单眼斜视和剥夺猫视皮质17区N-甲基-D-天冬氨酸受体1亚单位的表达

目的 :探讨敏感期内单眼斜视 (monocularstrabis mus,MS)和单眼剥夺 (monoculardeprivation ,MD)幼猫视觉系统中有可塑性变化的N 甲基 D 天门冬氨酸受体 1亚单位 (N methyl D aspartatereceptor 1 subunit,NMDAR 1)基因的表达规律 ,为临床防治斜视 (MS)和剥夺性弱视 (MD)提供参考依据。方法 :以 6导程图形视觉诱发电位仪 (6 channel patternvisualevokedpotential,6CPVEP)检测MS和MD弱视的形成 ,应用生物素过氧化物酶标记链酶卵白素复合物 (strept avidinbiotin peroxidaecomplex,SABC)技术处理NMDAR 1单克隆抗体标记的正常 (normal)组、MS组及MD组幼猫的同侧视皮质 17区组织连续切片 ,照相观察并行计算机图像分析和t test处理。结果 :视皮质 17区可见NMDAR 1免疫阳性神经元呈棕褐色 ,神经元胞浆及轴突、树突着色 ,但轴突更明显 ,核色淡或空染 ,具有明显的突触形态学特征。它主要分布在Ⅱ /Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ层。比较各组猫视皮质 17区Ⅳ层NMDAR 1免疫阳性细胞染色浓度和数密度 ,MS、MD与N组比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,MS组和MD组幼猫视皮质 17区的NMDAR 1与正常组相比 ,其活性 (染色浓度 )减弱 ,数量明显减少。结论 :①敏感期内 ,单眼斜视和剥夺猫视皮质 17区神经元NMDAR 1表达表现?

视神经半损伤后复合神经营养因子辅助再生的动态PVEP研究

目的 :探讨视神经 (opticnerve ,ON)损伤后的自然修复再生和用脑源性神经营养因子 (BDNF)及睫状神经营养因子 (CNTF)互补辅助再生的图形翻转视觉诱发电位 (PVEP)变化特征 ,寻找ON有效再生的新途径。方法 :将 4 0只猫作为实验对象 ,术前随机平均分为 4组 :正常对照组、球后ON半径切断组 (ON1/2I)、ON半径切断并定时向玻璃体内注射生理盐水对照组 (ON1/2I +PS)和ON半径切断并定时向玻璃体内注射BDNF和CNTF复合因子辅助再生组 (ON1/2I +BF)。经眶外侧入路行手术开眶 ,在球后 5mm处测量ON直径数值 ,并用宝石卡尺刀行ON半径切断术。ON1/2I+BF组在术后即日注射BDNF和CNTF复合液 (10ng) ,并在以后注射等量BDNF和CNTF复合液 ,2次 /w。在ON损伤后 1个月、4个月和 8个月 ,3次行PVEP动态检测。结果 :在ON1/2损伤后 1个月时 ,与N组相比 ,ON1/2损伤各组PVEP的N1 P1振幅显著降低和P1潜时延迟 ;ON1/2I组和ON1/2I+PS组与ON1/2I+BF组比较 ,也出现了PVEP的N1 P1振幅降低和P1潜时的延迟。在ON1/2损伤后第 4个月时 ,ON1/2I组和ON1/2I+PS组与N组比较 ,其PVEP的P1潜时显著延迟 (P<0 .0 0 1,P <0 .0 0 1)和N1 P1幅度显著降低 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 0 1)。而ON1/2I +BF组与N组比较 ,两者PVEP的P1潜时和N1