内科胸腔镜治疗结核性胸膜炎71例临床疗效分析

目的分析经内科胸腔镜治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法选择我院2014年5月~2015年5月期间收治的141例结核性胸膜炎患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法不同分为治疗组71例和对照组70例,两组均使用规则抗结核治疗和激素促进胸水吸收,治疗组经内科胸腔镜分离、松解胸腔内网格状粘连、多房分隔,而对照组则采用传统彩超定位胸腔穿刺抽液或置管引流方法,分别观察两组疗效及3个月随访不良反应。结果治疗组的平均住院天数为（9.21±2.36）d,明显短于对照组的（11.94±7.16）d;并且治疗组的有效率为78.87%,明显高于对照组的57.14%,3个月随访均无不良反应,两组间差异比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论经内科胸腔镜治疗结核性胸膜炎较传统方法疗效显著,是治疗结核性胸膜炎安全有效的手段。

miR-190-5p靶向抑制PHLPP1的表达促进肺腺癌A549细胞增殖和转移

miR-190-5p是小分子非编码RNA,参与调控肺腺癌细胞的增殖和转移。对miR-190-5p调控肺腺癌细胞的增殖和转移的机制深入研究会帮助了解到肺腺癌的发生机制和探究潜在的药物干预靶点。本文研究了miR-190-5p对肺腺癌A549细胞的增殖和转移的影响,解释了miR-190-5p促进肺腺癌生长的机制;通过感染miR-190-5p的慢病毒表达系统,克隆了稳定过表达miR-190-5p的肺腺癌A549细胞系;通过生物信息学方法和荧光素酶报告实验确认了miR-190-5p的靶基因。结果发现,稳定过度表达的miR-190-5p能促进A549细胞的增殖和转移;确定了miR-190-5p的靶点是PH域富含亮氨酸重复的蛋白磷酸酶1(Leucine-rich repeat-rich protein phosphatase 1 in the PH domain,PHLPP1),miR-190-5p降低PHLPP1蛋白水平;稳定表达的miR-190-5p增加了A549细胞中E盒结合锌指蛋白1(E box-binding zinc finger protein1,TCF8/ZEB1)、锌指转录因子(Zinc finger transcription factor,Snail)、具有凝血酶原基序的解体蛋白和金属蛋白酶1(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS1)的表达和蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)在Ser473的磷酸化,而过表达PHLPP1削弱了miR-190-5p的功能,降低了miR-190-5p促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力;miR-190-5p通过抑制PHLPP1的表达而增强了A549细胞的增殖和转移。这表明,miR-190-5p可能可以作为肺腺癌治疗的潜在靶点。