人乳头瘤病毒预防性疫苗的成本效益分析

宫颈癌是妇科常见恶性肿瘤,在我国女性恶性肿瘤中排名第二,仅次于乳腺癌,且近年来年轻化的趋势特别明显,人乳头瘤病毒是宫颈癌发生的必需因子,目前宫颈癌的预防性疫苗已经上市,但是疫苗的成本较高,发展中国家要实行全民注射疫苗仍有困难。本文就宫颈癌的预防性疫苗成本效益做一阐述。

我国结核与非结核分枝杆菌混合感染的系统性回顾及Meta分析

目的了解我国结核(TB)与非结核分枝杆菌(NTM)混合感染的流行现状以及对结核病防控的影响。方法检索中外文文献数据库,纳入2020年以前发表的包含大陆地区结核病患者临床样本中分枝杆菌分离鉴定数据的原始文献,系统性回顾分析TB/NTM的混合感染情况。结果在疑似/确诊结核病患者中,分枝杆菌的粗分离率为35.4%(28.9%~41.9%),NTM的粗分离率为5.2%(4.7%~5.7%),NTM在分枝杆菌中的占比为12%(11.2%~12.7%);NTM/TB混合感染在疑似/确诊结核病人中的分离率为0.6%(0.2%~1.1%),在分枝杆菌中的占比为1.4%(1.1%~1.8%)。结论国内对NTM/TB混合感染的报道非常有限,检测方法和成本阻碍了混合感染的检出。

宫颈小细胞神经内分泌癌中人乳头瘤病毒的研究

目的探讨宫颈小细胞神经内分泌癌中高危型人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus，HPV）感染情况。方法提取1例33岁宫颈小细胞神经内分泌癌患者手术切除组织癌变区域蜡块中的DNA，通过巢式PCR方法检测其中HPV感染情况。结果该患者肿瘤切除组织高危型HPV18型阳性。结论利用巢式PCR方法分型检测宫颈小细胞神经内分泌癌中的高危型HPV型别，其准确性及敏感性均较高。

人乳头瘤病毒61、83和84型MY片段分析及核酸标准品制备

目的探讨山西省的HPV61、83和84型分离株MY片段中核苷酸及氨基酸的突变情况以及山西省分离株与α3中其他型别的同源性，制备三型别包含MY片段的标准品。方法使用HPV通用引物MY09／11对我国HPV61、83和84型分离株进行PCR扩增，并连接至pMD18-T载体，所得质粒进行序列分析，应用BioEdit生物学软件进行核苷酸水平和氨基酸水平的分析。结果HPV61和83型分离株分别与参考株序列U31793和AF151983比对，在核苷酸水平完全一致；HPV84型分离株与参考株序列AF293960比对，在核苷酸水平发生4个点突变，分别为C6760T、T6931C、T6951C和C6987A，其中C6987A导致D441E氨基酸残基的突变；MY-PCR反应对HPV61、84和83型标准品检测的灵敏度依次降低。结论我国HPV61和83型分离株与参考株序列相比较未发现突变，HPV84型与标准株相比存在着核酸和氨基酸水平的突变；MY09／11通用引物检测HPV61型标准品的灵敏度高于HPV83和84型。