶法、球磨法及浸渍法合成了类钙钛矿型复合氧化物和负载型催化剂,利用XRD、BET、TPD、TPR和XPS等手段对催化剂的物化性能进行表征,考察了它们对CO还原NO反应的催化性能。结果表明,样品都具有K2NiF4结构,CO还原NO反应的催化活性不仅与催化剂的比表面积、物相及氧空穴有关,还与催化剂表面的Co含量有关;PrSrCoO4(650℃)催化剂显示出较高的催化活性;负载适量的贵金属Pt,不仅不会改变催化剂的K2NiF4结构,而且还能促进CO还原NO的催化活性提高,且负载量为0.5%时最适宜。

LaSrMO_4复合氧化物的结构及其己烷完全氧化性能

采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrMO4(M=Mn,Fe,Co,N i,Cu)催化材料,以己烷完全氧化为探针反应,运用XRD、BET、TPR、TPD、FT-IR、XPS等手段进行表征.结果表明:对己烷完全氧化性能的顺序为LaSrCoO4>LaSrN iO4>LaSrCuO4>LaSrFeO4>LaSrMnO4,且氧空穴和可移动晶格氧越多、比表面积越大及颗粒度越小,均有利于提高己烷完全氧化活性.

掺Mn对镧基复合氧化物合成及CO+NO活性的影响

采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了LaSrCo1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化材料,以CO+NO为探针反应,运用XRD、BET、TG-DTA、XPS等手段进行表征.结果表明:低于650℃,样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种,950℃焙烧8h后,均形成类钙钛矿型结构;随着掺入锰的量增多,Co2+的特征峰强度减弱;锰主要以Mn3+形式存在,锰的含量对Mn2p3/2影响甚微;对CO+NO反应,完全转化温度低于400℃,催化活性随x的增加而增大,且催化活性与LaSrCo1-xMnxO4的B位正3价离子、氧空位及比表面积有密切联系.