孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果。方法选取伊川县妇幼保健院2014年9月至2016年6月收治的89例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,随机分为对照组(44例)和观察组(45例)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组咳嗽症状积分、咳嗽消失时间及治疗前后C-反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组治疗后咳嗽评分低于对照组,咳嗽消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP水平均低于治疗前,观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽,可有效改善患儿咳嗽症状,缩短咳嗽消失时间,减轻炎症反应,值得临床推广。

联合用药治疗小儿细菌性腹泻疗效分析

目的观察头孢曲松、思密达、金双歧联合用药治疗小儿细菌性腹泻的疗效。方法将126例细菌性腹泻的患儿,随机分为对照组和治疗组,两组均63例,对照组予补液、抗感染(头孢曲松钠,静脉滴注)等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予思密达及金双歧口服治疗。结果治疗后两组总体有效率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论头孢曲松、思密达、金双歧联合用药治疗小儿细菌性腹泻临床疗效确切。

头孢曲松联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎47例观察

目的观察头孢曲松联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 94例支气管肺炎患儿,随机分为对照组与观察组各47例。2组均予常规对症支持治疗,对照组予头孢曲松钠治疗;治疗组在对照组基础上予炎琥宁注射液治疗。治疗7d后观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为93.6%明显高于对照组的76.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢曲松联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎安全、疗效显著。

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例。2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月。观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流率峰值(PEFR)的变化和临床疗效。结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切。

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及复发的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及复发的影响。方法选取2016年4月~2018年4月于我院接受治疗的80例哮喘患儿,将采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的40例患者归为观察组,将单独使用布地奈德治疗的40例患者归为对照组。对比两组治疗前、治疗3个月后肺功能指标以及治疗1年后复发情况。结果治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿第1秒用力呼吸容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)及静息通气量(SVC)均显著提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果良好,可促进肺功能恢复,减少复发,值得临床推广使用。

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清TNF-α、hs-CRP及IL-6水平的影响

目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取2017年2月~2018年4月本院收治的60例哮喘患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组均进行基础治疗,对照组在基础方案上给予布地奈德药物,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠药物,比较两组治疗前后血清TNF-α、hs-CRP及IL-6水平。结果治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前有明显降低,且观察组水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合用于治疗哮喘患儿,能明显降低其血清TNF-α、hs-CRP及IL-6水平,减轻机体炎症反应。

盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎52例临床观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 将104例新生儿肺炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各52例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索,疗程5~7d,评价2组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为88.5%明显高于对照组的73.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗的基础上联合应用盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎临床效果确切,值得在临床中推广应用.

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠颗粒治疗哮喘患儿的效果

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿的效果。方法:选取120例哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各60例。对照组给予孟鲁司特钠颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组临床症状、体征消失时间、肺功能指标水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组咳嗽、喘息与哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组达峰容积比和达峰时间比均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮喘总控制率为88.33%(53/60),明显高于对照组的66.67%(40/60),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠颗粒治疗哮喘患儿,可缩短临床症状、体征消失时间,改善肺功能指标水平,提高哮喘总控制率,其效果优于单纯孟鲁司特钠颗粒治疗效果。

白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果

目的:观察白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果。方法:选取80例黄疸患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上采用白蛋白静脉滴注治疗,观察两组疗效,治疗前后血清胆红素水平、超敏C反应蛋白水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素和超敏C反应蛋白水平均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高治疗总有效率,降低血清胆红素水平和超敏C反应蛋白水平,其效果优于单用蓝光照射。