基因突变的检测技术及进展

基因突变检测技术在临床诊断治疗领域和遗传学领域均有着很大的价值。现今常用的检测基因突变的方式是通过简便操作初步确定突变基因位置再结合准确测序最终找出突变点。本文对直接测序法、错配的化学切割分析、单链构象多态分析、核糖核酸酶切法、变性梯度凝胶电泳等检测技术的发展作出简单评价。

犬血斑STR直接扩增体系研究

目的构建犬血斑DNA的直接扩增体系。方法依据犬17A STR荧光复合扩增体系(包含基因座DAmel、PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、PEZ15、PEZ20、PEZ21、FH2010、FH2054、FH2079、FH2132、FH2611以及VWFX),通过优化PCR反应组分和浓度,对犬血斑进行直接扩增,用ABI3130遗传分析仪检测扩增产物。结果 16个STR基因座和1个性别决定基因座均得到扩增,整体平衡,结果稳定。结论优化后的犬17 ASTR基因座荧光复合扩增体系可以对犬血斑进行直接扩增。

新型遗传标记DIP-STR多重复合扩增体系的构建

目的建立一种同时检测人常染色体插入缺失多态性(Deletion/Insertion Polymorphisms,DIP)位点和短串联重复序列多态性(Short Tandem Repeat,STR)基因座的多重荧光标记复合扩增体系,为不均衡混合样本DNA检测提供有效的辅助方法。方法在多色荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术的基础上,利用DIP和STR两种遗传标记串联组合成新型遗传标记DIP-STR,构建荧光标记复合扩增体系同步检测分析样本的8个DIP-STR基因座。结果建立了一种同时检测8个DIP-STR基因座分型的检测方法。结论本研究通过设计针对DIP位点插入或缺失的特异性引物,在现有法医物证常规检验设备和方法的基础上,可对现场物证中不均衡混合样本进行分型,为现场案件混合DNA检测提供有效辅助方法。

内地与港澳地区犯罪现场勘查主体比较研究

通过对内地与港澳地区犯罪现场勘查主体的比较研究,提出了当前内地公安机关犯罪现场勘查主体存在的问题以及解决思路。

内地与港澳地区犯罪现场勘查程序比较研究

本文通过对内地与港澳地区犯罪现场勘查程序的比较研究,提出了当前内地公安机关犯罪现场勘查程序存在的漏洞以及解决思路。