根管充填材料加入茶多酚抑制白色念珠菌生物膜的生成

背景:白色念珠菌生物膜是根管充填治疗预后的影响因素,茶多酚体外可能对白色念珠菌生物膜有抑菌作用,其抑菌机制可能通过影响或干扰相关耐药基因的表达而实现。目的:探讨根管充填材料加入茶多酚对白色念珠菌生物膜的抑制作用。方法:采用常量肉汤稀释法确定茶多酚体外对白色念珠菌生物膜的最小抑菌浓度,以此判断抑菌效果,然后用逆转录聚合酶链反应方法检测白色念珠菌耐药基因CDR1、CDR2和MDR1受茶多酚作用后的表达水平的变化。结果与结论:茶多酚对白色念珠菌生物膜的最小抑菌浓度为11.5g/L,反转录聚合酶链反应结果表明,相关耐药基因CDR1、CDR2的表达水平随着药物浓度的梯度增加而降低,在浓度为23g/L及更高时mRNA的表达水平受到完全抑制,而药物浓度变化对耐药基因MDR1的表达影响较小。茶多酚体外对白色念珠菌生物膜起到了抑制作用,并对实验所选相关耐药基因CDR1、CDR2的表达过程明显产生了抑制作用。

镁合金微弧氧化掺杂Zn-HA复合涂层细胞相容性与抗菌性

目的:通过掺杂Zn-HA复合涂层处理调节镁合金的生物活性和增加抗菌性。方法:以镁合金微弧氧化硅烷-植酸复合膜为对照组,添加2 g/L、4 g/L、6 g/L Zn-HA为实验组,通过扫描电镜、CCK-8试剂盒、激光共聚焦显微镜等方式检测各组膜层生物相容性,采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双重荧光染色法检测抗菌性。结果:CCK-8粘附与增殖实验测定的吸光率结果均为C组>D组>B组>A组;激光共聚焦显微镜显示载4 g/L Zn-HA组试件表面细胞伸展最好,载6 g/L Zn-HA后涂层的抗菌性优于其他各组。结论:镁合金微弧氧化掺杂4 g/L Zn-HA硅烷-植酸处理后膜层的生物相容性最好,镁合金微弧氧化掺杂6 g/L Zn-HA硅烷-植酸处理后膜层具有较强抗菌能力。

纯钛表面GRGDSP多肽对骨结合能力的影响

目的:将钛合金种植体微弧氧化(MAO)后,以多巴胺(PDA)为偶联,加载GRGDSP多肽,形成复合活性涂层,评价其骨结合能力。方法:选取18只成年新西兰大白兔,建立单侧下颌骨模型,并将A组(Ti-MAO)、B组(Ti-MAOPDA)、C组(Ti-MAO-PDA-GRGDSP)分别植入到新西兰大白兔一侧下颌骨,选取2周、4周、8周下颌骨植入样本,应用锥形束CT(CBCT)观察种植体周围骨结合情况。对4周样本以扫描电镜(SEM)观察界面形貌,激光共聚焦显微镜观察样本成骨活跃程度,扭力实验观察骨结合力。采用SPSS19.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:CBCT观察,C组接触区骨结合情况好于B组和A组,且B组优于A组。扫描电镜观察,C组在种植体与骨接触区聚集了更多新骨。激光共聚焦显微镜观察交界处,C组与B组较A组荧光强度明显,其中C组最为明显。扭力观察,8周时B、C组扭力值为A组的2倍,C组较B组多8 N·cm;C组、B组与A组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :TiMAO-PDA与Ti-MAO-PDA-GRGDSP涂层对骨结合均有促进作用,其中Ti-MAO-PDA-GRGDSP涂层对骨结合的作用最明显。

纯镁载聚乳酸-乙醇酸膜层的体内骨结合与降解行为

目的:探讨纯镁载聚乳酸-乙醇酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]对体内骨结合能力及降解速率的影响。方法:纯镁微弧氧化(micro arc oxidation,MAO)膜层为对照组(MAO组),纯镁载PLGA膜层为实验组(PLGA组),将2种涂层的镁钉植入家兔下颌骨内。分别于2、4、8和12周后分期处死家兔,在不脱钙的情况下截取载钉的下颌骨,并进行锥形束CT(CBCT)、微型CT(Micro-CT)、激光共聚焦显微镜和扫描电镜检测。结果:CBCT结果显示,PLGA组较MAO组低密度影像小,骨结合好;Micro-CT结果显示,PLGA组较MAO组降解速率低;扫描电镜和激光共聚焦显微镜可见PLGA组促新骨生成能力强于MAO组。结论:纯镁载PLGA膜层能够促进骨结合,并降低镁基体的降解速率。

纯镁超声微弧氧化-PLGA/nHA复合涂层植入体的降解和骨结合研究

目的研究纯镁植入体经超声微弧氧化-聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA/nHA)-纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)复合涂层处理后在动物体内的降解和骨结合情况。方法将纯镁植入体进行超声微弧氧化,在其表面加载PLGA/nHA复合涂层,分为A组和B组,将其植入兔下颌骨,植入后2、4、8、12周处死,进行CBCT、Micro CT、扭力试验和扫描电镜检测。结果 CBCT观察螺钉周围骨密度B组大于A组。Micro CT测量镁螺钉和接骨板剩余体积B组大于A组。扭力试验测量骨结合强度B组大于A组(P <0.05)。扫描电镜观察4周和8周时,B组较A组涂层降解少、植入体周围新生骨多,能谱分析植入体周围Ca、P元素B组比A组多。结论纯镁超声微弧氧化表面载入PLGA/nHA复合涂层,可以延缓纯镁的降解速率,促进骨结合。

壳聚糖-纳米羟基磷灰石复合制剂对粪肠球菌抗菌作用的体外研究

目的观察壳聚糖-纳米羟基磷灰石(CS/nHA)复合制剂对粪肠球菌生物膜的体外抗菌作用,为研究该药物对根管内粪肠球菌生物膜抗菌的作用打下基础,探索激光共聚焦显微镜(CLSM)技术在研究生物膜领域中的优势。方法采用液体二倍稀释法,测定壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合制剂对游离状态下粪肠球菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度;将粪肠球菌在体外培养成生物膜后,利用CLSM观察研究该生物膜中细菌活性。结果 CS/nHA制剂在0.467 mg/mL时对游离状态下的粪肠球菌具有抑菌和杀菌作用,与对照组相比差异有统计学意义。使用CS/nHA制剂前后粪肠球菌生物膜活菌百分比显著下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CS/nHA制剂对粪肠球菌有较强的抗菌作用,将其作为根管封闭剂中的抗菌成分具有一定的应用前景。

苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜作用的体外研究

目的验证中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜的抑制作用。方法建立饥饿期粪肠球菌生物膜体外模型,MTT法计算中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜的抑菌率。并利用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物对生物膜中粪肠球菌的影响。结果中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加。CLSM观察见中药苏木可使饥饿期粪肠球菌生物膜内活菌比例明显下降。结论中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜具有一定抑制作用。

钛合金超声微弧氧化掺杂纳米Cu-HA植酸膜层细胞相容性研究

目的:探讨钛合金经过超声微弧氧化处理后,以植酸作为偶联剂载纳米Cu-HA,是否能够提高钛合金的细胞生物相容性。方法:选用小鼠的成骨细胞MC3T3-E1。实验分组为:A组钛合金超声微弧氧化,B组钛合金超声微弧氧化掺杂纳米HA植酸,C组钛合金超声微弧氧化掺杂纳米Cu-HA植酸。通过SEM扫描电镜观察试件表面形貌、检测表面元素,CCK-8用于检测细胞位于3组实验试件表面增殖和粘附能力,采取激光共聚焦显微镜镜检位于试件表面的小鼠成骨细胞的骨架铺展状态。结果:细胞粘附、增殖能力的检测中3组材料的顺序为C组﹥B组﹥A组,C组试件表面的成骨细胞铺展情况表现最佳,B组次之,A组最低,钛合金超声微弧氧化掺杂纳米Cu-HA植酸膜层能够促进小鼠的成骨细胞MC3T3-E1粘附、增殖,并提高了细胞生物活性,各组的实验结果进行比较均具有统计学意义。结论:钛合金经超声微弧氧化后载掺杂纳米Cu-HA植酸的涂层较钛合金超声微弧氧化及钛合金超声微弧氧化后载纳米HA膜层更具有促进成骨细胞早期的黏附、增殖的能力,并能有效的促进成骨细胞的铺展。