引进木霉菌株T43对立枯病的抑制效果及对苗木的促生作用

把从以色列引进、室内抑菌试验显示对苗木立枯病菌(立枯丝核菌Rhizoctonia solani、腐霉Pythium sp.和腐皮镰刀菌Fusarium oxysporum)具有显著抑制效果的绿木霉Trichoderma virens菌株T43制成不同浓度菌剂,对落叶松Larix sp.和红松Pinus koraiensis 1年生苗木进行室外灌根处理,30 d后测定苗木生长及病害发生情况。结果表明:引进的绿木霉T43菌剂在显著控制落叶松和红松立枯病发生的同时,还显著提高苗木的生长、土壤微生物种群数量及土壤酶活性,该菌株液体菌剂适合落叶松苗木,孢子悬浮液适合红松苗木。

大白菜根际细菌及其抗病原真菌的作用

自大白菜的根际土壤中分离得到347个细菌分离株,有40个分离株能产生群体密度信号(quorumsens ing,QS)分子,占总分离株的11.5%。PDA培养基平板颉抗实验发现,有6个产生信号分子的分离株(C11、C26、C27、C33、C34和C41)具有颉抗作用,对油菜菌核病菌、立枯丝核菌、禾谷镰刀菌、尖孢镰刀菌、瓜果腐霉菌等6种病原真菌分别具有不同程度的抑制作用。分离株C33和C11在田间实验中对油菜菌核病菌具有与成团肠杆菌IC1270相同或更强的生防效果。

构建同源调节基因的广谱穿梭质粒

利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacteragglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插入质粒pGEMT-easy中。切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定,调节基因片段分别以正向或反向插入到质粒的T4启动子下。将带有调节基因的穿梭质粒导入IC1270的感受态细胞,得到带有同源调节基因不同插入方向的IC1270衍生物。抑菌实验结果表明,正向插入的调节基因未提高对病原真菌的生防效果,而反向插入的调节基因丧失对病原真菌的颉抗作用,推测与抑制调节基因的转录有关。

成团肠杆菌几丁质酶活性和抑真菌活性的遗传调控

通过3亲本交配,将供体菌株携带外源调节基因的质粒转移到植病生防细菌成团肠杆菌(E.agglomerans)IC1270中,得到4个衍生菌株。几丁质酶活性测定表明,衍生菌株对几丁质的消解能力均显著高于亲本菌株,以携带gacA或rpoD衍生菌株的活性最高。离体抗真菌颉抗实验表明,携带gacA或rpoD衍生菌株比亲本菌株对核盘菌和立枯丝核菌的抑制效果显著增强,其它衍生菌株无明显提高。

绿木霉菌株T_(43)对松烂皮病菌的抑制效果及其抑菌机理

通过对峙培养和非挥发性代谢产物对病原菌生长的抑制作用,对引进绿木霉(Trichoderma virens)菌株T43及其抑菌活性物质对松树烂皮病菌(Cenangium ferruginosum)的抑制效果进行了研究;从菌株T43发酵液乙酸乙酯提取物对松树烂皮病菌的3种保护酶(SOD、CAT和POD)活力影响的角度,初步探讨了提取物对病原菌的抑菌机理。研究结果表明:对峙培养48 h后,菌株T43对松烂皮病菌相对抑制效果为1.00,72 h后菌株T43与病原菌形成明显的拮抗线,并抑制病原菌的生长。菌株T43乙酸乙酯提取物对病原菌株的室内生长抑制率为60.50%。菌株T43发酵液乙酸乙酯提取物对病原菌的3种保护酶具有明显的抑制作用。

绿色木霉(Trichoderma virens)T43对沙棘干缩病的抑制效果及其抑菌机理

本研究采用菌株对峙培养法和非挥发性代谢产物对病原菌生长抑制法,对引进木霉菌株T43及其抑菌活性物质对沙棘干缩病病原菌拟枝孢镰孢菌(Fusarium sporotrichoides)的抑制效果进行研究。同时从菌株T43发酵液乙酸乙酯提取物对拟枝孢镰孢菌的3种保护酶(SOD、CAT和POD)活力影响的角度,初步探讨提取物对病原菌的抑菌机理。研究结果表明:对峙培养中,木霉菌株T43对沙棘干缩病菌的抑制率为44%,72h后菌株T43与病原菌形成明显的拮抗线,抑制病原菌的生长;菌株T43非挥发性代谢产物对病原菌株的室内生长抑制率为46.1%。菌株T43发酵液乙酸乙酯提取物对病原菌的三种保护酶具有明显的抑制作用。