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细胞生物学教学如何与医学院校教育体制改革相适应
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作者 朱金玲 刘爽 +1 位作者 候霞 李云峰 《山西医科大学学报(基础医学教育版)》 2000年第1期7-8,共2页
关键词 细胞生物学 教育体制 教学改革 医学教育
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ACE基因I/D多态性与佳木斯地区汉族人群中老年原发性高血压的关系 被引量:3
2
作者 吕冬霞 罗佳滨 +5 位作者 朱金玲 张玉萍 刘英芹 王秀岩 李月秋 马洪星 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期531-532,共2页
目的探讨佳木斯地区汉族中老年人群血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、电泳分型等方法,检测佳木斯地区102例汉族人原发性高血压患者和107例正常对照组的ACE基因I/... 目的探讨佳木斯地区汉族中老年人群血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、电泳分型等方法,检测佳木斯地区102例汉族人原发性高血压患者和107例正常对照组的ACE基因I/D多态性。结果正常对照组及原发性高血压患者的ACE基因I/D多态性Ⅱ、ID、DD基因型频率分别为0.3925、0.4299、0.1776和0.4313、0.4118、0.1569,I、D等位基因分布频率分别为0.6074、0.3926和0.6372、0.3628,两组间无显著差异。结论ACE基因I/D多态性可能与佳木斯地区汉族人原发性高血压病无关。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶基因 多态性 原发性高血压
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微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层的细胞生物相容性研究 被引量:2
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作者 苗波 邬志锋 +4 位作者 赵秋颖 贺定勇 李慕勤 李慧玲 刘爽 《中国体视学与图像分析》 2010年第2期159-164,共6页
目的微束等离子喷涂由于喷涂功率低,喷涂温度低,可以解决等离子喷涂羟基磷灰石分解这一问题。因此,本研究以大气等离子喷涂羟基磷灰石涂层(APS-HA)为对照组,微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层(MPS-HA)为实验组,研究微束等离子喷涂羟基磷灰... 目的微束等离子喷涂由于喷涂功率低,喷涂温度低,可以解决等离子喷涂羟基磷灰石分解这一问题。因此,本研究以大气等离子喷涂羟基磷灰石涂层(APS-HA)为对照组,微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层(MPS-HA)为实验组,研究微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层(MPS-HA)的细胞生物相容性。方法以MC3T3-E1小鼠成骨细胞为实验细胞,将成骨细胞接种到两种喷涂方法的生物材料表面,采用扫描电镜(SEM)、四唑盐比色法(MTT)、碱性磷酸酶检测(ALP),研究成骨细胞在两种生物材料表面形态、粘附、增殖、分化的影响。结果 APS-HA组和MPS-HA组均具有良好的生物相容性,MPS-HA组更有利于成骨细胞的生长、粘附、增殖,能促进成骨细胞向成熟的表型分化。结论微束等离子喷涂羟基磷灰石涂层(MPS-HA)与成骨细胞具有良好的相容性,材料表面有利于成骨细胞的粘附和增殖。为其成为新型口腔种植体提供理论依据。 展开更多
关键词 微束等离子喷涂 羟基磷灰石 成骨细胞 生物相容性
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提高医学遗传学实验教学效果的措施 被引量:1
4
作者 朱金玲 金岳雷 +2 位作者 张淑红 张金波 罗佳滨 《齐齐哈尔医学院学报》 2008年第24期3032-3033,共2页
实验教学在我国医学教育中占有及其重要的地位,对于培养合格的医学人才起着决定性的作用。实验教学是提高学生综合素质、实施素质教育的重要途径。为培养学生的综合素质,我们积极进行了医学遗传学实验教学改革,优化教学内容,改革教学方... 实验教学在我国医学教育中占有及其重要的地位,对于培养合格的医学人才起着决定性的作用。实验教学是提高学生综合素质、实施素质教育的重要途径。为培养学生的综合素质,我们积极进行了医学遗传学实验教学改革,优化教学内容,改革教学方式、方法,探索一条适合医学遗传学实验教学改革发展的道路。 展开更多
关键词 医学遗传学 实验教学 医学教育 教学改革
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浅谈多媒体技术在医学遗传学实验教学中的应用 被引量:1
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作者 王秀岩 罗佳滨 +2 位作者 张淑红 张金波 金岳雷 《黑龙江医药科学》 2007年第4期79-80,共2页
关键词 多媒体技术 医学遗传学 教学法
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DNA分型技术在法医学中的应用 被引量:2
6
作者 朱金玲 罗佳滨 《黑龙江医药科学》 2003年第5期108-109,共2页
关键词 法医学 DNA分型技术 个体识别 亲子鉴定 DNA指纹技术
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医学遗传学教学改革效果的评价
7
作者 张玉萍 朱金玲 +2 位作者 罗佳滨 张丽岩 张淑红 《黑龙江医药科学》 2004年第3期89-90,共2页
目的 :评价《医学遗传学》课程教学改革效果 ,完善教学内容 ,改进教学方式。方法 :问卷调查和访谈相结合的方法。结果 :教改班级学生对教学改革选用的教材、讨论课教学方式评价较高 ,控制遗传病的流行及提高人类健康素质的观念增强 ,有... 目的 :评价《医学遗传学》课程教学改革效果 ,完善教学内容 ,改进教学方式。方法 :问卷调查和访谈相结合的方法。结果 :教改班级学生对教学改革选用的教材、讨论课教学方式评价较高 ,控制遗传病的流行及提高人类健康素质的观念增强 ,有利于培养学生的整体性思维 ,与非教改班级相比差异有统计学意义。结论 :学生对于《医学遗传学》课程的改革基本认同 ,取得了较好的效果。 展开更多
关键词 医学遗传学 教学改革 评价
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个性差异在细胞生物学教学中的应用
8
作者 吕冬霞 罗佳滨 +1 位作者 卞勇 曲长福 《黑龙江医药科学》 2004年第6期74-75,共2页
关键词 个性 个性差异 细胞生物学 细胞生物学教学
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NIH医学研究路线图(NIH roadmap) 被引量:5
9
作者 徐高连 赵冰海 吕学诜 《黑龙江医药科学》 2005年第4期60-61,共2页
关键词 美国国立卫生研究院(MIH) 医学研究路线图
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肉苁蓉总苷对D-半乳糖所致衰老模型小鼠免疫功能的影响 被引量:18
10
作者 张涛 柳朝阳 +2 位作者 王建杰 王小灵 魏凤香 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期441-442,共2页
目的 研究肉苁蓉总苷对 D-半乳糖致衰老小鼠抗衰老作用的免疫学机制。方法 通过 3H- Td R掺入法测定淋巴细胞转化能力、中性红试验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、免疫荧光法进行淋巴细胞亚群的检测、放免法测定外周血 IL- 2含量、微... 目的 研究肉苁蓉总苷对 D-半乳糖致衰老小鼠抗衰老作用的免疫学机制。方法 通过 3H- Td R掺入法测定淋巴细胞转化能力、中性红试验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、免疫荧光法进行淋巴细胞亚群的检测、放免法测定外周血 IL- 2含量、微量 NAG酶释放法测定 NK细胞活性。结果  D-半乳糖致衰小鼠免疫功能明显下降 ,表现为淋巴细胞转化能力、外周血 IL - 2含量、CD4+ T细胞和 CD8+ T细胞含量、腹腔巨噬细胞吞噬功能和 NK细胞活性均明显降低 (P<0 .0 5) ;肉苁蓉总苷能提高模型小鼠淋巴细胞转化能力、外周血 IL - 2含量、腹腔巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性、CD4+ T和 CD8+ T细胞含量 (P<0 .0 5)。结论 肉苁蓉总苷明显增强 D-半乳糖致衰老小鼠的免疫机能 ,使其恢复或接近了青年小鼠状态 。 展开更多
关键词 肉苁蓉总苷 D-半乳糖 衰老 动物模型 小鼠 免疫功能
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奥卡西平诱发Stevens-Johnson综合征1例报道 被引量:10
11
作者 王菊莉 陶英贤 +2 位作者 曹洪涛 张虎 朱金玲 《山西医科大学学报》 CAS 2013年第6期501-502,共2页
奥卡西平(OXC)是一种新型芳香族抗癫痫药物(AED),皮疹是该药物较常见的不良反应之一.国内较常见对该药物皮肤不良反应的报道,但症状大多较轻,停药后对症治疗很快好转,国内曾有何学莲等在2011年报道1例儿童服用OXC后诱发Stevens-John... 奥卡西平(OXC)是一种新型芳香族抗癫痫药物(AED),皮疹是该药物较常见的不良反应之一.国内较常见对该药物皮肤不良反应的报道,但症状大多较轻,停药后对症治疗很快好转,国内曾有何学莲等在2011年报道1例儿童服用OXC后诱发Stevens-Johnson综合征(SJS).SJS 是一种由免疫复合物引起的过敏性疾病,表现为严重的多形性红斑,累及黏膜,进一步发展出现水泡,中毒性表皮坏死溶解,合并心、肾等重要脏器损害,危及生命,临床应高度重视.现报道1例成人OXC诱发SJS的病例,并对其临床特点及基因表达进行复习. 展开更多
关键词 奥卡西平 STEVENS-JOHNSON综合征 HLA-B*1502基因
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刺五加皂甙对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 吕冬霞 杜爱林 +5 位作者 吕学诜 魏风香 刘英芹 朱金玲 王秀岩 李月秋 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期822-823,共2页
目的研究刺五加皂甙(ASS)对人肝癌SMMC7721细胞凋亡的诱导作用。方法体外培养人肝癌SMMC7721细胞,用浓度0.25、0.5、1.0mg/ml的刺五加皂甙作用细胞,于12、24、48h后,用苏木素伊红(HE)染色法及电镜技术观察凋亡细胞的形态,用琼脂糖电泳显... 目的研究刺五加皂甙(ASS)对人肝癌SMMC7721细胞凋亡的诱导作用。方法体外培养人肝癌SMMC7721细胞,用浓度0.25、0.5、1.0mg/ml的刺五加皂甙作用细胞,于12、24、48h后,用苏木素伊红(HE)染色法及电镜技术观察凋亡细胞的形态,用琼脂糖电泳显示DNA凋亡梯带。结果ASS不促进肝癌细胞的凋亡,且随着剂量和时间的增加诱发凋亡程度增高。结论ASS抑制肝癌SMMC7721细胞增殖,诱导细胞凋亡,对指导临床药物治疗肝癌具有重要的意义。 展开更多
关键词 刺五加皂甙 肝癌细胞 凋亡
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一组新的沙蚕蛋白酶同工酶的分离纯化与鉴定 被引量:7
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作者 李奇 王昭 洪敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期359-365,共7页
分离纯化一组新的沙蚕蛋白酶同工酶,并对其性质进行鉴定.用硫酸铵盐析、凝胶过滤层析和疏水层析技术从沙蚕中分离得到了沙蚕蛋白酶,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、高效液相色谱(HPLC)、等电聚焦电泳(IEF)和质谱分析(MS)鉴定... 分离纯化一组新的沙蚕蛋白酶同工酶,并对其性质进行鉴定.用硫酸铵盐析、凝胶过滤层析和疏水层析技术从沙蚕中分离得到了沙蚕蛋白酶,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、高效液相色谱(HPLC)、等电聚焦电泳(IEF)和质谱分析(MS)鉴定,发现沙蚕蛋白酶由3个组分组成,均有纤溶活性,其等电点为3.5~4.5,分子量分别为29248.75、29007.66、28954.17,肽指纹图谱分析发现,它们均为未知的新蛋白质,其中2个组分结构相似,具有较高的同源性,与另1个有不同.用抗原抗体反应鉴定其免疫原性,发现3个组分中有2个组分具有相同的免疫原性,另1个组分与2者不同.但3者具有相同的抗原决定簇,证明沙蚕蛋白酶由2个同工酶组成.以4种专一性的抑制剂对其进行抑制,检测酶的活性确定其酶学性质,发现其反应的适宜温度为40℃~50℃、适宜pH值为8~9.沙蚕蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶. 展开更多
关键词 沙蚕蛋白酶同工酶 纯化 鉴定
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流式细胞术的原理及临床应用 被引量:7
14
作者 马洪星 张春斌 +2 位作者 汪晶冰 庞玉军 张丽岩 《中国优生与遗传杂志》 2003年第4期145-146,共2页
关键词 流式细胞术 原理 临床应用 临床检验 免疫学 感染
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维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究 被引量:4
15
作者 徐凤兰 吴云 +2 位作者 邢玉凤 于晓波 朱金玲 《中国妇幼健康研究》 2008年第2期95-97,F0003,共4页
目的探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性... 目的探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和基因频率。结果维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点基因型分布频率分别为:TT83.0%、Tt17.0%、tt0和TT87.2%、Tt12.8%、tt0,两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=0.6876,P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点等位基因分布频率分别为:T91.5%、t8.5%和T93.6%、t6.4%,两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=0.6294,P>0.05)。结论维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性可能与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 维生素D受体 基因多态性 维生素D缺乏性佝偻病 儿童
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ApoE基因多态性与脑瘫并发智力落后的关系 被引量:3
16
作者 王立苹 李晓捷 +1 位作者 张虎 孙奇峰 《中国康复》 2010年第4期259-261,共3页
目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国汉族儿童脑性瘫痪(CP)并发智力落后(Mental Retar-dation,MR)的关系。方法:应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对47例CP并发MR(并发组)、73例CP无MR(无并发组)的患儿... 目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国汉族儿童脑性瘫痪(CP)并发智力落后(Mental Retar-dation,MR)的关系。方法:应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对47例CP并发MR(并发组)、73例CP无MR(无并发组)的患儿与正常儿童(正常组)ApoE基因型和等位基因进行测定,并探讨ApoE基因多态性与CP并发MR的关系。结果:并发组、无并发组及对照组ApoE基因型及其等位基因频率分布均具有统计学意义(P<0.05),ε4等位基因携带患儿频率并发组与无并发组比较,并发组与对照组比较及无并发组与对照组两两比较均具有统计学意义(χ2=5.753、24.667、5.753,P<0.05,0.01,0.05)。结论:ApoEε4等位基因携带患儿频率增高既与CP相关,又可能是CP患者合并MR的一种遗传易感因子。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 载脂蛋白E 基因多态性 智力落后
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利用孕妇血浆中游离胎儿DNA进行胎儿性别诊断 被引量:4
17
作者 朱金玲 张玉萍 +2 位作者 张淑红 金岳雷 罗佳滨 《中国优生与遗传杂志》 2006年第11期23-23,35,共2页
目的评价从母血浆中分离游离胎儿DNA的可行性和它在临床的应用性。方法用巢式PCR复合扩增技术检测31例孕妇血浆中Y染色体上的SRY特异序列和X染色体上的ATL1特异序列。结果在15例怀有男性胎儿的孕妇血浆中检测到Y染色体的特异序列,在怀... 目的评价从母血浆中分离游离胎儿DNA的可行性和它在临床的应用性。方法用巢式PCR复合扩增技术检测31例孕妇血浆中Y染色体上的SRY特异序列和X染色体上的ATL1特异序列。结果在15例怀有男性胎儿的孕妇血浆中检测到Y染色体的特异序列,在怀有女性胎儿的孕妇血浆中仅检测到X染色体的特异序列。胎儿性别检测的敏感性和特异性为100%。结论从母血浆中分离游离胎儿DNA是可行的,该技术可在临床上早期探测胎儿性别,预防X-连锁的遗传病患儿的出生。 展开更多
关键词 胎儿DNA 母血浆 胎儿性别鉴定 无创伤性产前诊断
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凝血酶原G20210A与血栓性疾病的相关性研究 被引量:8
18
作者 毕云天 梁万东 +1 位作者 张丽岩 罗佳滨 《中国优生与遗传杂志》 2002年第4期18-19,共2页
目的 对正常人及下肢深静脉血栓、脑动脉血栓、心肌梗塞患者凝血酶原 2 0 2 10位点多态性进行分析 ,探讨2 0 2 10A与上述血栓性疾病的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法 ,对疾病对照组的凝血酶原 2 0 2... 目的 对正常人及下肢深静脉血栓、脑动脉血栓、心肌梗塞患者凝血酶原 2 0 2 10位点多态性进行分析 ,探讨2 0 2 10A与上述血栓性疾病的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法 ,对疾病对照组的凝血酶原 2 0 2 10位点的多态性进行分析。结果  (1)在正常人、脑血栓患者、深静脉血栓患者及心肌梗塞患者中凝血酶原 2 0 2 10位点的基因频率 ,符合Hardy -Weinberg平衡定律。 (2 )正常人、下肢深静脉血栓患者、脑血栓患者及心肌梗塞患者中凝血酶原2 0 2 10A基因频率分别是 1 4 7%、8 6 95 %、1 35 %、5 8%。 (3)深静脉血栓组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 86 95 )显著高于正常对照组 (0 0 14 7,P <0 0 1)。脑动脉血栓组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 135 )与正常对照组 (0 0 14 7)比较P >0 0 5 ,无显著性差异。心肌梗塞组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 5 8)显著高于正常对照组 (0 0 14 7,P <0 0 1)。结论  (1)凝血酶原突变基因 2 0 2 10A在不同种族人群中是普遍存在的 ,并与下肢深静脉血栓的发生有关。 (2 )凝血酶原 2 0 2 10A基因可能不是脑动脉血栓的主要风险因子。 (3)凝血酶原 2 0 2 10A基因与心肌梗塞的发生有相关性 ,它可能也是年纪较轻者发生心肌梗塞的主要风险之一? 展开更多
关键词 凝血酶原 基因突变 血栓性疾病
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凋亡抑制因子livin的研究现状 被引量:2
19
作者 饶冬梅 张春斌 +2 位作者 张玉萍 罗佳滨 吕学诜 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第3期184-189,共6页
Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,主要通过抑制半胱天冬酶(caspase)的活性抑制细胞凋亡作用。Livin主要在人发育组织中表达,同时在一些肿瘤组织中特异性表达。研究表明,livin与肿瘤的发生、发展密切相关,是一个有潜在价值的肿瘤... Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,主要通过抑制半胱天冬酶(caspase)的活性抑制细胞凋亡作用。Livin主要在人发育组织中表达,同时在一些肿瘤组织中特异性表达。研究表明,livin与肿瘤的发生、发展密切相关,是一个有潜在价值的肿瘤标记物,因此研究其结构和功能对抗肿瘤药物的筛选、癌症的治疗有重要意义。 展开更多
关键词 抑制细胞凋亡蛋白 LIVIN 肿瘤
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凝血因子V基因突变(1691G/A)与脑血栓、深静脉血栓相关性的研究 被引量:4
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作者 毕云天 胡玉红 +2 位作者 梁万东 罗佳滨 吕学诜 《中国优生与遗传杂志》 2000年第5期17-18,共2页
本文采用PCR扩增、限制性酶切及电泳分型等方法 ,检测了凝血因子V1691(G→A)突变在中国汉族人群体中的分布特点 ,并探讨了该突变同脑血栓、深静脉血栓等血栓性疾病的风险相关性。结论如下 :1 中国汉族人群中约有 1 96%携带突变基因 1691... 本文采用PCR扩增、限制性酶切及电泳分型等方法 ,检测了凝血因子V1691(G→A)突变在中国汉族人群体中的分布特点 ,并探讨了该突变同脑血栓、深静脉血栓等血栓性疾病的风险相关性。结论如下 :1 中国汉族人群中约有 1 96%携带突变基因 1691A ,墨西哥人中为 1 88% ,美国白人中为 1 89% ,美国黑人中为 0 % ,资料表明瑞典人群中约为 7% ,此结果提示该基因频率随种族、地区的不同而存在着差异。 2 深静脉血栓患者的FactorV 1691A基因频率为 0 .0 761与正常对照组(0 0 0 98)比较 ,统计结果RR =8.9798(u =2 .6648>2 .5 8,P <0 .0 1)两者差异显著 ,此结果表明该突变是静脉血栓的主要的风险因子。 3 脑血栓患者的FactorV 1691A基因频率为 0 .0 0 675 ,与正常对照组 (0 0 0 98)比较 ,统计结果RR =0 .6845 (U =-0 2 984<1.96 ,P >0 .0 5 ) ,此结果表明 ,该突变可能不是脑动脉血栓的主要的风险因子。 展开更多
关键词 凝血因子V 基因突变 血栓 PCR
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