伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的 评价伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染（IFI）的疗效与安全性.方法 采用多中心、开放前瞻性研究,选1CU内IFI患者,应用伊曲康唑静脉注射液治疗,观察用药第7天及用药结束后的临床有效性、真菌清除率及安全性.结果 共33家医院495例患者纳入本研究.临床诊断289例（62.02%,289/466）,拟诊143例（30.69%,143/466）,确诊34例（7.29%,34/466）.最常见的感染部位为肺（86.51%）,其次为泌尿系和血液（各占4.07%）.真菌种类以念珠菌最多见（82.66%）,其次为曲霉菌（14.63%）.与真菌感染相关因素中,最多见的是广谱抗生素应用（70.47%）,其次分别为病情危重（69.45%）和长期住院（62.12%）等.临床疗效分析显示,治疗第7天临床有效率为53.91%,治疗结束后升至78.53%.治疗第7天真菌清除率为58.62%,治疗结束后升至86.27%.不良事件发生率为8.48%,其中与药物相关的不良事件发生率为6.87%.不良事件中最多见的是消化道症状（17/495,3.53%）.结论 伊曲康唑注射液治疗ICU内IFI具有较好的临床疗效及安全性.