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题名小儿脑性瘫痪的分类
被引量:1
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作者
李林
李树春
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机构
佳木斯医学院小儿神经病研究所
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出处
《佳木斯医学院学报》
1990年第4期404-405,380,共2页
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文摘
脑性瘫痪(Cerebral Palsy)是从妊娠期至新生儿期由多种原因引起的大脑非进行性损伤性疾病,临床症状表现为持续性的运动障碍及姿势异常,可伴多种并发症。它是造成儿童肢体伤残的主要疾病之一,国外发病率为1~2‰,我国大约1.8~6‰。 1 小儿脑性瘫痪分类的历史 1893年Freud将临床表现相似,而病因各异的痉挛性瘫痪所有类型统为一类,命名为小儿脑性瘫痪。同时他最先提出本病分类法,将本病分为六类,先大性脑性瘫痪伴全身运动障碍;瘫痪性运动障碍;痉挛性截瘫;两侧性偏瘫;舞蹈病;双侧手足徐动症。
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关键词
儿童
脑性瘫痪
分类
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分类号
R748
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名小儿脑瘫治愈一例
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作者
慕德英
李林
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机构
佳木斯医学院小儿神经疾病研究所
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出处
《黑龙江医药科学》
1994年第5期88-88,共1页
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文摘
患儿男8个月,1993—03—15入院,早产儿:宫内乏氧而剖腹产,新生儿期易惊,好打挺,至3个月时家长发现患儿两上肢硬直井向后伸,以后左侧为著,4个月时仍不能抬头,并持续哭闹,追观不良,又发现两下肢硬直,也以左侧为著,并到上海、北京、郑州等地就诊称为小儿脑瘫,用药脑活素,但未见好转,而来我院,体格检查:一般状态、营养良好,查体合作,皮肤粘膜无黄染,无皮疹,浅表淋巴结未及心、肺、腹未见异常,俯卧位只能抬头45°,肘支撑差,不能手支撑,不会爬。
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关键词
婴幼儿
脑性瘫痪
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分类号
R742.3
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名脑瘫患儿红细胞(膜)磷脂色谱图像异常及其意义
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作者
李林
李树春
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机构
佳木斯医学院小儿神经研究所
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出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1992年第1期6-8,共3页
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文摘
本文应用薄层层析法,用岛津CS—930型薄层色谱扫描仪定量,测定了5~10岁56名脑瘫患儿和25名正常儿童的红细胞(膜)磷脂谱,结果表明,脑瘫患儿红细胞(膜)磷脂谱存在明显异常,且其病情越重,变化愈显著。同时亦发现脑瘫患儿红细胞(膜)磷脂谱改变与病因和病型无关。这将有助于我们正确理解膜异常在小儿脑瘫发病机理中的作用。
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关键词
脑性瘫痪
儿童
红细胞磷脂谱
图像
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分类号
R748
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名超声评定胎儿侧脑室大小
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作者
丛淑珍
王连生
徐述
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机构
佳木斯医学院小儿神经研究所
佳木斯市计划生育指导站
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出处
《中国优生优育(1990-2002上半年)》
1997年第1期16-17,共2页
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文摘
本文采用超声对547例孕14~40周胎儿侧脑室房部进行测量。结果表明:547例胎儿平均侧脑室房部横径为5.9±1.1mm,侧脑室房部横径不随孕龄增加而进行性增加。孕17周前胎儿侧脑室房部横径小于8.0mm,25周以后的胎儿侧脑室房部横径正常值可信上限为10mm。25周前正常胎儿侧脑室房部横径很少大于8.0mm,如大于8.0mm,应及时进行追踪观测。
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关键词
胎儿
侧脑室
超声波诊断
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分类号
R714.51
[医药卫生—妇产科学]
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题名儿童颅脑外伤后癫痫6例分析
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作者
李明远
李洪涛
崔广莉
张文凯
李明军
李影
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机构
佳木斯医学院小儿神经研究所
佳木斯医学院第一附院神经外科
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出处
《佳木斯医学院学报》
1995年第5期75-76,共2页
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文摘
近年来,由于交通肇事和颅脑外伤增多,因而外伤后癫痫明显增高,外伤后癜痫又为颅脑外伤的最严重并发症之一.巅痫严重影响小儿的生长发育和身心健康.我科从1991年5月至1995年4月共收治小儿颅脑外伤患儿60例,其中并发外伤后癫痫6例,占全部病例10%.现将一般情况总结报告如下.
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关键词
颅脑外科
癫痫
儿童
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分类号
R726.511.5
[医药卫生—儿科]
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题名儿童颅脑损伤脑干听觉诱发电位60例临床分析
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作者
李明远
李洪涛
林萍
李明军
张文凯
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机构
佳木斯医学院小儿神经病研究所
佳木斯医学院脑神经外科
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出处
《佳木斯医学院学报》
1995年第4期60-60,共1页
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文摘
颅脑损伤一般常规的进行头颅 CT 扫描,但 CT 扫描并不能准确地判断有否原发性脑干损伤,脑干听觉诱发电位(BAEP)可以作为判断有无脑干原发损伤的重要依据。本文报告60例儿童颅脑损伤的患儿 BAEP 检查结果,并就其临床作一初步分析。1 临床资料:①一般资料:本组60例病儿男44例,女16例,年龄为3—14岁。根据 Glas-
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关键词
儿童
颅脑损伤
脑干
听觉诱发电位
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分类号
R726.511.5
[医药卫生—儿科]
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题名婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症二例
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作者
李珂静
吴军
李永库
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机构
佳木斯医学院小儿神经疾病研究所
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出处
《黑龙江医药科学》
1994年第5期46-46,共1页
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文摘
婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症是奥地利医师 Werding(1891)和德国医师 Hoffmann(1893)分别报道并命名的神经变性疾病,是引起松软儿综合征的主要疾病之一。病因尚不清楚,多数认为属常染色体隐性遗传,其病理改变为脊髓前角运动细胞的退行性变,多呈进行性加重,主要;临床表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降和腱反射消失。我院发现一家族姐妹两人同患本症,现报告如下。
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关键词
婴儿
脊髓性肌萎缩症
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分类号
R744
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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