天然气组分检测中阀切换应用技术的探讨

介绍了四阀六柱气相色谱仪在天然气组分检测中几种切换阀的应用技术,利用多阀多柱系统的组合,只需一次性进样就可以实施天然气样品的多组分同时分析,缩短了分析时间,提高了检测效率。切换阀的应用,不仅操作方便,而且结果稳定可靠。

浅析天然气组成分析方法标准对精密度的要求

天然气组成分析是天然气工业中最为基础的分析项目,我国强制性标准GB 17820-2012《天然气》规定的二氧化碳浓度和高位发热量两个指标均与天然气组成分析有关,而分析结果的精密度要求是天然气组成分析方法规定的重要技术参数。比较了国内外天然气常规组成分析方法标准规定的精密度值,并通过试验,验证了不同方法分析结果所能达到的精密度,对各方法标准规定精密度值的合理性进行了探讨,其结论可为使用者选择合适的方法标准分析天然气组成提供借鉴。

进口羊毛含脂率检测中探寻方法互换建立允许差（英文）

在检测工作中,时常由于各种原因,需要更改检验方法或调整检测试剂,该文通过系统实验室间2种方法的对比试验数据,将两种方法结果分为x、y轴,做相关线性趋势图,通过计算分析建立两种方法的互换方程式;并在标准未给定允许差的情况下,采用大量的检验对比数据,通过科学的计算软件,建立重复性、再现性允许差,为该领域进一步的探索与科学研究拓展思路,以及今后在实际检验工作中解决类似问题提供参考。

微波消解-冷原子荧光光谱法测定酵母中的痕量汞

采用梯度升压微波消解样品,蒸气发生-原子荧光分析技术(VG-AFS)测定酵母中的痕量汞。以微波消解为样品的前处理方法,建立了酵母微波消解的最佳分析条件。优化了原子荧光光谱仪的参数设置,以及选择了汞蒸气发生的最佳条件。该方法检出限为0.004ng/mL,加标回收率为91.096-96.7%,相对标准偏差(n=7)为0.89%,取得了令人满意的分析结果。

微波消解-光谱法测定果蔬中的砷和铜

针对伊犁地区出口水果、蔬菜，采用微波消解仪一次性消解前处理，利用原子荧光法、火焰原子吸收法分别测定砷、铜两种微量元素。经过回收率和精密度试验，并以由地球物理地球化学勘探研究所生产的苹果（ GBW10019）标准品和菠菜（GBW10015）标准品进行回收试验，结果表明：标准样品的测定值均在参考值范围内，砷、铜两种微量元素的相对标准偏差在2.16％～6.96％之间。该方法实现了铜、砷元素的快速检测，且准确可靠能够满足实验要求。

微波消解—氢化物原子荧光光谱法测定番茄酱中的铅

本文采用微波消解技术溶解番茄酱,以氢化物—原子荧光光谱法测定铅,研究并确定了酸介质及其浓度、还原剂用量以及番茄酱中常见元素对测定的干扰情况;以及氧化剂的选择、使用方法进行了讨论。方法的线性范围为0～150ng/mL,检出限为0.4ng/mL,精密度为2.6%～3.1%,回收率为92%～104%。

气相色谱法测定大米中氰戊菊酯残留量的方法研究

目的:建立气相色谱法测定大米中氰戊菊酯残留量的分析方法。方法:样品经水+乙腈溶液超声振荡提取、离心过滤后、盐析分层、取上清液经弗罗里硅柱净化,气相色谱法测定,外标法定量。结果:该方法氰戊菊酯的线性范围在0.01μg/ml^2.00μg/ml范围内,相关系数为0.999,在0.05 mg/kg^0.50 mg/kg样品添加水平范围内,平均回收率为94%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.55%~9.96%,方法检出限(LOD)为0.002 mg/kg,测量审核及能力验证结果实验室间│Z│≤2。结论:实验结果表明,该方法可操作性强、稳定可靠、定量准确,适用于大米中氰戊菊酯残留量的测定。