树舌合剂抗脂质过氧化及对冻融蟾蜍胃 AKPase 组化观察

本实验采用日本产显微镜和中国上海产722分光光度计分别观察测定了冻融蟾蜍胃组织 AKPase 活力。全血 GSH—Px 活力,血浆 LPO 和红细胞 MDA 含量,及树舌合剂的保护效应。结果表明:药物复温组 LPO 和 MDA 含量显著低于对照组,GSH—Px 活力显著高于对照组(P<0.01)。胃组织 AKPase 活力显著高于对照组呈强阳性。结果提示:树舌合剂具有抗脂质过氧化,保护GSH—Px 酶活力功能。对冻融胃组织能间接提高机体清除超氧自由基和羟自由基的能力。这为临床医学及器官移植提供了丰富物质资源和理论基础。

马勃合剂对冻融蟾蜍脑组织的作用

本文研究冻融蟾蜍脑组织药物马勃合剂复苏模型,以及自由基与组织化学变化。实验采用冬眠状态下蟾蜍,随机分为3组(每组10只),实验组(马勃合剂),Ring's solution组,正常对照组。将实验组蟾蜍整体置于-25℃冰箱内冷冻60min,在蟾蜍冷休克状态下,将其从冰箱内取出。将蟾蜍置于500ml马勃合剂中40℃复温。复温溶液主要成份:(马勃30g,五味子15g,刺五加10g,甘草5g,鸡血藤20g,树舌10g,葡萄糖500ml,甘油20ml)。Ring's solution 40℃备用。冻融蟾蜍在马勃合剂中1～10min内复苏。Ring's solution 40℃复温10～20min复苏。速将其开胸,心脏取血测定GSH-PX酶活力和LPO与MDA含量。之后,速将其断头取其脑组织,用冷丙酮固定24h。

自然冻融蟾蜍脑组织的形态学观察

本实验用自然温度(-22℃)冷冻蟾蜍脑组织。将蟾蜍分为在体脑和离体脑组织冻融。分别自然暴露冷冻60分钟。以0.1％甘油30℃将蟾蜍复温,1～2分钟蟾蜍复苏。与此同时,经组织学常规处理,HE染色,光镜观察。结果在体冷冻复温组:脑组织结构完整,分辨清楚,可见星形胶质细胞和少突胶质细胞。离体冷冻脑组:脑组织细胞各层次分辨不清,这种现象是冷冻时冰晶形成所致。实验结果提示:蟾蜍脑组织可在-22℃条件下至少保存60分钟,其脑组织具有活力和功能。这对组织、细胞、器官的低温保存和移植具有重要价值。