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一种新型噁唑烷酮类抗生素的合成 被引量:3
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作者 赵胜贤 厉昆 +4 位作者 胡红华 李啸风 任党培 金晓鲁 陈治 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第3期265-269,共5页
以2,4-二溴吡啶为原料,经Weinreb酰胺酰化、Noyori不对称氢转移反应、脱Boc保护基、环化、Suzuki偶联、磷酸单酯化及成盐共七步反应制得一种新型噁唑烷酮类抗生素【【(3R,3aS)-7-{6-[(S)3-甲基-2-噁唑烷酮-5-基]吡啶-3-基}-1-氧-1,3,3a... 以2,4-二溴吡啶为原料,经Weinreb酰胺酰化、Noyori不对称氢转移反应、脱Boc保护基、环化、Suzuki偶联、磷酸单酯化及成盐共七步反应制得一种新型噁唑烷酮类抗生素【【(3R,3aS)-7-{6-[(S)3-甲基-2-噁唑烷酮-5-基]吡啶-3-基}-1-氧-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-3-基】甲基】磷酸单酯二钠盐,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确征,总收率7%,纯度99.7%。 展开更多
关键词 2 4-二溴吡啶 磷酸单酯 噁唑烷酮 抗生素 药物合成
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HPLC法测定健脑补肾丸中甘草酸含量
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作者 徐利剑 吴叶锋 +2 位作者 赵凤杰 胡海英 刘海鹏 《亚太传统医药》 2015年第3期28-29,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定健脑补肾丸中甘草酸的含量。方法:使用Ultimate XB-C18柱,以甲醇∶0.2mol/L乙酸铵溶液︰冰乙酸(63∶37∶2)为流动相,检测波长为250nm。结果:甘草酸在0.015~0.45mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98... 目的:建立高效液相色谱法测定健脑补肾丸中甘草酸的含量。方法:使用Ultimate XB-C18柱,以甲醇∶0.2mol/L乙酸铵溶液︰冰乙酸(63∶37∶2)为流动相,检测波长为250nm。结果:甘草酸在0.015~0.45mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为0.94%。结论:本方法准确、快速、简便、重现性好,可以有效用于健脑补肾丸制剂的质量控制。 展开更多
关键词 健脑补肾丸 甘草酸 高效液相色谱 含量测定
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