薄层扫描法测定冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量

目的测定冯了性风湿跌打药酒中丁公藤的东莨菪内酯含量。方法采用薄层色谱扫描法，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（体积比6：10：7：1.2）为展开剂，激发波长为365nm。结果该方法的线性范围为0．008～0．052μg，加样平均回收率为100．36％．RSD=2．7％（n=5）。结论方法可行，重复性好，无须进行样品处理，操作简单、方便，利于进行快速、准确的检测。

提高冯了性风湿跌打药酒一次菌检合格率的措施

目的通过对工艺的分析研究,找出造成冯了性风湿跌打药酒菌检不合格的原因,采取有效措施进行改进。方法以《中国药典》2005版的微生物限度检查法,运用统计的分析方法找出主因。结果生产中使用的包装材料是影响菌检不合格的主要因素。结论通过有效方法控制包装材料的质量,冯了性风湿跌打药酒的一次菌检合格率得到明显提高。

气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑的含量

目的建立气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑含量的方法。方法采用HP-5石英毛细管柱（5％phenyl methyl siloxane）（30．0m×320nm×0．25μm），柱温为110℃，进样口温度为180℃，检测器温度为250℃，载气为氮气。结果龙脑检测质量浓度在6．875～220．00μg／mL（r=0．9999，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为98．59％（RSD=1．52％）。结论方法简单、准确、稳定、重复性好，为佛山人参再造丸质量标准的提高提供了依据。

^(60)Co辐照对抱龙丸中4种成分的影响

目的通过HPLC法研究^(60)Co辐照对抱龙丸(厚朴、木香、茯苓等)中4种成分含有量的影响。方法该药物甲醇提取液的分析采用AgilentT C-C_(18)色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相乙腈-水;检测波长294 nm(和厚朴酚与厚朴酚)和225 nm(木香烃内酯与去氢木香内酯);体积流量1.0 mL/min;进样量20μL;柱温25℃。所得数据用SPSS 19.0软件进行分析。结果经^(60)Co辐照(0、2、6、10 kG y)后,和厚朴酚含有量分别为1.77、1.74、1.76、1.76 mg/g,厚朴酚分别为2.36、2.35、2.36、2.34 mg/g,木香烃内酯分别为0.24、0.24、0.25、0.24 mg/g,去氢木香内酯分别为0.74、0.74、0.75、0.72 mg/g,辐照前后均无显著性差异(P>0.05)。结论^(60)Co辐照对抱龙丸中和厚朴酚、厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含有量无明显影响。

HPLC法检测^(60)Co辐照对乌金丸有效成分的影响

目的考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 KGy)对乌金丸(当归,益母草,香附,白芍,川芎等)有效成分的影响。方法采用HPLC法检测乌金丸中阿魏酸和芍药苷辐照前后的含有量变化,所得结果利用SPSS 18.0进行统计学分析。结果阿魏酸在0、2、6和10 KGy的辐照剂量下,含有量分别为0.92、0.90、0.90和0.89 mg/g;芍药苷分别为1.76、1.83、1.78和1.78 mg/g。统计学分析发现,阿魏酸与芍药苷的含有量与辐照前相比,无显著性差异(P>0.05)。结论60Co辐照灭菌对乌金丸有效成分的含有量无影响。

HPLC法测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量

目的:建立竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(31:13:56)为流动相,检测波长275 nm,柱温35℃。结果:龙血素A在8.63～69.00μg·ml^(-1)范围有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.59%;龙血素B在15.45～123.60μg·ml^(-1)范围有良好线性关系(r=0.999 9),方法平均回收率为98.46%。结论:本方法可测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B含量,结果准确、可行。

加湿微波灭菌法对蛇胆川贝散中成分及含量的影响研究

目的检测分析蛇胆川贝散灭菌前后成分变化及西贝母碱的含量。方法用薄层扫描法比较灭菌前后成分的变化。采用HPLC-ELSD法测定样品中的西贝母碱含量。结果灭菌前后样品及制剂中成分一致,且主要药效成分西贝母碱转移率高。结论优化的灭菌方法对蛇胆川贝散中西贝母碱的含量无影响。

五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究

在五种蛇胆液的薄层色谱图上,采用365 nm为荧光激发波长进行色谱扫描,获得一组指纹图谱,并对其指纹峰进行特征研究。

HPLC法检测不同剂量^(60)Co辐照对蛇胆陈皮散的影响

目的通过比较^(60)Co辐照前后蛇胆陈皮散中主要成分橙皮苷的含量变化,考察不同辐照剂量对蛇胆陈皮散质量的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(35:65),流速为1 m L/min,柱温为26℃,检测波长为283 nm,进样量20μL,统计学分析方法为SPSS单因素分析。结果每g样品计算,辐照剂量0、2、6和10 k Gy橙皮苷的量分别为43.37、42.32、35.93和42.43mg。结论实验辐照剂量下,橙皮苷含量均符合药典标准。辐照剂量为2 k Gy和10 k Gy的^(60)Co辐照对蛇胆陈皮散中的橙皮苷的含量无影响,而辐照剂量为6 k Gy的^(60)Co辐照可使蛇胆陈皮散中的橙皮苷的含量显著减少。

^(60)Co辐照对乌金丸中益母草碱的影响

目的考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 kG y)对乌金丸有效成分益母草碱含量的影响。方法采用梯度高效液相色谱(HPLC)法检测益母草碱的含量,应用SPSS软件对试验结果进行统计分析。结果益母草碱在0、2、6和10 kG y的辐照处理后含量分别为0.138、0.135、0.139和0.137 mg·g-1。统计学分析发现,经不同剂量辐照灭菌后乌金丸中益母草碱的含量与无辐照相比无显著性差异(P>0.05)。结论60Co辐照灭菌对乌金丸中益母草碱的含量无影响。

HPLC法测定蛇胆中牛磺胆酸钠的含量

蛇胆为传统中药,性凉,味苦微甘,无毒。功能主治为祛风、清热、化痰。明目。广东、广西的蛇胆资源丰富,以蛇胆作原料的中药制剂较多,如蛇胆川贝散、蛇胆陈皮散、三蛇胆川贝液等,蛇胆中牛磺胆酸钠的含量因蛇的品种不同、季节不同而异,以致引起制剂中牛磺胆酸钠含量的波动。为了保证蛇胆投料的准确性和制剂质量,对蛇胆中牛磺胆酸钠含量进行测定。据文献报道:对含有蛇胆的中成药,目前通过测定胆酸或牛磺胆酸钠含量以控制其质量,有薄层扫描方法、比色法;

HPLC法测定三七及复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷R(g1)_的含量

目的测定三七及复方丹参片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量,为更好地控制两者的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ZirchromC18柱(4.6×200mm,5μm);流速:1mL·min-1;检测波长:203nm;柱温:20℃;流动相:水-乙腈(梯度洗脱)。结果三七皂苷R1线性范围为0.25～10.05μg(r=1.000),平均回收率为99.25%,RSD=2.57%(n=5);人参皂苷Rg1线性范围为0.60～23.89μg(r=0.999),平均回收率为100.19%,RSD=2.98%(n=5)。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于三七及复方丹参片的质控标准。

SPE-HPLC法测定小柴胡片中柴胡皂苷a的含量

目的建立小柴胡片中柴胡皂苷a的含量测定方法。方法采用HPLC法,以固相萃取进行样品前处理,以Krom asil 5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-水(体积比75∶25)为流动相;检测波长为203 nm。结果柴胡皂苷a的线性关系良好,回归方程:A=358.09m-7.6102,r=0.9991;平均加样回收率98.2%,RSD为1.92%。结论采用固相萃取能够有效消除杂质对柴胡皂苷a含量测定的影响;本法操作简便,重复性好,回收率高,可作为小柴胡片质量控制的有效方法。

仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定

建立仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以水-乙腈-冰醋酸(75∶24∶1)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在线性范围0.155～2.526μg内,对照品浓度与峰面积线性关系良好,得线性方程为Y=31.165X+1.2676,r=1.000;加样回收率为98.9%。结论:HPLC法简便,测定结果准确、重现性好,可用于仙茸壮阳口服液的质量控制。

外伤如意膏中龙脑含量测定

目的建立气相色谱法测定外伤如意膏中冰片含量的方法。方法采用WAXPEG-20M毛细管柱,柱温为140℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,流速为1.0mL/min。结果线性范围为0.05138～0.5138mg,平均回收率为96.0%,RSD=1.26。结论该方法简便、易操作,能有效控制该产品的质量。

天然产物中抗微生物肽的高效筛选方法及研究进展

面对耐药病原体的挑战,天然抗微生物肽(Antimicrobial peptide,AMP)成为了开发新一代抗菌候选药物的重要来源之一,在食品、农业等领域同样有着广泛的应用。然而,从天然产物中快速筛选获得抗微生物肽仍然存在着低效、高耗等种种困难与挑战。本文首先介绍了抗微生物肽的作用机制(包括膜作用机制与非膜作用机制);然后重点综述了AMP的高效筛选方法,包括整体细菌吸附结合法、细胞膜色谱法、磷脂膜色谱法、毛细管电泳法、比色法、薄层色谱法、荧光筛选法、高通量测序法和数据库挖掘法等;此外,展望了高效发掘抗微生物肽的发展方向。本论文为从纷繁复杂的天然产物体系中发现抗微生物肽提供了可参考的科学依据。

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱:ZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),以100%聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温:起始170℃,保持6min,40℃/min升至230℃,保持3.5min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气,流速为0.5mL·min-1;进样量1μL,分流比为100∶1。结果百秋李醇在0.0141～1.041mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.00000;平均回收率为98.36%,RSD=1.56%(n=6)。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味藿香正气丸的质量控制的方法之一。

HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量

目的建立HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量。方法采用AgilentHypersil-ODS-C18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274nm,流速为1.0mL/min。结果线性范围为0.052～0.84μg(r=0.9999),平均回收率为99.94%(RSD=1.63%)。结论本法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。