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中药免煎颗粒与中药饮片中有效成分含量对比研究 被引量:35
1
作者 杨安平 韩英光 +4 位作者 温期麟 何文斌 刘晓涵 王静 王宗伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期857-859,共3页
目的:比较和研究中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异。方法:HPLC测定大黄免煎颗粒与中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素含量和黄芪免煎颗粒与饮片中黄芪甲苷的含量。结果:大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.52mg/g、9.... 目的:比较和研究中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异。方法:HPLC测定大黄免煎颗粒与中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素含量和黄芪免煎颗粒与饮片中黄芪甲苷的含量。结果:大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.52mg/g、9.41mg/g、3.12mg/g,大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.34mg/g、9.55mg/g、3.03mg/g,黄芪免煎颗粒与黄芪饮片中黄芪甲苷的量分别为0.79mg/g、0.84mg/g。结论:中药免煎颗粒与中药饮片所含主要有效成分含量差异不大。 展开更多
关键词 免煎颗粒 大黄 黄芪 高效液相色谱法
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中药免煎颗粒与中药饮片挥发油含量对比研究 被引量:13
2
作者 杨安平 温期麟 +4 位作者 韩英光 何文斌 曹玫 胡军影 王宗伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期394-396,共3页
目的:比较和研究中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异。方法:分别用超声波提取器和挥发油提取器测定薄荷、荆芥、砂仁免煎颗粒及中药饮片中挥发油的含量;气相色谱法测定薄荷免煎颗粒及薄荷饮片中薄荷脑的含量。结果:薄荷、荆芥、砂仁... 目的:比较和研究中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异。方法:分别用超声波提取器和挥发油提取器测定薄荷、荆芥、砂仁免煎颗粒及中药饮片中挥发油的含量;气相色谱法测定薄荷免煎颗粒及薄荷饮片中薄荷脑的含量。结果:薄荷、荆芥、砂仁免煎颗粒中挥发油含量分别为0.90 m l/100 g、0.65 m l/100 g、2.40 m l/100 g,中药饮片薄荷、荆芥、砂仁中挥发油含量分别为0.92 m l/100 g、0.59 m l/100 g、2.45 m l/100 g,薄荷免煎颗粒与薄荷饮片中薄荷脑含量分别为368.11 mg/g、372.64 mg/g。结论:中药免煎颗粒与中药饮片挥发油含量接近,无显著差异,薄荷免煎颗粒与薄荷饮片中薄荷脑含量也无显著差异,可以用免煎颗粒代替中药饮片在临床使用。 展开更多
关键词 免煎颗粒 薄荷 荆芥 砂仁
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HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量 被引量:8
3
作者 朱勇 陈淑映 吴子超 《现代中药研究与实践》 CAS 2003年第3期51-52,共2页
目的 建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果 回归方程为 :Y=2... 目的 建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果 回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论 结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 HPLC 含量测定 橘红丸 柚皮苷 高效液相色谱法
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苏南山肚痛丸的质量标准 被引量:4
4
作者 赖珊 黄婉峰 周本宏 《中国药师》 CAS 2008年第10期1160-1162,共3页
目的:建立苏南山肚痛丸的质量标准。方法:采用TLC法鉴别陈皮、血竭、甘草、丹参;采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察;芍药苷线性范围是6.3~105μg·ml^(-1),r=0.9999,平均回收率为102.5%,RSD为0.4%(n=6... 目的:建立苏南山肚痛丸的质量标准。方法:采用TLC法鉴别陈皮、血竭、甘草、丹参;采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察;芍药苷线性范围是6.3~105μg·ml^(-1),r=0.9999,平均回收率为102.5%,RSD为0.4%(n=6)。结论:方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。 展开更多
关键词 苏南山肚痛丸 陈皮 血竭 甘草 丹参 芍药苷 薄层色谱法高效洛相色谱法
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基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素 被引量:4
5
作者 徐飞 高贵桃 钱鑫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1390-1393,共4页
提出了基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2含量的方法。优化的试验条件为:1样品与分散剂(中性氧化铝)的质量比为1比4;2洗脱剂乙腈的用量为6mL。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(1+1)混合液为流... 提出了基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2含量的方法。优化的试验条件为:1样品与分散剂(中性氧化铝)的质量比为1比4;2洗脱剂乙腈的用量为6mL。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(1+1)混合液为流动相进行分离。采用荧光检测,激发波长为365nm,发射波长为435nm。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在0.05~0.15μg·L-1之间,测定下限(10S/N)在0.15~0.50μg·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在88.3%~96.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.3%~6.8%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2 基质固相分散 袋泡茶
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五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究 被引量:17
6
作者 罗敏 霍永昌 魏献春 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期16-18,共3页
在五种蛇胆液的薄层色谱图上,采用365 nm为荧光激发波长进行色谱扫描,获得一组指纹图谱,并对其指纹峰进行特征研究。
关键词 蛇胆 薄层色谱扫描 指纹特征 指纹图谱 薄层色谱图 研究
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乳增宁片的质量标准研究 被引量:2
7
作者 程朝辉 霍荣昌 李瑾翡 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期I0011-I0013,共3页
关键词 乳增宁片 质量标准 淫羊藿苷 土贝母苷甲 柴胡皂苷A HPLC TLC
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HPLC法测定吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量 被引量:3
8
作者 欧国灯 赖珊 霍永昌 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第3期225-226,共2页
目的建立吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果芍药苷在0.071~1.... 目的建立吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果芍药苷在0.071~1.136μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.48%,RSD=1.76%(n=6)。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于吐泻肚痛胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 吐泻肚痛胶囊 芍药苷 HPLC
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翠莲解毒片质量标准研究 被引量:3
9
作者 欧国灯 赖珊 +1 位作者 陈浩桉 霍永昌 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期259-262,共4页
目的:提高翠莲解毒片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1~1.6μg范围内呈... 目的:提高翠莲解毒片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1~1.6μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%,RSD=1.30%(n=6)。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制翠莲解毒片的质量。 展开更多
关键词 翠莲解毒片 薄荷脑 翠云草 脱水穿心莲内酯 TLC法 HPLC法
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HPLC法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量 被引量:6
10
作者 杨裕忠 罗干明 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第4期272-274,共3页
目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.16)为流动相,检测波长为298nm。结果东莨菪内酯在0.0937~3.7472μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率... 目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.16)为流动相,检测波长为298nm。结果东莨菪内酯在0.0937~3.7472μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为93.85%,RSD为1.75%。结论该方法重现性好,可用于丁公藤药材的质量控制。 展开更多
关键词 丁公藤 东莨菪内酯 HPLC法 含量测定
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柴胡配方颗粒的质量标准研究 被引量:4
11
作者 吴立蓉 高卫东 《现代中药研究与实践》 CAS 2011年第6期71-73,共3页
目的建立柴胡配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对柴胡配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对柴胡配方颗粒中的柴胡皂苷a进行含量测定。结果配方颗粒可以检出柴胡皂苷a,柴胡皂苷a的线性范围为4~40μg,平均加样回收率为98.2%... 目的建立柴胡配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对柴胡配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对柴胡配方颗粒中的柴胡皂苷a进行含量测定。结果配方颗粒可以检出柴胡皂苷a,柴胡皂苷a的线性范围为4~40μg,平均加样回收率为98.2%,RSD为1.22%。配方颗粒中柴胡皂苷a的含量限度规定不得少0.8 mg/袋。结论方法简便可行,快速准确,重现性好,可很好的控制柴胡配方颗粒的质量。 展开更多
关键词 柴胡配方颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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高效液相色谱法测定艾司唑仑片中艾司唑仑含量 被引量:2
12
作者 杨惠霞 何文斌 《中国药业》 CAS 2011年第21期26-27,共2页
目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为Kcromaisil ODS-1-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min;检测波长为223 nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103~2.06... 目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为Kcromaisil ODS-1-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min;检测波长为223 nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103~2.06μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 艾司唑仑 含量测定
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高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量 被引量:2
13
作者 岑志芳 何作民 《中国医学创新》 CAS 2009年第21期150-151,共2页
目的建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用PhenomenexODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25:75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果阿魏酸的线性范同为0.0625~0.5000μg,平均加样回收... 目的建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用PhenomenexODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25:75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果阿魏酸的线性范同为0.0625~0.5000μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%。结论方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定。 展开更多
关键词 妇康颗粒 阿魏酸 高效液相色谱法
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丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA的微波提取工艺研究 被引量:1
14
作者 吴立蓉 高卫东 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第2期423-425,共3页
用正交设计法,以乙醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比3个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA,并以其含量作为评价指标。结果表明:在微波功率480W,微波辐射时间为10min,料... 用正交设计法,以乙醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比3个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA,并以其含量作为评价指标。结果表明:在微波功率480W,微波辐射时间为10min,料液比为1∶30时丹参酮ⅡA提取率最高。与传统的乙醇回流法相比,微波10min提取1次和比采用传统乙醇加热回流60min提取3次的提取效果好。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮ⅡA 微波提取 正交设计法
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渗漉法提取黄连中小檗碱的工艺研究 被引量:2
15
作者 岑志芳 何作民 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期79-81,共3页
目的考察渗漉法提取黄连中小檗碱的主要影响因素。方法通过正交实验法确立试验体系,采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量。结果选择不同的提取条件盐酸小檗碱提取率有显著差异。结论最优提取工艺是:粉碎度为最粗粉、溶媒量为12倍、渗... 目的考察渗漉法提取黄连中小檗碱的主要影响因素。方法通过正交实验法确立试验体系,采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量。结果选择不同的提取条件盐酸小檗碱提取率有显著差异。结论最优提取工艺是:粉碎度为最粗粉、溶媒量为12倍、渗漉速度为5 mL.m in-1。 展开更多
关键词 黄连 盐酸小檗碱 渗漉法 正交实验设计
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复方降脂胶囊质量标准研究 被引量:1
16
作者 朱勇 藿永昌 《现代中药研究与实践》 CAS 2003年第2期26-28,共3页
目的 建立复方降脂胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中丹参、山楂、甘草进行定性鉴别 ,采用比色法测定方中主药绞股蓝总皂苷的含量。结果 处方中丹参、山楂、甘草所含主要成分与其它成分分离良好。比色法测定方中主药绞股蓝... 目的 建立复方降脂胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中丹参、山楂、甘草进行定性鉴别 ,采用比色法测定方中主药绞股蓝总皂苷的含量。结果 处方中丹参、山楂、甘草所含主要成分与其它成分分离良好。比色法测定方中主药绞股蓝总皂苷的测定波长为 4 96 nm,工作曲线在 0 .0 7~ 0 .5 2 m g/ml的范围内呈线性关系 ,平均回收率为 99.4 %。RSD=0 .78%。结论 本法操作简便、结果准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 复方降脂胶囊 质量标准 薄层色谱法 丹参 山楂 甘草 定性鉴别 比色法
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妇炎栓质量标准的研究 被引量:1
17
作者 李子鸿 刘东文 +2 位作者 何锦钧 霍永昌 吴子超 《医药世界》 2002年第11期50-51,共2页
目的:建立妇炎栓的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、蛇床子进行定性鉴别;用HPLC法测定主药黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC法中均能检出苦参和蛇床子。盐酸小檗碱在0.02~0.5μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.2%... 目的:建立妇炎栓的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、蛇床子进行定性鉴别;用HPLC法测定主药黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC法中均能检出苦参和蛇床子。盐酸小檗碱在0.02~0.5μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准。 展开更多
关键词 妇炎栓 质量标准 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量 被引量:3
18
作者 欧国灯 罗干明 《广东药学》 1999年第1期14-14,38,共2页
应用薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量 ,方法简便 ,其它组分对测定无干扰 ,重现性好 。
关键词 薄层扫描法 大黄Zhe虫丸 大黄素
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高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量 被引量:1
19
作者 徐飞 钱鑫 《中药与临床》 2013年第6期24-25,31,共3页
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载... 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg^4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。 展开更多
关键词 消渴丸 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 含量测定
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桃红膏的制备及质量控制标准
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作者 黄志红 霍永昌 黄旺潮 《广东药学院学报》 CAS 1999年第2期129-130,F003,共3页
桃红膏是我院中医骨科临床医师在几十年对外伤的治疗实践中,总结民间传统用药,在白药膏的基础上,加进桃仁、红花研制而成。桃红膏在骨伤科急性扭伤以及软组织损伤外用后,具有凉血、止血、活血、消肿散瘀、止痛的功效,经临床观察,... 桃红膏是我院中医骨科临床医师在几十年对外伤的治疗实践中,总结民间传统用药,在白药膏的基础上,加进桃仁、红花研制而成。桃红膏在骨伤科急性扭伤以及软组织损伤外用后,具有凉血、止血、活血、消肿散瘀、止痛的功效,经临床观察,取得较满意的效果。为控制药品的质量... 展开更多
关键词 桃红膏 显微鉴别 薄层鉴别 中药 质量控制
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