丙型肝炎患者的临床检验分析

目的与临床经验相结合,探讨和研究丙型肝炎患者的有效检验方案。方法研究对象是1222例在2010年10月至2011年10月期间在我院检验丙型肝炎的患者,这些患者都采取常规抽取静脉血,将静脉血采取离心方式提取血清待用。并且患者们要进行双向检验,两种检验分别是酶联免疫法检验和胶体金法,酶联免疫法即使用丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒检验,由中山生物有限公司生产;胶体金法检验即使用丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒检验,由英科新创科技有限公司生产。检验结果出来后对以上两种方案的有效性进行判定。结果此次研究结论表明,通过这两种方案对丙型肝炎阳性率检验的χ2=1.03且P>0.05,由此判断两种方案的差异没有统计学意义,结论表明在临床检验上这两种方案都能使用,并且可以肯定其有效性。结论虽然两种方法的有效性都得到了肯定,但是胶体金法与酶联免疫法相比较,具有以下几个优良性质,即:便捷的操作、更短的时间、直观的观察、没有特殊设备作为辅助、价钱便宜有保障等等,并且能够测定单份丙型肝炎病毒,特别是在急诊和临床上的优势更加突出。因此胶体金法是更加适合丙型肝炎病毒检验的方法,这种方法不但可以检验出早期的丙型肝炎,更可以对预防以及控制丙型肝炎有重要意义。

2型糖尿病合并血管病变程度与hs-CRP、D-D与TC的相关性分析

目的探讨2型糖尿病并发症和hs-CRP、D-D与TC之间的联系,为糖尿病的早期防治提供实验依据。方法不同病程的糖尿病患者180例分成三组,每组60例,其中A组患者均患有合并大血管病变的糖尿病;B组患者合并微血管病变,并出现尿微量蛋白;C组患者均未出现并发症。另取无糖尿病患者60例(正常对照组,D组)。检测四组患者血液中hs-CRP、D-D、TC的浓度。结果与D组比较,A、B及C组hs-CRP、D-D及TC显著增加,差异有统计学意义(P<0.01);与C组比较,A及B组hs-CRP、D-D及TC显著增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 hs-CRP、D-D、TC的浓度均是随着合并血管病变程度的增大而升高。

hs-CRP、D-D、vWF水平变化在糖尿病并发症早期监测的临床应用

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)与2型糖尿病患者并发症的关系,炎症是否参与并发症的发生、发展。D-二聚体(D-D)、血浆血管性假性血友病因子(vWF)反映的则是血管内皮细胞的损伤程度。从而,用于2型糖尿病合并血管病变患者的早期监测,为临床提供理论依据。方法不同病程的糖尿病患者300例分成3组,每组100例,其中糖尿病合并大血管病变组(DM1)、合并微血管病变并出现尿微量蛋白组(DM2)、糖尿病无并发症组(DM3)。另取无糖尿病患者100例为正常对照组(NC)。分别检测血液中的hs-CRP、D-D、vWF浓度。结果与NC组比较DM1、DM2及DM3组hs-CRP、D-D及vWF的浓度显著增加,差异有统计学意义(P<0.01);与DM3组比较DM1及DM2组hs-CRP、D-D及vWF的浓度显著增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 hs-CRP、D-D、及vWF浓度均随合并血管病变程度的增大而升高。

不同方法测定痤疮患者外周血中IL-4及IFN-γ水平分析

目的用不同方法检测痤疮患者外周血中白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的细胞因子表达量,探讨痤疮患者相应的免疫功能的失衡状况,从而为临床采用更有效的检测和治疗的方法提供理论依据。方法 60例痤疮患者为实验组,60例健康体检者为对照组,分别采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法、流式细胞术两种方法 ,检测外周血中IL-4及IFN-γ水平,比较两种方法测定实验组及对照组血浆IL-4及IFN-γ水平的不同。结果双抗体夹心ELISA法检测实验组血清中IL-4表达量为(45.48±17.36)ng/L,相对于对照组显著升高(P<0.001);IFN-γ为(40.59±16.47)ng/L,相对于对照组显著降低(P<0.001),IFN-γ/IL-4比值相对于对照组显著降低(P<0.001)。流式细胞术检测实验组外周血中胞内IL-4占总T细胞百分比为(6.767±1.477)%,相对于对照组显著升高(P<0.01),IFN-γ为(5.70±3.766)%,相对于对照组显著降低(P<0.001),IFN-γ/IL-4比值相对于对照组显著降低(P<0.001)。结论两种方法进行IL-4及IFN-γ测定表达水平不同,但是痤疮患者与健康人相比IL-4及IFN-γ表达升高或降低趋势一致。

过敏性紫癜患者IL-8及IgA/C3水平检测分析

目的通过测定过敏性紫癜患者白细胞介素-8(IL-8)、免疫球蛋白A/补体3(IgA/C3),探讨二者之间的相关性,研究过敏性紫癜患者相应的免疫失衡状况,为临床采用更有效的治疗方法提供理论依据。方法酶联免疫吸附法测定IL-8,全自动生化分析仪测定IgA、C3,并计算IgA/C3。结果双抗体夹心法(ELISA)检测实验组血清中IL-8表达量为(389.00±51.68)ng/L,与对照组相比显著升高(P<0.05)。IgA水平为(306.2±32.21)mg/L,与对照组相比显著升高(P<0.05)。C3水平为(114.5±20.7)mg/L,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IgA/C3为3.041 0±0.508 5,与对照组相比显著升高(P<0.05)。IL-8与IgA/C3呈正相关关系(r=0.534,P<0.05)。结论过敏性紫癜患者存在细胞因子与免疫球蛋白水平紊乱,体液免疫和细胞免疫均处在高反应状态,IL-8与IgA/C3呈正相关关系。

2周CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤17例临床分析

目的探讨2周CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法 17例DLBCL患者,因经济原因不能使用利妥昔单抗,给予2周的CHOP方案化疗,现对治疗结果进行回顾性分析。结果经治疗6~8个疗程后,完全缓解(CR)3例(17.65%)、部分缓解(PR)9例(52.94%),病情稳定(NC)3例(17.65%),病情进展(PD)2例(11.76%),治疗总有效率为70.59%。1年无进展生存率58.82%,1年总生存率为88.24%。2年无进展生存率41.18%,2年总生存率为64.71%。不良反应主要表现在骨髓抑制方面,其中发生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度骨髓抑制患者分别有3、9、5例,在加强粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的应用后,无Ⅳ度骨髓抑制患者。结论 2周CHOP方案治疗DLBCL,对比文献数据,疗效要优于3周CHOP方案,差于R-CHOP方案,并且在加强G-CSF的支持后,副作用没有明显增加,并未出现Ⅳ度骨髓抑制。值得在经济欠发达地区、基层医院推广应用。

叶酸及维生素B_(12)检测方法的发展及现状

本文简要概括了人体内叶酸及维生素B12检测方法的发展历史及现状,结合前人研究对现阶段应用最为广泛的化学发光检测方法着重分析,讨论了叶酸及B12检测试剂盒开发过程中常见的困难点,叶酸和B12检测标准的现状,为临床应用工作的展开提出建议。

不同剂量水钠摄入对血压影响的基础研究及其机制探讨

目的通过观察Wistar大鼠在不同浓度水钠摄入时其血压的变化,探讨导致血压变化的可能机制。方法将20只Wistar大鼠分成A、B两大组,各10只。A组为低盐组,分A1和A2两个亚组,各5只,A1组给予含0.5%钠的干饲料喂养,摄水不控制;A2组给予含0.5%钠的干饲料喂养,给予生理需要量摄水40 ml。B组为高盐组,分B1和B2两个亚组,各5只,B1组给予含4%钠的干饲料喂养,摄水不控制;B2组给予含4%钠的干饲料喂养,给予生理需要量摄水40 ml。每天测量各组的摄水量和尿量,每周测量体质量、鼠尾血压一次,共8周。8周后采血检测去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和肌酐(Cr)。结果 8周后,B组各亚组血压明显高于A组各亚组(P<0.01),B2血压也明显高于B1(P<0.01);B组各亚组的摄水量与尿量差值明显少于A组各亚组(P<0.01),A1与A2摄水量与尿量差两者无差异(P>0.05),而B2的摄水量与尿量差值与B1有明显差异(P<0.01);B组各亚组的体质量明显轻于A组各亚组(P<0.01);B组各亚组AngⅡ明显少于A组各亚组(P<0.05),其中B2的AngⅡ也明显少于B1(P<0.05);B组各亚组NE明显高于A组各亚组(P<0.05),其中B2的NE也明显高于B1(P<0.05);Cr各组间无显著差异(P>0.05),B2组于第4周1只大鼠死亡,原因不明。结论高盐摄入会导致血压升高,但这种血压升高与水钠潴留无关,也不存在肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS系统)过度激活的现象,其启动因素和贯穿全过程的可能是交感神经过度激活;高盐摄入后过量摄水或控制摄水并不影响血压升高的进程,但如果控制摄水则对机体可能更加有害。

临床分离鲍曼不动杆菌对消毒剂抗药性的研究

目的研究临床分离的鲍曼不动杆菌对常用临床消毒剂抗药性研究。方法收集自本院2014年1月~2015年12月临床患者分离获得的病原菌株鲍曼不动杆菌菌株60株。根据本医院抗菌药谱:氨曲南、妥布霉素、复方新诺明、氨苄西林-舒巴坦、亚胺培南、左旋氧氟沙星、头孢他定、头孢吡肟、庆大霉素、环丙沙星、呋喃妥因、哌拉西林-他巴唑坦等抗生素耐药敏感程度,分为三组分,鲍曼不动杆菌敏感株、多重耐药不含碳青霉烯类耐药、多重耐药含碳青霉烯类耐药。采用营养肉汤稀释法(试管法)分别测定含氯消毒片、复合碘皮肤消毒液、醋酸氯已定的最低抑菌浓度(MIC)值。结果含氯消毒片对鲍曼不动杆菌敏感株、多重耐药不含碳青霉烯类耐药和多重耐药含碳青霉烯类耐药的MIC值分别为(940±258)、(958±247)、(957±292)mg/L,MIC范围均为500~1500mg/L;复合碘皮肤消毒液为(45±23)、(54±30)、(49±30)mg/L,MIC范围均为34~63mg/L;醋酸氯已定为(26±20)、(23±10)、(29±35)mg/L,MIC范围敏感株和多重耐药不含碳青霉烯类耐药均为8~63mg/L,多重耐药含碳青霉烯类耐药为8~125mg/L。结论本院分离的鲍曼不动杆菌在抗菌药物敏感程度不同情况下,对常用的三种消毒剂抗药性不存在差异。但是,含氯消毒片对分离的鲍曼不动杆菌实际使用浓度和推荐使用浓度存在较大差异。

216例贫血查因统计分析

目的:通过对贫血查因患者进行诊断,确诊引起贫血的病因,通过统计学分析,摸清贫血的病因分布,以及贫血与年龄、性别、职业之间的关系。方法:通过实验室的血、尿、大便常规、血液生化、蛋白电泳、骨髓涂片等检查,结合病史和体格检查进行诊断。结果:贫血男女比例为1∶3.5～4,73%在10～50岁发生,在疾病分布中有56.5%集中在3种疾病,在与各类有机化合物密切接触的3种行业,发病率为54.63%。结论:找到贫血的病因是合理和有效治疗的基础,了解贫血的病因、年龄、性别、职业分布,除去病因防止复发和预防,加强社会保障体系也具有重要意义。

FUS-200尿沉渣分析仪对念珠菌感染者尿液分析探讨

在临床检验中，尿常规检测的一项重要检验内容为尿沉渣检验[1]。同时对其的检验也是临床疾病诊断和鉴别以及对疾病治疗效果和复发监测的必要手段[2]。然而霉菌性阴道炎则主要是由于患者发生念珠菌感染而出现的阴道炎症。念珠菌是一种条件致病菌，当患者抵抗力下降以及阴道内环境发生变化时，引发阴道炎症状，进而引起患者发生感染。本文通过对念珠菌感染患者的尿液进行尿沉渣检测，来分析和研究其中的白细胞和红细胞以及上皮细胞的表达变化情况，以下是详细报道。

引起尿路感染的大肠埃希菌耐药性研究

目的探讨和研究尿路感染患者在中段尿中培养的大肠埃希菌耐药性的具体情况。方法选用2007年1月～2011年12月到笔者所在医院就诊的尿路感染患者中段尿培养共分离527株大肠埃希菌,分别做常用抗生素耐药性检测。细菌鉴定和药敏试验均采用法国梅里埃ATB试条及ATB Expression半自动微生物分析仪进行检测。产超广谱β-内酰胺酶确证试验,采用K-B法进行确诊试验。结果 5年中笔者所在医院中段尿培养527株大肠埃希菌对抗生素耐药性情况如下:耐药性>75%有4种抗生素;耐药性>50%有10～12种抗生素;耐药性<30%有3～4种抗生素。结论倡导对大肠埃希菌耐药性情况进行定期检测,对常规的抗菌药进行取舍,控制大肠埃希菌耐药性的进一步扩展,将感染情况及时、有效地控制。

FUS-200尿液分析系统常见故障以及改进建议

该文对FUS-200尿液分析系统在使用过程中容易出现的常见故障进行分析,找出处理方法,排除故障,并在实践过程中总结出一些日常操作流程和操作界面的改进意见,以供各位同行和厂家参考.