孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘的疗效分析

目的：探讨对重度哮喘采用孟鲁司特、舒利迭联合治疗的临床效果。方法：选取我院2012年10月-2014年10月收治的90例重度哮喘患者,分为实验组（孟鲁司特联合舒利迭治疗）与对照组（舒利迭治疗）,各45例。结果：实验组的总有效率为91.11%,显著高于对照组的55.56%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,实验组的FEV1、PEF、FEV1/PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对重度哮喘患者采用孟鲁司特、舒利迭联合治疗,能有效改善临床症状,促进肺功能的恢复,值得推广。

不同补钾方式治疗严重低钾血症的临床疗效

目的：探讨不同静脉途径注射高浓度氯化钾治疗重度低钾血症的安全性与疗效。方法：收集本院急诊科2010年1月至2013年6月97例重度低钾血症或者,用微量泵通过中心静脉补钾,将97例重度低钾血症患者随机分为治疗组48例与对照组49例,治疗组经中心静脉置管,6%氯化钾注射液经微量泵20-30 ml/h注射;对照组0.3%氯化钾注射液经输液泵150-250 ml/h注射补钾。结果：与对照相比较,治疗组6 h和12 h血钾明显上升较快,补钾终点时长明显缩短,补钾液体量明显减少,其差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：在严密监测下经中心静脉微量泵高浓度补钾治疗重度低钾血症,是安全、有效、快速的治疗方法,值得在基层医院推广应用。

曲马多与硫酸镁、654-2治疗肾绞痛的疗效观察

目的观察曲马多与硫酸镁、654-2联合应用治疗肾绞痛的临床效果。方法 561例肾绞痛患者分为两组,曲马多与硫酸镁、654-2联用者281例为观察组,哌替啶与654-2联用者280例为对照组,观察两组镇痛效果及不良反应情况。结果两组总有效率及不良反应发生率差异均无统计学意义。结论曲马多与硫酸镁、654-2联合应用治疗肾绞痛较之哌替啶与654-2联用疗效接近,但前者无明显药物依赖,值得临床推广应用。

原发性高血压患者内源性H_2S变化及其与IL-6相关性分析

目的探讨原发性高血压(EH)发病中H2S的变化及其与炎症因子IL-6的相关性。方法收集46例健康对照(正常对照组)和80例EH患者血浆,将EH患者分为药物控制组(n=47)和未使用药物控制组(n=33);根据舒张压值将EH患者分为A组(舒张压<90mm Hg,n=21)、B组(90~<100mm Hg,n=23)、C组(100~110mm Hg,n=18)及D组(>110mm Hg,n=18)。采用亚甲基蓝法测定血清H2S,双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆IL-6的浓度。结果 EH患者及A、B、C、D组血浆H2S水平[(8.50±0.59)、(8.94±0.62)、(8.64±0.52)、(8.20±0.41)、(8.23±0.46)μmol/L],均显著低于正常对照组[(9.29±0.91)μmol/L,P<0.01]。与EH患者未使用药物控制组比较,药物控制组血浆H2S水平显著增加[(8.37±0.55)μmol/L vs.(8.77±0.53)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);与正常对照组比较,EH组患者血浆IL-6水平显著增加[(0.48±0.07)ng/L vs.(0.65±0.13)ng/L],差异有统计学意义(P<0.01)。EH患者使用药物控制组血浆IL-6水平较未使用药物控制组显著降低[(0.56±0.07)ng/L vs.(0.71±0.13)ng/L],差异有统计学意义(P<0.01)。EH患者血浆H2S浓度与脉压差呈正相关(r=0.42,P<0.01),与IL-6呈负相关(r=-0.38,P<0.01),与收缩压和舒张压无相关性(P>0.05)。结论 EH患者血浆H2S水平明显降低,且随着舒张压增加而降低,血浆H2S水平与IL-6显著负相关。EH患者血浆H2S可能参与了炎症诱导的EH发病过程。

危重症患者院前急救中现场抢救和转运途中的护理体会

目的：探讨危重症患者院前急救中现场抢救和转运途中的护理体会。方法：选择我院危重症患者200例，观察组和对照组各100例，观察组患者在院前实施现场抢救，以及在转运途中采取全过程的护理，而对照组则没有及时实施现场抢救和转运途中的护理。结果：经过统计学的对比，观察组患者的抢救成功率明显高于对照组（P〈0．05），而且观察组患者的痛苦和伤残率也明显低于对照组（P〈0．05）。结论：对于危重症患者在院前急救中有效地实施现场抢救，以及转运途中的护理，不仅能有效地降低危重症患者的痛苦和伤残率，而且还能有效地为入院急救的成功率得到最大限度的提高。