肺表面活性物质联合NCPAP辅助通气对NRDS患儿症状改善时间的影响分析

目的分析肺表面活性物质(Pulmonary Surfactant,PS)联合经鼻持续气道正压通气(Nasal Continuous Positive Airway Pressure Ventilation,NCPAP)辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal Respiratory Distress Syndrome,NRDS)患儿症状改善时间的影响。方法回顾性选取2019年1月—2023年6月京山市人民医院收治的68例NRDS患儿的临床资料,依据治疗方式的不同分为观察组与对照组,每组34例。对照组的治疗方式为NCPAP,观察组的治疗方式为NCPAP联合PS药物。对比两组患儿动脉血气分析指标以及治疗情况。结果治疗1 d后,与对照组比较,观察组的各项动脉血气分析指标均出现更明显的改善,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的症状改善时间为(1.04±0.57)d,明显比对照组短,差异有统计学意义(t=12.393,P<0.05);同时观察组的氧疗时间、通气时间、住院时间住院均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论NRDS患儿采用NCPAP联合PS药物治疗有利于改善血气指标,缩短其临床症状改善时间。

阿奇霉素+第三代头孢联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肺炎支原体性肺炎患儿临床有效性研究

目的 对肺炎支原体性肺炎患儿采用阿奇霉素+第三代头孢联合甲泼尼龙琥珀酸钠的方式进行治疗,并对其临床有效性进行分析。方法 回顾性分析2023年5—9月京山市人民医院收治的60例肺炎支原体性肺炎患儿的临床资料,以治疗方式差异分为对照组和研究组,每组30例。对照组的治疗方案为阿奇霉素,研究组则是在对照组的基础上加用头孢他啶和甲泼尼龙琥珀酸钠实施治疗。对比两组治疗后临床疗效、实验室检查指标和症状缓解时间,以及治疗安全性。结果 研究组的治疗有效率为93.33%,高于照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05);研究组的实验室检查指标水平低于对照组,症状缓解所花费时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肺炎支原体性肺炎患儿治疗过程中采用阿奇霉素+第三代头孢联合甲泼尼龙琥珀酸钠的方式能够取得显著的效果,降低炎症水平。

直肠癌患者术后常规放疗与三维适形放疗的有效性及安全性对比分析

目的:探讨直肠癌患者术后常规放疗与三维适形放疗的有效性及安全性。方法:2018年3月-2019年5月收治直肠癌患者98例,随机分为两组,各49例。参照组运用常规放疗方案;观察组运用三维适形放疗方案。比较两组临床疗效及不良症状存在率。结果:观察组治疗总有效率高于参照组,不良症状存在率显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在直肠癌患者术后放疗中选用三维适形放疗方案,有效率高,安全性高。

卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床研究

目的探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130mg/m^(2);第1~14天早、晚餐后口服卡培他滨片,1000mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200mg/次,1次/3周,滴注2次。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果治疗后,治疗组疾病控制率为80.85%,较对照组的61.70%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CCSA-2、CEA、CA19-9、VEGF-A、VEGFR2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组较对照组升高更显著(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合XELOX方案可有效改善晚期结肠癌患者血清中异常肿瘤标志物及VEGF-A、VEGFR2等血管生长因子水平,提高生活质量,疗效显著。