美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的探讨分析美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法整群选取该院在2013年6月—2014年6月期间收治的88例原发性高血压合并心力衰竭患者,随机将患者分为2组,每组44例,对照组采用苯磺酸氨氯地平片,观察组采用美托洛尔治疗,对比两组患者的临床疗效以及用药的安全性。结果治疗组患者的心率、血压、血脂、左室舒张功能、LVDd、E/A与对照组相比,均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例出现心动过缓,比例2.27%,对照组6例出现心动过缓,比例13.63%,观察组患者的临床不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭值得临床推广与应用。

美托洛尔+替格瑞洛对急性心肌梗死合并心律失常患者的临床疗效及安全性分析

美托洛尔+替格瑞洛对急性心肌梗死合并心律失常患者的临床疗效及安全性分析。方法 研究设立,选择我院就诊的急性心肌梗死合并心律失常患者资料84例,选择观察时间段2022年11月~2024年01月,对照法:就诊先后顺序等量对照,对照组资料取42例,选择替格瑞洛药物治疗,实验组资料取42例,选择美托洛尔+替格瑞洛药物治疗,对照不同药物治疗的成效。结果 实验组不良心脏事件发生率低于对照组,P<0.05。心功能指标比较,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组左房内径指标低于对照组,实验组左心室射血分数、心脏指数、心输血量指标比对照组高,P<0.05。治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组肌钙蛋白T、肌酸激酶、脑钠肽和超敏C反应蛋白水平均低于对照组,P<0.05。生活质量评分比较,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组各项评分均高于对照组,P<0.05。结论 对急性心肌梗死合并心律失常患者临床实施美托洛尔+替格瑞洛药物治疗方案,能够控制疾病发展,缓解心律失常状态,在临床治疗期间,有效调节心功能指标,保障药物治疗安全性。

阿托伐他汀与辛伐他汀在高脂血症患者中的应用效果及HDL-C水平影响分析

分析阿托伐他汀与辛伐他汀两种药物在治疗高脂血症患者时候的效果以及对于患者临床指标造成的影响。方法 在2022年1月~2023年1月选取88例患有高脂血症的患者,分别用两种药物进行治疗,对比不同药物治疗过程中患者的临床指标,分析阿托伐他汀与辛伐他汀的药效。结果 研究组治疗有效率,血脂水平,不良反应,生活质量以及治疗满意度等指标均比对照组更为优秀(P<0.05)。结论 与辛伐他汀相比,阿托伐他汀可以更好地控制高脂血症患者的病情,因此这一药物应该在临床过程中进行推广。

益气活血复方与复方丹参制剂治疗心绞痛疗效的系统评价

目的系统评价益气活血复方与复方丹参制剂治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法两名作者独立收集资料和评价纳入文献质量,采用RevMan4.2.2软件对资料进行Meta分析。结果①对20项研究的临床疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=3.74,其95%CI为[2.58,5.43],P<0.01;②对18项研究的心电图疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=2.29,95%CI为[1.85,2.83],P<0.01。结论益气活血复方治疗冠心病心绞痛的疗效优于复方丹参制剂,且不良反应少。

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合症患者血脂、超敏C反应蛋白和颈动脉斑块的影响

急性冠脉综合症是冠状动脉粥样硬化严重的临床表现,冠状动脉粥样硬化与血脂代谢紊乱、炎症反应密切相关.各项大规模的临床实验都已肯定,他汀类药物可以明显降低心血管事件的风险,有研究发现无论患者的基础血脂水平如何,瑞舒伐他汀治疗可使82％～96％的患者达到LDL-C＜100 mg/dl的目标水平,其达标率显著高于其他3种他汀类药物[1].此外,瑞舒伐他汀的抗炎、抗氧化、免疫调节等非降脂作用也受到越来越多的关注,在冠心病的防治中占有重要地位.本研究旨在以血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、颈动脉彩超为指标,探讨瑞舒伐他汀对急性冠脉综合症患者的血脂、超敏C反应蛋白和颈动脉斑块的影响.