应用电化学指纹图谱鉴别黄连及其伪品

目的:对黄连及其伪品进行鉴别。方法:通过电化学振荡技术获得黄连及其伪品的电化学指纹图谱,根据指纹图谱及其特征参数区别鉴定。结果:黄连及其伪品的电化学指纹图谱差异性明显。结论:应用电化学指纹图谱能直接、快速、准确地鉴别中药。

参芎明胶微球的制备工艺研究

目的优选参芎明胶微球的最佳制备工艺。方法以天然的生物可降解的明胶为载体,采用乳化交联法制备参芎明胶微球。结果参芎明胶微球的最佳制备工艺为span-80在油相中比例为1.5%,油水相比例6∶1、搅拌速度750 r/min,明胶水溶液浓度10%,投药量(参芎总药量∶明胶)为1∶5。结论该制备工艺稳定可行,微球质量较高。

4-氨基水杨酸钠结肠黏附微丸的制备及黏附性能考查

目的:制备4氨-基水杨酸钠(4-ASANa)结肠黏附微丸并考查其黏附性能。方法:采用离心造粒法,以羟丙基甲基纤维素K4M和卡波姆934P为黏附性骨架材料,微晶纤维素为赋形剂制备含药微丸;乙基纤维素水分散体包衣,并将微丸装入结肠溶胶囊,以pH 7.4的磷酸盐缓冲液为释放介质,考查微丸的释放特性。体内评价以黏附聚合物在大鼠肠道内转运速度为指标,考察该微丸的黏附性;体外评价以微丸在离体大鼠结肠组织的滞留率为指标,并采用X线跟踪技术验证4氨-基水杨酸钠结肠黏附微丸在人体内的黏附性。结果:制备的微丸圆整度较好,且粒度均匀,硬度适宜,有较强的结肠黏附性和较好的缓释特性。结论:该制剂工艺简单,经济实用,结肠黏附性、靶向性较好。

瑞林类寡肽抗癌药物的合成研究进展

瑞林类药物是指以促性腺激素释放激素为母体的一类人工合成的寡肽类化合物,本文主要对瑞林类药物的液相合成、固相合成以及液-固联用合成进行综述。参考文献43篇。

闪式提取法提取丹参中有效成分的研究

目的:优选丹参有效成分提取工艺。方法:利用闪式提取器,采用L9(34)正交实验法,考察浸泡时间、提取电压和提取时间对丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量的影响。结果:最佳提取工艺为A3B3C2,即浸泡1.5h,提取时间60s,电压120V。结论:该提取工艺所得丹参酮ⅡA和原儿茶醛的提取量较高,并经验证,合理可行。

超临界CO_2萃取的满山红挥发油成分分析

目的:对超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的满山红挥发油化学成分进行比较研究。方法:采用GC-MS法对两种方法提取的满山红挥发油进行成分分析。结果:超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定出52个成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出48个成分,两者共有成分45个。结论:两种方法提取的挥发油成分接近。

渐进子窗口比较法比较分析温郁金挥发油

运用化学计量学方法探索姜科植物温郁金不同药材的挥发油色谱指纹图谱中化学成分的异同。指纹图谱数据由高效液相色谱法获得，流动相为乙腈-0．20％磷酸水溶液梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温20℃，光谱记录范围为200～340nin。应用渐进子窗口比较法对中药温郁金、温莪术及片姜黄挥发油指纹图谱-光谱数据进行比较分析。经比较，温郁金和温莪术的色谱指纹图谱中，至少分别有15和6种单独的化学成分存在，两者的共有的化学成分有18种；温莪术与片姜黄的共有化学成分13种，而单独存在的化学成分至少分别有4和7种。

镇肝熄风汤载药脑脊液对MPP^+诱导的PC12细胞c-Jun磷酸化的影响

目的探讨镇肝熄风汤载药脑脊液对甲基-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的PC12细胞c-Jun磷酸化的影响。方法镇肝熄风汤载药脑脊液预处理体外培养的PC12细胞后,加入MPP+诱导PC12细胞损伤模型。用Western blotting检测c-Jun和phospho-c-jun蛋白表达。结果 MPP+处理72h,与空白对照组比较,模型组phospho-c-jun蛋白表达显著上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,镇肝熄风汤载药脑脊液组phospho-c-jun蛋白表达显著下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。而各组之间c-jun蛋白表达无显著性差异(P>0.05)。结论镇肝熄风汤载药脑脊液对MPP+诱导的PC12细胞c-Jun磷酸化具有抑制作用。

水飞蓟油脂质体的制备及其质量评价

目的:制备水飞蓟油脂质体并建立其质量评价方法。方法:采用薄膜分散法,以包封率为检测指标,利用正交试验法优选处方和制备工艺;考察优选处方所制脂质体形态与粒径,并采用透析法结合紫外分光光度法测定其包封率。结果:最佳处方为制备的脂质体为药脂比1:15,卵磷脂和胆固醇质量比为5:1,磷酸盐缓冲溶液的浓度为1/1。脂质体呈球状小囊泡,外观圆整,粒径范围(149.2±59.5)nm,包封率为95.67%。结论:优选处方和制备工艺稳定可行,可为开发其新剂型提供参考。

依托泊苷肺靶向壳聚糖微球的研制

目的:制备难溶性药物依托泊苷肺靶向壳聚糖微球,并对处方工艺进行筛选。方法:以壳聚糖为分散介质,采用乳化交联法制备依托泊苷肺靶向壳聚糖微球。结果:平均粒径为13.28μm,载药量为25.30%,药物包封率为43.51%。结论:制备的微球具有良好的缓释作用和靶向性。

乳腺康巴布剂提取工艺研究

目的优选乳腺康巴布剂的提取工艺。方法采用L9(34)正交设计,考察粉碎度、溶剂量和提取时间对丹参酮ⅡA含量和浸膏率的影响,采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,优选最佳提取条件。结果用95%乙醇-50%乙醇-水法提取的最佳条件为:药材粉碎成40目粉,每次加12倍量溶剂,每次提取1h。结论经正交试验优化的乳腺康巴布剂提取工艺经验证,合理可行。

超临界CO_2萃取的满山红浸膏成分分析及脱蜡方法研究

目的:确定超临界CO2萃取的满山红浸膏的化学成分,研究合适的浸膏后处理溶剂及脱蜡方法。方法:采用试管法对超临界CO2萃取的满山红浸膏进行成分分析与脱蜡研究。结果:满山红浸膏中除挥发油外,还含有香豆素,酚性物质,树脂,油脂等成分。无水乙醇和丙酮是理想的浸膏后处理和脱蜡溶剂。结论:该浸膏含较多的脂溶性成分,采用无水乙醇和丙酮作为浸膏的脱蜡溶剂是可行的。

艾叶挥发油β-环糊精包合物的鉴定

目的:对艾叶挥发油β-环糊精包合物进行鉴定。方法:利用薄层层析法(TLC)、红外分光光度法(IR)考察艾叶挥发油在被β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果。结果:通过TLC、IR分析结果均显示艾叶挥发油和β-环糊精包合成功,且包合前后艾叶挥发油性质和化学成分均无明显变化。结论:艾叶挥发油能与β-环糊精能形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成。

乳腺康巴布剂的体外释放实验研究

目的探讨不同促渗剂对乳腺康巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高乳腺康巴布剂的疗效。方法采用体外智能透皮仪,以乳腺康巴布剂中丹参酮ⅡA的经皮渗透量为指标,用HPLC定量检测透过的丹参酮ⅡA。模拟丹参酮ⅡA透皮吸收的动力学方程。结果3%氮酮与5%丙二醇联合使用时,丹参酮ⅡA的透皮释放速度和累积透过量最大。结论3%氮酮与5%丙二醇组成的二元促渗剂作用效果最佳。

正交试验法优选伴抗宁口服液的闪式提取工艺

目的优选伴抗宁口服液的闪式提取工艺。方法采用正交试验法,以苯酚-硫酸比色法测定总多糖的含量为评价指标。采用闪式提取法提取中药材。结果伴抗宁口服液的最佳闪式提取工艺条件为药材用12倍量的水浸泡3 h,提取时间为1 m in,提取电压180 V。供试品平均回收率为99.27%(n=5),RSD%为1.37。结论伴抗宁口服液的提取工艺方法经济、简单、稳定,可行质量可控。

4-氨基水杨酸钠结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制影响

目的观察4-氨基水杨酸钠(4-ASANa)结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠的干预作用及其机制。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,通过4-ASANa结肠靶向微丸干预14d,观察大鼠结肠大体形态损伤、组织学变化和白细胞介素-1B(IL-1B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)等指标的变化。结果4-ASANa结肠靶向微丸能减轻溃疡性结肠炎的病理损伤,显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1B和TNF-a含量,差异具有统计学意义(P<0.05),降低结肠组织中MDA和MPO含量,而提高SOD活性,差异具有统计学意义(P<0.05),对化学因素引起的结肠炎有较好的治疗作用。结论4-ASANa结肠靶向微丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有治疗作用,抑制IL-1B和TNF-a的增殖和表达,减轻自由基的损害可能是作用机制之一。

镇肝熄风汤载药脑脊液对PC12细胞损伤的保护作用

目的:探讨镇肝熄风汤载药脑脊液对甲基-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:不同浓度的镇肝熄风汤载药脑脊液预处理体外培养的PC12细胞后,加入MPP+诱导PC12细胞损伤模型。用MTT法检测PC12细胞活力,实时定量PCR检测Bax和Bcl-2 mRNA的表达,Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达。结果:MPP+处理72～96 h,与空白对照组比较,模型组细胞活力明显降低,Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著下调,Bax mRNA和蛋白表达显著上调(P<0.05)。与模型组比较,不同浓度的镇肝熄风汤载药脑脊液细胞活力明显升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著上调,Bax mRNA和蛋白表达显著下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:镇肝熄风汤载药脑脊液对MPP+诱导的PC12细胞具有保护作用,可能是通过上调Bcl-2和下调Bax的mRNA和蛋白表达而发挥抑制PC12细胞凋亡的作用。

多元分辨方法比较分析不同莪术油指纹图谱

为了解不同种莪术的挥发油,其化学成分的差异及相应的色谱指纹图谱的特征,运用化学计量学中的多元分辨方法,比较分析中药温莪术、广西莪术与蓬莪术挥发油的化学指纹图谱,并用模拟数据考察光谱相似程度与正交投影残差曲线形状的关系。温莪术、广西莪术与蓬莪术的挥发油色谱指纹图谱中,分别有至少25、12和28种化学成分,其中,牻牛儿酮与莪术醇等7种为三种莪术所共有。(表2)关于化学成分的相互关系,光谱相似程度越高,投影残差曲线越接近于零。